la2r在特发性膜性肾病诊断中的作用

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1、抗PLA2R抗体在原发性肾小球肾炎的诊断作用原发性肾小球肾炎简介流行病学致病机制诊断方法血清学检测指标：抗PLA2R抗体主要内容膜性肾小球肾炎–分类原发性MN抗PLA2R抗体特发性（查无自身抗体或已知的继发病因）继发性MN（可参见KDIGO列表）病原体感染（例如HBV、HCV、梅毒和疟疾）自身免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、干燥综合征和类天疱疮）癌症其他疾病（例如镰状细胞贫血、格林-巴利综合征）药物诱导（例如非甾体类抗炎药，黄金，水银和青霉胺）原发性膜性肾小球肾炎（primarymembranousglomerulonephritis;pMGN

2、），也被称为特发性膜性肾病（idiopathicmembranousnephropathy;IMN）是最常见的以肾病综合征（nephriticsyndrome；NS）为特点的肾脏疾病。可见于几乎所有的种族和性别，更易出现在40岁以上的男性和白种人患者。疾病介绍pMGN是原发性膜性肾病，与继发性膜性肾病不同。继发性膜性肾病是一种感染、药物治疗、滥用、吸毒、胶原病或其他自身免疫病以及肿瘤的继发病（并发症），并可随着潜在疾病的治疗而改善。pMGN是作为一种独立疾病治疗的，尤其是对伴有肾病综合征和高渗性的pMGN。疾病介绍约80%的pMGN患者具有肾病

3、综合征；有时胳膊和眼皮出现严重水肿，体重减轻，排尿减少；约20%的pMGN患者具有蛋白尿，但是无其他任何症状。尿沉渣检查常见脂肪粒、滴、管；约50%pMGN患者具有显微镜血尿，蛋白尿与糖尿；约70%pMGN患者在发病初期血压与肾功能正常。pMGN的临床表现肾病综合征：由多种病因引起，以肾小球基底膜通透性增加为特征，表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症的一组临床症候群。流行病学国内pMGN发病率约占原发性肾小球疾病的9.9%～13.5%，居IgA肾病、系膜增生性肾小球肾炎之后，列第三位。pMGN患者随着蛋白尿的增加肾衰竭发病率及死亡率

4、风险也在不断升高，这种长期风险尤其与血栓和心血管并发症相关。致病机制自身免疫反应导致肾小球免疫球蛋白和补体复合物沉积，导致这种反应的抗原主要为M型磷脂酶A2受体（M-typephospholipaseA2receptor,PLA2R），是在成年特发性膜性肾病患者中发现的第一个抗原。pMGN临床诊断的困惑如何辨别原发还是继发？？？如何进行鉴别诊断？SLE相关肾炎乙肝相关肾炎非膜性肾小球肾炎紫癜性肾小球肾炎……诊断方法诊断:肾穿刺组织学检查肾脏组织电镜检测新方法学:血清学检测(anti-PLA2R)血清学检测特点：减轻病人痛苦节约时间和成本可定量化

5、Anti-PLA2R阳性pMGN诊断诊断方法诊断方法肾脏穿刺活检是诊断金标准，但也是高风险的创伤性检查手段！活检确定为膜性肾病pMNsMN排查继发病因询问病史体格检查实验室检测：血清学、影像学肾脏活检：光镜、免疫荧光、电镜-+激素+烷化剂治疗治疗原发疾病治疗方案不同KDIGOClinicalPracticeGuidelineforGlomerulonephritis.2012.http://www.kidney-international.orgpMN诊断主要依赖“排除法诊断(exclusionofdiagnosis)”PLA2R结构模式图：N

6、-terminalcysteinerichdomain(CysR)，fibronectintypeIIdomain(FNII),8个CTLDs,一个跨膜结构(TM)intracellularCterminaltail(IC).NEnglJMed2009;361:11-21.PLA2RPLA2R是在人肾小球足细胞表面表达，参与调节细胞中磷脂酶的结合过程。目前PLA2R主要分为两型（M型与N型），M型PLA2R是自身抗体的主要靶抗原。抗PLA2R抗体血清学检测抗PLA2RIgG抗体检测有助于：原发性与继发性膜性肾小球肾炎的鉴别诊断疾病活动性评估制定

7、治疗方案治疗监测标准化ELISA:-试剂通用性,-温育时间短-30/30/15min-半定量检测（ratioorindex）或-定量检测（5个标准品,2–1500RU/ml）Anti-PLA2RRC-IIFT（FA1254-xxxx-50）Anti-PLA2RELISA（EA1254-9601G）HEKPLA2R-transfectedHEKcontrol-transfectedintracellulartailtransmembranedomainextracellulartail抗PLA2R抗体检测产品使用间接免疫荧光法检测抗PLA2R

8、抗体PLA2R转染细胞目前，间接免疫荧光（IIFT）是血清学诊断的唯一方法(金标准），该方法适于抗PLA2R抗体的定性与定量分析。转染细胞质粒转染细胞