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时间:2019-07-16
《狂犬病(护本内科护理学)ppt课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、狂犬病由狂犬病毒(rabiesvirus)引起,以中枢神经系统损伤为主的急性传染病。临床特征:恐水怕风、咽肌痉挛、恐惧不安、进行性瘫痪。此病为人畜共患,是一种自疫源性疾病,人发病后病死率100%。畜狂犬病可为钝拙感染,不发病概述病原学RabiesVirus外形似弹状,衣壳为螺旋对称,有包膜核心为ssRNA抵抗力:能被紫外线、碘酒、季胺类化合物、50-70%酒精、加热100oC二分钟灭活。耐低温,-70oC或冻干后4oC可保存多年。病原学流行病学存在于60多个国家,东南亚地区发病率最高。国内发病率0.4-1.58/10万人1.传染源:主要是病犬,其次
2、是猫、牛、猪和野兽,吸血蝙蝠,人传人病例少。2.传播途径:咬伤传播主要途径接触传播带病毒唾液污染各种伤口呼吸道传播3.易感人群:普遍易感与发病有关因素:咬伤的部位和程度局部伤口处理情况是否全程注射疫苗衣服厚薄免疫力低下或缺陷者易发病发病过程分三期:组织内增殖期侵入中枢神经期向各器官扩散期发病机理与病理解剖组织内增殖期病:病毒在伤口附近肌细胞内少量繁殖附近神经末梢侵入中枢神经期:病毒背根神经节大量繁殖脑和脊髓(脑干和小脑处神经元主要受侵)沿神经轴索狂犬病病毒具有嗜神经性向各器官扩展期:病毒向周围各器官扩散尤以舌部味蕾、唾液腺、嗅神经上皮细胞处病毒量最
3、多。病程中病毒不入血主要病理改变:急性弥漫性脑脊髓炎,内基小体为特征性病变,即在神经细胞胞浆内有嗜酸性包涵体,为病毒集落。具有诊断意义。Nergi小体临床表现潜伏期长短不一,多见于一个多月,有的长达几十年的。临床分型狂燥型分为前驱期、兴奋期、麻痹期三期。为典型狂犬病麻痹型脊髓、延髓受损,无恐水及兴奋期表现。为不典型狂犬病典型的临床表现:分3期1前驱期2兴奋期3麻痹期本期持续2-4天。表现为1)类似感冒样症状及恐惧不安,烦躁,失眠。2)患者可有愈合的伤口及其神经支配区有异样感。典型的临床表现:分3期1前驱期2兴奋期3麻痹期持续1-3天。表现为1)高度
4、兴奋,突出为极度的恐怖表情,恐水,怕风。其中恐水为本病的特征表现2)交感神经亢进的表现如流延、大汗等。3)多清楚神志,可有精神症状如幻觉等。典型的临床表现:分3期1前驱期:2兴奋期3麻痹期相当短暂,持续6-8个h。1)肌肉停止痉挛2)由安静进入昏迷3)因呼吸循环衰竭而死亡病程一般不超过6天麻痹型(不典型狂犬病)脊髓、延髓受损,无恐水及兴奋期表现实验室检查1.血常规:白细胞升高,以中性粒细胞为主占80%2.血清学捡查:捡查抗狂犬病毒中和抗体。1)没有接种疫苗的若阳性有诊断价值。2)曾接种若抗体滴度在双份血清中呈4倍样增长或脑脊液中阳性也有诊断价值3.
5、病理学检查:Nergi小体,具有诊断意义。诊断要点流行病学+临床表现+实验室检查治疗无特殊治疗仅能对症处理,100%的死亡率预防暴露前预防:基础免疫适用人群:高概率接触到病毒的人所有持续、频繁暴露于狂犬病病毒危险环境下的个体均推荐进行暴露前预防性狂犬病疫苗接种新版增加:建议到高危地区旅游的游客、居住在狂犬病流行地区的儿童或到狂犬病高发地区旅游的儿童进行暴露前免疫。免疫程序:第0、7、21天(或28天)分别接种1剂,共3剂暴露前预防:使用禁忌狂犬病是致死性疾病,暴露前使用有一定禁忌,禁忌如下:对疫苗过敏者患急性发热性疾病、急性疾病、慢性疾病的活动期妊
6、娠免疫缺陷者和使用免疫抑制剂者完成暴露前接种后建议进行抗体检测。对一种品牌疫苗过敏,可更换另一种品牌疫苗继续接种。伤口的外科处置物理性:伤口冲洗——肥皂水15分钟(新版指南无浓度限制),生理盐水冲洗化学性:消毒处理——具有病毒灭活的消毒剂(稀碘伏[0.2%]、苯扎氯铵、删除酒精)免疫性:①尽早使用被动免疫制剂(狂犬病人免疫球蛋白、抗狂犬病血清);②尽早进行疫苗接种常规5针,0、3、7、14、30天注射,严重咬伤10针,0-6天1针/日,14、30、90天各1次29被动免疫制剂的注射方法和要求应与首针疫苗接种同时(同一天)进行(暴露后尽早实施)开始疫
7、苗接种后7天内注射血清仍有效尽量避免在接种疫苗前一天以上注射抗血清30被动免疫制剂的注射方法和要求尽量将被动免疫制剂全部浸润注射到伤口周围,避免直接从伤口内进针,以免将病毒带入深部组织进针深度应超过伤口的深度,避免多次重复针刺进伤口,所有伤口均需覆盖浸润注射时应避免将被动免疫制注入血管内对于粘膜暴露者,应将被动免疫制剂涂抹到粘膜上
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