第二单元 醇的性质和应用

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1、专题4烃的衍生物第二单元醇的性质和应用【学习目标】一.知识与技能1.在了解乙醇的组成,结构基础上,理解乙醇的重要性质。2.理解乙醇的结构与性质之间的关系,特别是结构中化学键的断裂与性质的关系。3.通过观察与思考,培养观察、比较、分类、归纳等能力。【重难点】:乙醇的化学性质【教学过程】:(复习):写出溴乙烷在NaOH的水溶液中发生反应的化学方程式生成物是,它属于类。一、醇的概念及结构特点:1、概念:2、官能团:3、乙醇的分子式结构式结构简式4、分类:5、饱和一元醇的分子通式:(练习):判断下列化合物中哪些属于醇类?二、醇的物理性质1、乙

2、醇的物理性质:色有味的体,易,密度比水,与水以任意比互溶。2、其他醇的物理性质:(1)状态:C1-C4是低级一元醇,是无色流动液体,比水轻。C5-C11为油状液体,C12以上高级一元醇是无色的蜡状固体。甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味,丁醇开始到十一醇有不愉快的气味,二元醇和多元醇都具有甜味,故乙二醇有时称为甘醇(Glycol)。甲醇有毒,饮用10毫升就能使眼睛失明,再多用就有使人死亡的危险,故需注意。(2)沸点:醇的沸点比含同数碳原子的烷烃、卤代烷高。并且随着碳原子数的增多而升高。(3)溶解度:低级的醇能溶于水,分子量增加溶解度就降低。含

3、有三个以下碳原子的一元醇,可以和水混溶。三、醇的化学性质(以乙醇为例)(回忆):乙醇的性质中已经学习过的有哪些?在发生这些反应时分别断开什么化学键?根据断键的原理写出下列化学反应的方程式1.乙醇与钠的反应2.乙醇和乙酸的酯化反应3.甲醇催化氧化4.2-丙醇催化氧化(思考1):2,2-二甲基-1-丙醇催化氧化生成什么物质?(思考2):预测乙醇除了能断裂上述化学键外还可能会从哪些键断裂?【活动与探究】P68乙醇的卤代反应反应现象:思考:①将硫酸与溴化钠粉末混合后发生了什么反应?②为什么要加水?③长导管的作用是试管Ⅱ中短导管的作用是④烧杯中

4、自来水的作用是⑤如果在产物中有卤代烃生成,你将如何检验?(思考):请你借鉴卤代烃的消去反应,考虑如果乙醇也能消去的话需要什么条件下反应?【活动与探究】P69乙醇的消去反应现象:结论:KOH溶液的作用是:【讲解】在浓硫酸存在的条件下,乙醇还可以发生分子间的脱水反应生成乙醚。【小结】乙醇的化学性质1.与活泼金属的置换反应化学方程式:化学键断裂位置,断开键对比实验现象:乙醇和Na反应:乙醚和钠反应:结论:2.取代反应:(1)与氢卤酸的反应:化学方程式:化学键断裂位置:断开键反应实质:(2)分子间脱水成醚:反应条件:化学方程式:2CH3CH2

5、OH化学键断裂位置:断开键(3)酯化反应生成乙酸乙酯的化学方程式:化学键断裂位置:断开键反应实质:3.消去反应:-------分子内脱水反应条件:化学方程式:化学键断裂位置:断开键乙醇的消去反应和卤代烃的消去反应类似,都属于β-消去,即羟基的β碳原子上必须有H原子才能发生该反应4.氧化反应(1)燃烧(饱和一元醇燃烧的通式)(2)催化氧化化学方程式:催化剂:化学键断裂位置:断开键反应实质:(3)与强氧化剂反应:乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色【总结】:书70页【课后巩固】1、把质量为mg的铜丝灼烧变黑,立即放入下列物质中,能使铜丝变红,而

6、且质量仍为mg的是()A稀H2SO4BCH3CH2OHC稀HNO3D(CH3)3COH2、下列醇不能发生消去反应的是:()A乙醇B1-丙醇C2,2-二甲基-1-丙醇D1-丁醇3、下列反应属于消去反应的是()A.乙醇与浓硫酸共热到140℃B.乙醇与氢溴酸(HBr)反应C.乙醇与氧气反应生成乙醛D.乙醇与浓硫酸共热至170℃E.1-氯丁烷与1-丁醇、氢氧化钾共热4、某饱和一元醇C7H15OH发生消去反应,只得到两种单烯烃,则该醇的结构简式可能是下列中的()5、丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)可发生的化学反应有①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取

7、代()A.只有①②③B.只有①②③④C.①②③④⑤D.只有①③④6、下列物质不能经过一步反应生成氯乙烷(CH3CH2Cl)的是()CH≡CHA.CH3CH2OHB.CH2=CH2C.CH2=CHClD.7、下列关于羟基和氢氧根的说法中,正确的是()A、两者相同B、羟基比氢氧根少一个电子C、两者的组成元素相同D、羟基比氢氧根性质稳定8、已知乙醇的分子结构如下图:其中①②③④⑤表示化学键的代号,用代号回答:(1)、乙醇与钠反应断裂的键是(2)、乙醇与浓硫酸共热到170℃断裂的键是(3)、乙醇与氧气在铜或银作催化剂,加热条件下反应断裂的键是

8、9、今有(A)CH3OH、(B)(C)(D)CH3CH2CH2OH这四种有机物,它们的化学特性与乙醇相似。用A、B、C、D代号填空:(1)能与钠反应的有(2)能与O2在点燃条件下反应的有(3)能发生消去反应的有(4)能与

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