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《海参皂苷抑制人脑胶质母细胞瘤U251细胞生长实验研究_尹一恒》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中华神经外科疾病研究杂志(ChinJNeurosurgDisRes)2009;8(1)#19#文章编号:1671-2897(2009)08-019-04#脑胶质细胞瘤研究#海参皂苷抑制人脑胶质母细胞瘤U251细胞生长实验研究11*12112尹一恒章翔程光汤海峰林洪(第四军医大学西京医院:神经外科;药剂科,陕西西安710032)摘要目的研究一种新型海参皂苷fuscocinerosideA对人脑胶质母细胞瘤U251细胞的生长抑制作用及其机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法绘制细胞生长曲线;用Hoechst33342荧光染色、末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素脱氧尿
2、嘧啶核苷酸缺口末端标记法(TUNEL)及流式细胞仪检测分析U251细胞凋亡;并通过Westernblot检测细胞内survivin蛋白表达情况。结果FuscocinerosideA能显著抑制U251细胞的生长,诱导其凋亡,下调survivin的表达,呈浓度及时间依赖性,而对正常胶质细胞并没有明显抑制作用。结论FuscocinerosideA能诱导U251细胞凋亡,这种作用可能与survivin的表达下调有关。关键词FuscocinerosideA;胶质母细胞瘤;U251;凋亡;Survivin中国图书资料分类号R739.41文献标识码AResearchonsup
3、pressionoffuscocinerosideAonproliferationofhumanglioblastomaU251cells11121YINYiheng,ZHANGXiang,CHENGGuang,TANGHaifeng,LINHong12DepartmentofNeurosurgery,DepartmentofPharmacy,XijingHospital,FourthMilitaryMedicalUniversity,Xia'n710032,ChinaAbstractObjectiveToexplorethepotentialinhibitiv
4、eeffectoffuscocinerosideAonproliferationofhumanglioblastomaU251cellsanditsmechanism.MethodsMethylthiazolyltetrazolium(MTT)assaywasperformedtomeasuretheproliferationofU251cellsandnormalastrocyteswithdifferentconcentrationsoffuscocinerosideA.Hoechst33342fluorochromestain,terminaldeoxyn
5、ucleotidyltransferase-mediateddeoxyuridinetriphosphatenickendlabeling(TUNEL)andflowcytometrywereusedtoobservethemorphologicchangesandtheapoptosis.WesternblottingwasperformedtodetecttheexpressionofsurvivininU251cells.ResultsFuscocinerosideAcouldsignificantlyinhibittheproliferationandi
6、nducetheapoptosisanddown-regulatethesurvivinexpressioninU251cellsinaconcentrationandtmie-dependentmanner,butitcouldexhibitslightcytotoxicitytonormalhumanastrocytes.ConclusionFuscocinerosideAcaninduceapoptoticdeathinU251cells,whichmayberelatedtothedownregulationofsurvivinexpression.Ke
7、ywordsFuscocinerosideA;Glioblastoma;U251;Apoptosis;Survivin恶性胶质瘤是颅内最常见的脑瘤,它起源于正常这些特征是目前包括外科治疗在内的各种综合治疗的星形细胞或其前体祖细胞;而胶质母细胞瘤是最凶效果不佳的原因,其中位生存期据文献统计只有9~[1]险也是最常见的一种恶性胶质瘤。它在脑实质内浸12个月,迫切需要新的治疗方案或新的敏感药物润生长,对化疗药物易产生耐药性,对放射线不敏感,问世。海参广泛存在于我国的海洋中,它的主要次生代谢产物三萜皂苷类不仅具有抗病毒、抗菌、抗凝血[2]基金项目:国家自然科学基金资助项
8、目(20502035,3
