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《2015版+WHO+肺肿瘤分类解读》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中华病理学杂志2015年9月第44卷第9期ChinJPathol,September2015,Vol.44,No.9·619··专家论坛·2015版WHO肺肿瘤分类解读张杰邵晋晨朱蕾第4版WHO肺、胸膜、胸腺及心脏肿瘤分类别和高级别。[1](以下简称2015版)于2015年初出版,经过10余(二)原位腺癌[2]年的发展,与2004版相比,2015版主要是在肺腺2015版对原位腺癌病灶大小做出了适当补充癌分类方面进行了重新认识,采纳了2011年国际肺说明,强调病灶通常小于2cm,但偶尔还是可达癌研究学会(IASLC)、
2、美国胸科学会(ATS)和欧洲3cm。原位腺癌相当于TNM分期中的Tis。提出在呼吸学会(ERS)公布的肺腺癌的国际多学科分非黏液型原位腺癌中除了无腺泡型、乳头型、实体型[3]类。除此之外,还将小细胞癌、大细胞肺神经内和微乳头型癌的成分以及没有肺间质、脉管、胸膜的分泌癌、不典型类癌及类癌统一归为肺神经内分泌侵犯外,还将肿瘤气道播散概念应用于原位腺癌的肿瘤,并对鳞癌、大细胞癌及肉瘤样癌分类做了一定诊断之中,强调无论在肿瘤内还是在肿瘤周围的正的变更。对于肺良性肿瘤方面最大的改变是正式将常肺组织中都不存在肺泡内肿瘤细胞(in
3、tra-alveolar“硬化性血管瘤”更名为“硬化性肺细胞瘤”,并增加tumourcells),同时表明原位腺癌肺泡间隔常可因硬了一些新病种。本文就2015版的主要变化做简要化或弹力纤维增生而增宽。对于黏液型原位腺癌要介绍。与浸润性黏液腺癌鉴别,强调肿瘤边缘一定要干净,一、肺腺癌邻近的肺实质内没有粟粒状播散结节。由于发病率随着全球肺腺癌发病率的不断上升并已明显超太低,2015版取消了非黏液和黏液混合性原位腺癌过肺鳞癌,2015版一改前几版的排序,将腺癌排至亚型。2015版还提出对于>3cm的肿瘤,如形态完第一位论述
4、。2015版基本上全面采用2011年国际全符合原位腺癌的诊断标准,可做出“附壁生长为肺腺癌多学科分类的内容,只是在部分内容上有所主的腺癌,倾向(或疑为)原位腺癌”的诊断;同时还增减,由于国内同仁对2011年国际腺癌分类均已比指出手术切除的原位腺癌被证实有100%无病生存较熟悉,故不再赘述。以下主要简述2015版在(DFS)和无复发生存(RFS)。2011年国际肺腺癌分类基础上有所改变、增述或有(三)微浸润性腺癌(MIA)新意的内容。MIA分为非黏液型和黏液型(取消了非黏液和(一)肺腺瘤样不典型增生(AAH)黏液混合性
5、微浸润腺癌亚型),TNM定为T1a期。2015版提出AAH在浸润前病变中与肺鳞状上浸润性结构是指腺泡型、乳头型、实体型和微乳头型皮异型增生的地位相等同,AAH病灶通常≤癌成分,如存在血管淋巴管、胸膜、肺泡内肿瘤细胞,0畅5cm,但偶尔可达1畅2cm。AAH和原位腺癌在形坏死和气道播散等,则不能诊断MIA,更应诊断为附态学改变上是有连续性的,AAH的诊断需结合组织壁生长型腺癌(lepidicadenocarcinoma)。针对同一结构、细胞学特征等多个因素进行综合分析判断。肿瘤内有多灶性浸润性病灶,2015版提出可采用
6、浸由于AAH与原位腺癌的鉴别存在一定困难,强调原润性病灶的百分比之和乘以肿瘤的最大径,如数位腺癌通常更大(>0畅5cm),肿瘤细胞更加丰富、值≤0畅5cm仍可诊断为MIA。同原位腺癌一样,拥挤且原位腺癌的细胞异型性更大,而且肿瘤性肺MIA病灶的界线一定要干净,特别是黏液型MIA,要泡形态与周围正常肺泡转换更加突然,而在AAH两注意邻近的肺实质内一定没有粟粒状播散结节。实者可见渐进改变的过程。不提倡将AAH分为低级际上黏液型原位腺癌和MIA是十分少见的,更多见的是黏液型浸润性腺癌。对于肿瘤>3cm的MIA,如形态完全符
7、合MIA的诊断标准,可以做出倾向DOI:10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2015.09.002作者单位:200030上海交通大学附属胸科医院病理科MIA的诊断。与原位腺癌相同,手术切除的MIA被通信作者:张杰,E-mail:jiezhang49@hotmail.com证实有100%的DFS和RFS,但仍需证实浸润性成·620·中华病理学杂志2015年9月第44卷第9期ChinJPathol,September2015,Vol.44,No.9分是低分化癌(实性腺癌、微乳头腺癌、梭形细胞癌及润性
8、腺癌可产生黏液,但缺少富有黏液的杯状细胞[4]巨细胞癌)的MIA,其DFS和RFS是否仍为100%。和柱状细胞;还要注意与转移性黏液腺癌鉴别(来(四)浸润性腺癌自胰腺、卵巢、结肠等),胰腺黏液腺癌表达CK20和1.附壁生长型腺癌:是在附壁生长的腺癌中存MUC2;结肠黏液腺癌表达CK20和CDX2,很少表达在>0畅5cm浸润性病灶的浸润性腺癌。浸
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