小鼠青光眼模型研究进展

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1、,,,国际眼科纵览年月第卷第期即一,,一,,,明,,兀,而旧一一目玛哪叩,,,,一一,愉,,罗,,,五,,几月助叩功,,哪,洲抖,一一,,,罗,·,,罗喀呷山即衅叩一训鱿。砂而,巧,一,,罗西,即,,而一街一址,,‘砂从卿罗罗,,一直助云哪叩既,,,,,一飞,,,目,,一哪雌一一收稿日期,,一,,,一而罗·综述·小鼠青光眼模型研究进展郭秀娟吴玲玲【摘要】青光眼动物模型的建立为研究该疾病发生、发展和预后等机制提供了良好平台。小鼠用于青光眼的研究具有多方面优势。最近对小鼠眼内结构,眼压测量法,小鼠遗传性青光眼和实验性青

2、光眼的研究促进了这一模型的开发。本文就这四个方面综述小鼠青光。眼模型的研究进展【关键词】小鼠青光眼模型,动物眼压近年的研究显示小鼠眼球在多个方面与人眼研究显示,鼠眼在多个方面与人眼相似,包括相似,而且小鼠的发育周期相对较短,廉价,易于进房角结构、房角的发育过程、房水外流途径冈、房水,、眼压的、行转基因操作使得小鼠成为研究青光眼发病的分动力学日周期变化对降眼压药物的反、。子机制遗传学因素及药物治疗等各个方面较为理应等冈这些相似点使得小鼠作为青光眼研究的模。,,想的模型动物由于小鼠眼球很小传统的用于兔型动物具有很大优势

3、也为青光眼药物的研究提供。。和大鼠的模型研究方法均不能直接用于研究小鼠了便利条件、、,最近对小鼠眼内结构眼压测量法小鼠自发性青等研究」小鼠从胚胎时期至。光眼和实验性青光眼的研究促进了小鼠青光眼模生后周的房角发育情况及其发育机制结果显。,,型的开发示孕天时小鼠虹膜角膜角开始形成至生后、。一小鼠在青光眼研究方面的优势天才完全发育成熟其形态发生的顺序与人眼相一小鼠眼球与人眼的相似性似,不同的是人眼发育的时间比鼠眼更久,至生后。,年房角结构才完全发育成熟在结构方面小鼠亦洲,作者单位北京大学第三医院眼科有成熟的睫状体、小梁、

4、、。网管视网膜等在通讯作者吴玲玲,房角的发育机制方面,小鼠亦与人类相似。国际眼科纵览年月第卷第期面,四,,和用荧光标记的右旋糖配证一侵入性测量法。’明了鼠眼存在葡萄膜巩膜外流途径他们还研究了包括年等用玻璃微针插人小鼠前小鼠的房水动力学,证明小鼠与人类的房测量眼压的方法和年等发明的非、。房水动力学在眼压巩膜上静脉压及房水更新率方伺服微吸液管系统前者把玻璃微针连接到传感。,,,面相似小鼠也同时存在两种房水外流途径而且器放大器和数字模拟转换器及计算机上通过信。,以葡萄膜巩膜外流途径为主前列腺素类药物是号放大作用和转换作用

5、将眼压值反映到计算机上,,、、一类新型的降眼压药物其降眼压的基本机制在于利用这种方法等测量了,。促进房水的葡萄膜巩膜外流由于小鼠的房水外流胡和四种不同小鼠的眼压分别为,、、士士途径与人类相似这类药物亦能降低小鼠的基础眼功,。。士压促进了该类药物的进一步研究和其后许多研究者应用该方法研,。、此外小鼠眼压的日周期变化与人类亦相似究小鼠眼压的日变化模式小鼠对降眼压药物的反。士小鼠眼压变化为中午点最低应及比较不同降眼压药的效果间由于这种方法是,,,以后逐渐升高土到点达高峰将玻璃微管直接插人前房能准确地得到眼压的实,,。,尔

6、后逐渐下降直至次日点降至最低如际值但测眼压后房水渗漏是该方法的缺点往往。。此循环往复其一日内眼压的最大差值为需要或周才能重复测量后一种方法非伺服微,。,,这与人类眼压日内变化相似吸液管系统可重复测量眼压且准确性高但要求二具备特殊的装置如非伺服装置、细胞穿透定位系统小鼠眼球与人眼的差异,。五,因为种属的差异鼠眼与人眼有很多重要的不及压电驱动器等普通实同点,如小鼠的眼球体积很小、视网膜节细胞种类验室很难达到。、。,少视盘部位的形态特殊等在一项有关口侵人性测量法虽然较准确但也存在许多缺点,,,和小鼠视盘部位解剖形态的研究

7、中发现如需要麻醉动物而麻醉药可能对眼压产生影响、、小鼠视神经无髓鞘和有髓鞘之间的移行带比人眼还可引起前房感染前房炎症白内障和角膜瘫痕,,。更靠后而筛板结构完全缺如这种不同提示可以等眼部并发症的潜在危险用小鼠研究视神经变性是由眼压升高这一单一因二非侵入性测量法引起。素还是由于眼压所诱导的筛板变化所致另一目前用于测量小鼠眼压的眼压计有电磁感应。、、、重要差异是视盘的血管供应小鼠视盘无脉络膜血眼压计压平眼压计’气动眼压计,‘吕、‘。管供应这也有利于区分眼压升高的直接影响或眼压计“压陷眼压计噜五种和其他原因引起的进一步缺血

8、对视神经功能的电磁感应眼压计是利用回弹的原理,在眼压计。,作用探头周围安置两个电磁线圈使探头周围产生磁场,三小鼠易于进行转基因操作利用磁场产生的推动力推动探头当探头接触到角,,,小鼠的发育周期相对较短廉价可以按照实膜时会被弹回而探头被弹回时发生位移的参数则、、。,。验要求进行基因插人敲出修饰等转基因操作随因眼压不同而异因而可用于测量眼压用该法测着近年转基因技

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