EML4-ALK在非小细胞肺癌中的检测及其临床意义

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1、·42·国际肿瘤学杂志2011年1月第38卷第1期 JIntOncol,January2011,Vol38,No1mucin1mRNAindiagnosingoccultlymphnodemicrometastasisindisorders.CNSNeurolDisordDrugTargets,2006,5(2):197esophagealcancerpatients.AiZheng,2007,26(2):194199.204.[13]GaoJ,McConnellMJ,YuB,etal.Muc1isadow

2、nstreamtargetof[17]PeronaR.Cellsignalling:growthfactorsandtyrosinekinaserecepSTAT3andregulateslungcancercellsurvivialandivasion.IntJOntors.ClinTranslOncol,2006,8(2):7782.col,2009,35(2):337345.[18]WallaceMB.Micrometastasis,molecularmarkers,andtheirfuture[14

3、]YamamotoO,TakahashiH,HirasawaM,etal.SurfactantproteinrolewithEUSguidedFNA.GastrointestEndosc,2009,69(2):geneexpressionsfordetectionoflungcarcinomacellsinperipheral152154.blood.RespirMed,2005,99(9):11641174.[19]TezelC,ErsevAA,KiralH,etal.Theimpactofimmunohi

4、sto[15]LiY,DongX,YinY,etal.BJTSA9,anovelhumantumorspechemicaldetectionofpositivelymphnodesinearlystagelungcanccificgene,haspotentialasabiomarkeroflungcancer.Neoplasia,er.ThoracCardiovascSurg,2006,54(2):124128.2005,7(12):10731080.[16]RoeslerR,HenriquesJ

5、A,SchwartsmannG.Gastrinreleasingpep(收稿日期:20100802  修回日期:20100826)tidereceptorasamoleculartargetforpsychiatricandneurological·综述·EML4ALK在非小细胞肺癌中的检测及其临床意义马丽韩晓红石远凯【摘要】棘皮动物微管结合蛋白4(EML4)与间变淋巴瘤激酶(ALK)形成的融合基因被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)新的分子靶点。最近,Ⅰ期和Ⅱ期临床研究运用ALK抑制剂治疗携带重组ALK

6、基因的NSCLC患者的反应率达80%以上。因此,研究EML4ALK的生物学特性、与临床病理特征的关系以及目前存在的问题,可为临床治疗此类患者提供新的思路。【关键词】癌,非小细胞肺;棘皮动物微管蛋白样4ExpressionandclinicalsignificanceofEML4ALKinnonsmallcelllungcancer MALi,HANXiaohong,SHIYuankai.DepartmentofMedicalOncology,CancerHospital,ChineseAcademyofM

7、edicalSciences&PekingUnionMedicalCollege,Beijing100021,China【Abstract】 Thefusiongenebetweenechinodermmicrotubuleassociatedproteinlike4(EML4)andanaplasticlymphomakinase(ALK)hasrecentlybeenidentifiedasanewmoleculartargetofnonsmallcelllungcancers(NSCLC).StageI

8、andstageIIclinicaltrialshaveobservedremarkablyclinicalefficacyofALKinhibitorsinNSCLCpatientsharboringEML4ALKtranslocations,withresponseratesexceeding>80%.InvestigationofEML4ALK′

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