粒乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南

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1、2012年中国中性粒细胞缺乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南东直门医院血液科抗生素学习中华血液学杂志2012年8月第33卷第8期IDSA1997年，美国感染病学会(InfectiousDiseasesSocietyofAmerica，IDSA)首次发表了发热伴中性粒细胞缺乏患者治疗指南，并于2002年和2010年进行了更新流行病学10%～50%的实体肿瘤患者和＞80%的造血系统恶性肿瘤患者在≥1个疗程化疗后会发生与中性粒细胞缺乏有关的发热。国内医疗条件下，外周血WBC＜0.5×l09/L时，感染发生率明显增高。感染部位中性粒细胞缺乏伴发热

2、患者的感染症状常不典型常见的感染部位有上呼吸道、肺部、消化道、皮肤软组织和血流。10%～25%患者出现血流感染血液病患者感染的致病菌以革兰阴性菌为主。但从20世纪90年代末起，革兰阳性菌感染率逐渐上升。耐药性革兰阴性和阳性菌属在中性粒细胞缺乏伴发热患者中引起的感染数量呈增加趋势。细菌病原体分布中性粒细胞缺乏患者的常见细菌病原体分布常见革兰阴性菌：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌；常见革兰阳性菌：凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌（包括MRSA）、肠球菌（包括VRE）、链球菌属。绝大多数在中性粒细胞缺乏

3、期间出现发热的患者，感染部位不明显或难以发现，常常也无病原学阳性的培养结果。尽管如此，专家组还是推荐对发热伴中性粒细胞缺乏的患者在出现临床表现后尽早应用经验性抗菌药物的治疗，因为这些患者的感染有可能迅速进展，应快速启动高危患者治疗路径。定义1．中性粒细胞缺乏指外周血中性粒细胞绝对计数(ANC)＜0.5×l09/L，或预计48d后ANC＜0.5×l09/L；严重中性粒细胞缺乏指ANC＜0.1×l09/L。2．发热：指单次口腔温度测定≥38.3℃，或≥38.0℃持续超过1h。对于全身状况不良，尤其是老年患者应警惕感染时可能无发热或低体温表现。

4、应避免测定直肠温度（和直肠检查），以防止定植于肠道的微生物进入周围黏膜和软组织。危险分层低危患者：低危患者是指中性粒细胞缺乏预计在7d内消失，无活动性合并症，同时肝肾功能正常或损害较轻并且稳定。需要注意的是：不符合上述低危标准的患者在临床上均应按照高危患者指南进行治疗。高危患者符合以下任一项标准均被认为是高危患者，该类患者应首选住院接受经验性静脉抗菌药物治疗。(1)严重中性粒细胞缺乏(ANC＜0.1×l09/L)或预计中性粒细胞缺乏持续＞7d。(2)有以下任一种临床合并症（包括但并不限于）：①血流动力学不稳定；②口腔或胃肠道黏膜炎，吞咽困

5、难；③胃肠道症状，包括腹痛、恶心、呕吐或腹泻；④新发的神经系统改变或精神症状；⑤血管内导管感染，尤其是导管隧道感染；⑥新发的肺部浸润或低氧血症，或有潜在的慢性肺部疾病。(3)肝功能不全（定义为转氨酶水平＞5倍正常上限）或肾功能不全（定义为肌酐清除率＜30ml/min）。实验室检查应包括完整血细胞计数(CBC)、血肌酐和尿素氮水平、电解质、肝脏转氨酶和总胆红素测定等。并应至少每3d进行复查。微生物学检查应当重视血培养结果。CVC的管腔+外周静脉采集；或不同部位静脉的两套血标本进行培养。仍持续发热，可以每间隔2d进行1次重复培养。有呼吸道症状

6、和体征的患者应行胸部CT检查初始经验性抗菌药物治疗旨在降低细菌感染所致的严重并发症和病死率，其原则是覆盖可迅速引起严重并发症或威胁其生命的最常见和毒力较强的病原菌，直至获得准确的病原学培养结果。选择具有杀菌活性、抗假单胞菌活性和良好安全性的药物。高危患者需要住院治疗，静脉应用可覆盖铜绿假单胞菌和其他严重革兰阴性菌的广谱抗菌药物。初始经验性抗菌药物治疗注意当有并发症[例如低血压和（或）肺炎]、疑有或确诊为耐药菌感染时，可加用其他抗菌药物。不推荐万古霉素（或其他抗需氧革兰阳性球菌活性药物）作为标准初始抗菌药物治疗的一部分。因为初始治疗加用万古

7、霉素并不能使发热时间缩短或总病死率明显降低。初始经验性用药何时需要加入抗革兰阳性菌活性的药物①血液动力学不稳定或有其他严重血流感染证据；②X线影像学确诊的肺炎；③在最终鉴定结果及药敏试验结果报告前，血培养为革兰阳性菌；④临床疑有严重导管相关感染；⑤任一部位的皮肤或软组织感染；⑥耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌或耐青霉素肺炎链球菌定植；⑦已预防应用氟喹诺酮类药物且经验性应用头孢他啶治疗时出现严重黏膜炎。可以选择的药物包括万古霉素或替考拉宁或利奈唑胺。抗菌药物的调整经验性抗菌药物治疗后，如果患者反复或持续发热＞3d时，应再次进行全

8、面的检查，包括一套新的血培养检查和根据相应症状进行相关的检查以寻找感染源。对于病情稳定却有无法解释的发热患者很少需要更换抗菌药物，如果发现感染进展，则需相应地调整抗菌药物。有持续性发热但无明确