药化重点总结

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1、第一章绪论1.药物的概念：药物，无论是天然药物（植物药、抗生素、生化药物）、合成药物和基因工程药物，就其化学本质而言都是一些如C、H、O、N、S等化学元素组成的化学品。然而药物不仅仅是一般的化学品，它们是人类用来预防、治疗、诊断疾病，或者为了调节人体功能、提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。2.药物的命名1)通用名：又称国际非专利名（INN），在世界范围内使用不受任何限制，不能取得专利和行政保护。2)化学名：以药物的化学结构命名，一个化学物质只有一个化学名，在新药报批和药品说明中都要用到化学名，化学

2、名复杂难记，与药理作用毫无联系，医生跟药师一般不易掌握和记忆。3)商品名：一般针对药物的上市产品而言，通常是由药品的制造企业所选定的名称，并在国家商标或专利局注册，受行政和法律的保护。商品名多于通用名。PS.新药开发者在向政府主管部门提出新药申报时，三种名称都需要提供。通用名和化学名主要针对原料药，也是上市药品主要成分的名称；商品名是指批准上市后的药品名称，常用于医生的处方中，临床医生和药师都很熟悉。第二章中枢神经系统药物1.镇静催眠药-巴比妥类1)巴比妥类药物的理化性质Ø巴比妥酸在水溶液中存在三酮式(

3、原形)、单内酰亚胺、双内酰亚胺和三内酰亚胺之间的平衡Ø酸性：互变异构烯醇式呈现弱酸性，可溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液中生成钠盐。Ø水解性：酰脲结构，其钠盐水溶液放置易水解2)巴比妥类药物的构效关系H若被甲基取代起效快若R1R2为氢原子则无活性，应有2~5贪链取代，或有一为苯环取代，R1R2的总碳数为4~8最好O若被S取代起效快直链烃或芳烃：长效支链烃或不饱和烃：短效PS.巴比妥类药物5位的两个取代基是不同的，一般采用先引入体积大的基团，再引入体积较小的基团的合成方法，以控制生成的中间体的质量。2.抗癫痫药-

4、GABA衍生物普洛加胺（progabibe）结构特点=活性部分+载体部分。载体联结前药：一个活性药物（原药）和一个可被酶除去的载体部分联结的前药，通常在体内经酶水解释放出原药。3.镇痛药-吗啡1)吗啡的来源：最早应用的镇痛片是阿片生物碱，系从罂粟或者白花罂粟未能成熟果实的乳汁中提取而得。吗啡是其中的主要成分。2)吗啡的基本性质Ø吗啡结构中3位有酚羟基，呈弱酸性；17位的叔氮原子呈碱性；－酸碱两性，临床上常用其盐酸盐Ø稳定性a.3位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，放置过程中，受光催化易被空气中的

5、氧氧化变色，生成毒性大的双吗啡(或称伪吗啡)和N-氧化吗啡。b.吗啡的稳定性受pH和温度影响。pH=4最稳定，中性和碱性条件下极易被氧化;吗啡注射液，pH=3-5，充入氮气，加焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等抗氧化剂。3)吗啡的构效关系第三章外周神经系统药物1.胆碱受体激动剂与M受体拮抗剂的异同药效基本结构：氨基乙醇酯 酰基上的大基团：阻断M受体功能阿托品胆碱酯类M受体激动剂合成M受体拮抗剂的结构通式这一结构跟胆碱受体激动剂有相似之处，这是因为M受体拮抗剂与激动剂共同竞争M受体，均通过含氮的正离子部分与受体的负

6、离子位点结合，而分子中其他部分与受体的附加结合，则产生拮抗剂与激动剂的区别。2.肾上腺素1)肾上腺素的性质Ø分子中存在邻苯二酚结构。遇空气或其他弱氧化剂、日光、热及微量金属离子均能使其氧化生失活。Ø加入抗氧剂如焦亚硫酸钠可防止氧化。储藏时应避光且避免与空气接触。Øβ碳上的醇羟基通过形成氢键与受体相互结合，其立体结构对活性有显著影响。Ø肾上腺素：R构型是S构型的12倍。2)肾上腺素的结构3组胺H1受体拮抗剂.1)经典H1抗组胺药物（第一代）：脂溶性很高，通过血脑屏障进入中枢，产生中枢抑制和镇静的副作用。另

7、外对H1受体的针对性不强，出现了抗其他神经递质的副作用。2)非镇静H1受体拮抗剂-限制进入中枢和提高H1受体的选择性的新型抗组胺药Ø丙胺类：引入亲水基团使药物难以通过血脑屏障进入中枢，克服镇静作用。Ø氨基醚类：对外周H1受体有较高选择性，避免中枢副作用。Ø其他的非镇静抗组胺药大多属于哌啶类选择性外周H1受体拮抗剂，以及少数三环类和哌嗪类药物。4.局部麻醉剂1)局部麻醉剂的概念局部麻醉药作用于神经末梢或神经干，可逆性地阻断感觉神经冲动的传导，在意识清醒的条件下引起局部组织暂时痛觉消失，以便顺利地进行外科手

8、术。以普鲁卡因为代表的酯类和以利多卡因为代表的酰胺类为主。还包括氨基醚类、氨基酮类、氨基甲酸酯类、脒类等多种结构类型。2)局部麻醉药的构效关系亲水部分中间部分亲脂性部分Ø亲脂性部分可为芳烃、芳杂环，以苯环作用较强。苯环上邻对位给电子取代基如氨基，烷氧基有利于增加活性；而吸电基会使活性下降。Ø中间部分－决定药物稳定性作用时间：-CH2CO-＞-CONH-＞-COS-＞-COO-作用强度：-COS-＞-COO->-CH2CO->-CONH-通常