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时间:2018-05-01
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1、PTTG和bFGF在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义:张航,钱科卿,闵海燕,姜藻【摘要】目的:探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)临床及病理学参数之间的关系。方法:收集手术切除并经病理学确诊的NSCLC及癌周正常肺组织标本,依据实验目的行PTTG和bFGF检测。结果:PTTG和bFGF的表达与NSCLC的临床分期、分化程度有相关性,与年龄、性别、KPS评分、吸烟指数、组织学类型无相关性,并且两者呈正相关性表达。结论:PTTG和bFGF在NSCLC中的高表达,提示了其在NSCLC发生发展中的作用,可为
2、NSCLC的治疗提供可能的靶点。【关键词】垂体肿瘤转化基因;碱性成纤维细胞生长因子;非小细胞肺癌;表达肺癌是当前世界各地最常见的恶性肿瘤之一,目前各种常规治疗方法疗效仍不满意,因此深入研究肺癌发生、发展、浸润和转移的机制,以及开发新的有效的抗肿瘤药物已成为当务之急。垂体肿瘤转化基因(pituitarytumortransforminggene,PTTG)是一种肿瘤转化基因,可引起细胞转化,其在细胞中的高表达对促进细胞增殖、转化及肿瘤的发生具有十分重要的作用。碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgro等[1]的评判标准:每张PTTG切片在400倍显
3、微镜下选定10个视野,计算阳性细胞的百分数,胞浆染色阳性的细胞百分率<5%为“-”,5%~24%为“+”,25%~50%为“++”,>50%为“+++”。bFGF的染色结果判定:根据细胞染色强度和染色细胞所占比例两者积分之和来判定。染色强度积分为:不染色0分,轻度染色1分,中度染色2分,强染色3分;染色细胞所占比例积分为:无细胞染色0分,<25%细胞染色1分,25%~50%细胞染色2分,>50%细胞染色3分。两者积分之和≥2分可判为阳性。结果的判定由两位不知患者临床病理资料的病理医师进行。1.4统计学处理应用SPSS11.0软件包进行统计学分析,PTTG和bFGF阳
4、性率的分析比较采用χ2检验和Fishers精确概率检验,相关性分析采用Spearman相关分析,以a=0.05作为检验水准。2结果2.1PTTG在NSCLC和癌周正常肺组织中的表达PTTG在NSCLC组织中的阳性表达见图1。在90例NSCLC组织中,PTTG阳性表达63例,阳性表达率70.00%;在90例癌周正常肺组织中,PTTG阳性表达25例,阳性表达率27.78%;两者差异有统计学意义(χ2=32.10,P<0.05)。2.2PTTG的表达与NSCLC临床、病理资料之间的关系在高、中分化的肺癌中,PTTG的阳性表达率为47.73%,低分化者阳性表达率为91.3
5、0%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ+Ⅳ期患者PTTG为84.75%,Ⅰ+Ⅱ期患者为41.94%,差异有统计学意义(P<0.05)。PTTG阳性表达与NSCLC患者的年龄、性别、吸烟指数、KPS评分、病理学类型无明显相关性(P>0.05)。见表1。表1PTTG的表达与NSCLC病理特征及临床资料之间的关系2.4bFGF的表达与NSCLC临床、病理资料之间的关系bFGF的阳性表达率在高、中分化的肺癌中为52.27%,低分化者中为91.30%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ+Ⅳ期患者bFGF阳性表达率为89.83%,Ⅰ+Ⅱ期患者为38.71%,两者差
6、异有统计学意义(P<0.05)。bFGF阳性表达与NSCLC患者的年龄、性别、吸烟指数、KPS评分、病理学类型无明显相关性(P>0.05)。见表2。2.5NSCLC组织中PTTG与bFGF的关系在90例NSCLC中PTTG与bFGF共阳性40例,共阴性17例,两者的表达呈正相关关系,见表3。表2bFGF的表达与NSCLC病理特征及临床资料之间的关系表3NSCLC组织中PTTG和bFGF表达的关系例3讨论肺癌的发生、发展是多基因、多因素共同作用的结果。PTTG是1997年被发现并证实与细胞增殖、分化和凋亡有关的癌基因[2]。PTTG是一种强有力的肿瘤转化基因,在没有其
7、他辅助癌基因参与下即能引起细胞转化,与大多数肿瘤的发生密切相关。它除在胚胎肝、睾丸和胸腺中高表达外,大多数成人正常组织中只有弱表达甚至不表达,而在大多数肿瘤细胞和肿瘤细胞系中PTTG却呈明显高表达[3]。肿瘤细胞基因调控区的突变引起FITG调控失常,导致FITG高表达,介导肿瘤细胞转化[4]。研究表明,PTTG在多种肿瘤组织中高表达,在促进细胞增殖、转化和肿瘤细胞形成中起重要作用,并与大多数肿瘤的分级、分期有关。Zhang等[5]研究发现:被检测的30例无功能性腺瘤中23例有PTTG高表达;激素分泌性肿瘤中,全部13例GH分泌性腺瘤、10例PRL分泌性腺瘤中9例
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