FGF23在慢性肾脏病中的改变及意义的研究进展

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1、万方数据520国际泌尿系统杂志20lO年7月第30卷第4期InlemalioMJJoumal0fUr0109y"dNephrology,Jul20lO,V01.30N0.4FGF23在慢性肾脏病中的改变及意义的研究进展’林珊””+薛杨贾俊亚吴耀东综述审校【摘要】成纤维细胞生长网子23(FGF一23)是一个新近发现的钙磷代谢的调节因子,可通过与肾小管细胞膜受体KJolh0等分子结合,增加尿磷排泄。在慢性肾脏病(cKD)患者,血清FGF23水平升高先于血磷的升高。临床研究表明.血清FGF一23升高是心

2、肌肥厚和血管内皮损伤的独立危险因素。也是CKD患者肾功能进行性恶化的重要预测阗子;在维持性血液透析患者,血清FGF一23升高者透析一年后的死亡率明显上升。针对FGF一23的干预治疗可能是延缓cKD进展的重要措施。【关键{司】肾疾病;慢性病;成纤维细胞牛长因子[中图分类号]R692[文献标识码]A[文章编号】10014594(20lO)04旬520JDc5研究表明,CKD一5期维持性血液透析患者的心血管事件死亡率是对照组的10倍‘¨。除经典的心·综述·血管危险因素(高动脉压、吸烟、血脂代谢障碍和家族

3、史)外,CKD患者心血管死亡的危险因素还包括13ShihtaS,NagaseM,Y0shidaS,eta1.P0docyte鼬theta弹tf矗al—dosterolle:mlesofoxidalivestr燃andSgkl.Hypertension,2007,49:355—364.14ConjnovisM.PericoN,Catt柚e0D。eta1.Aldostemne帅dpm嚣陀s_8ionofdi8e8se.TherAdvCardiovascDis,2009。3:133一143.15Bi粕c

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5、).J0umalofImmunology,2006,177:7485—7496.17I脱CH,J咖YT,KimSH,eta1.NF—k印paB粘apotentialmolecu-l耻ta。学etforc锄certIlerapy.BioFacto璐(Oxf捌,England),2(m,29:19—35.18sa北一Ro钳D,CedielE,delasHemsN,eta1.Participatj佣ofaI-dosteronein山evascularinnammatory嗍ponseof8pontane

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7、a1.Roleofaldosteronein舳gioten-8inII—inducedcaIdi8cand∞nicinn跏啪tion,fibr08is,锄dhy—peftmphy.Canadi柚joun值lofphysiolo鄹锄dpha咖acolo舒,2005,83:999一l006.2lHaIIsY,KimCH,KimHS,eta1.S讲r帅oIactonepreventsdiabeticnephmpathythmug}Ianan“一inn跏matorymechanismin‘ype2di-a

8、beticrats.JoumaloftheAmeri哪socie竹ofNephfolo盱,2006,17:1362一1372.22SiragyHM,XueC.LocalfenaIaId鸺teroneproductioninduc船in.玎ammalion蚰drrmtrixfbnT蚍i∞inkidneysofdiabeticrats.ExpPhysiol,2008,93:817—824.23Tb阳daY,KuwanaH,Kobay聃hiT.eta1.Ald∞temne—stimula

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