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《珠蚌多糖对实验性移植肿瘤及NK细胞活性的作用》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、,,中国海洋药物杂志年月第卷第期“珠蚌多糖对实验性移植肿瘤及细胞活性的作用,,池陈文星吴皓二陆茵玉梅南京中医药大学新药及海洋药物研究中心江苏南京摘要目的研究珠坪多精对实脸性移植小氛钟摘以及对自然杀伤细胞细她活性的影响方法采用两种,小民移桂性肿摘模型现察珠坪多掩对在体钟摘细胞生长的影响通过脾淋巴细胞与种瘤细胞的,。,·一’。共培养体外检浏细胞的活性结果珠件多掩对小民肉疙的抑钊率分别达到和,,小盆,‘。黑色紊摘的抑摘率分别为和显著提高,。。肉摘对小氛、,·拜一,免疚胜器脚旅指数脾指数体外珠坪多特可增强细胞对细胞的抑制活性结,。论珠件多特对实脸移植性小氛肿疙生长有明显的抑制作用体外一定剂女范围内
2、可诱导细胞活性关健词珠件多特杭肿瘤细胞中图分类号文献标识码文章编号一一一称一,,,一。二,夕,,坛、,一,,介·一‘·一‘。,写,。。一·一’·一‘拼拼、、阴刀。,,少滋珠蚌多糖是从养殖珍珠的三角帆蚌物中经过多次分离而初次得到的一种单一葡少、,,、软体的水煎粗提聚糖,前期对其在免疫方面的作用进行了研△荟金项目江苏省科技厅科技兴海项目作者简介陈丈星,男,硕士一一,,,,一通讯作者吴皓女教投博士生导师‘’凡,,中国海洋药物杂志年月第卷第期入妇梦,,究表现为促进淋巴细胞增殖和降低血瘤重脏器指数脏器重量体重。,。浆比值促进细胞合,,。‘成促进免疫细胞增殖增强免疫功能本文珠坪多糖对残从荷瘤小鼠的抑瘤
3、作主要研究珠蚌多糖对实验性小鼠移植肿瘤的用,,,抑制作用并对珠蚌多糖体外诱导细胞小鼠按体重随机分组每组活性进行研究。只。组别及给药同实验无正常组按以下方法接种肿瘤闭消化、收集。实验材料肿瘤细胞并将其重新悬浮于无血清培养基,一,,,动物小鼠由南京医科大中调整细胞数量为护个每只小,学实验动物中心提供许可证号苏鼠右侧腹股沟皮下接种肿瘤细胞悬液一,一,,。小鼠由南京大并同时给药每日观察记录肿瘤生长及。,。,学模式动物中心提供小鼠活动情况连续然后处死小鼠剥一,,,。试剂小牛血清取瘤快称重并记录瘤湿重计算抑瘤率再,,。杭州四季青生物工程材料有限公司将瘤块℃下干燥记录瘤干重工,,珠拜多糖对细胞活性的影响
4、’,一,氟脉喃吮注射液上海旭靶细胞制备取新传代的细,胞使东海普制药厂用前台盼蓝拒染方法确定活细胞在,,珠蚌多糖均质多糖分子量约为以上用完全细胞培养基调细胞浓度至,一,,,“·一’。万型葡聚糖纯度由本个效应细胞制备参照方。,研究中心提供法闭常规分离小鼠脾淋巴细胞用完全培养。、石·一’。细胞株小鼠肉瘤小鼠黑色基调成个浓度细胞毒试、,,素瘤人白血病细胞北京协和医科大验按效靶比例将各成分加人孔学药物研究所提供。平底培养板中,珠蚌多糖设定个剂量,,一,·一’,每剂量做个复孔、实验方法将培养板置于℃〕培养箱中孵育。荷瘤,然后将孔板·一’珠件多糖对小鼠的抑制作用离心,,,’·一’小鼠按体重分层随机分组每
5、组弃上清加人二。。。,,只具体分组见表给药周期为溶液川孔继续在培养箱中孵育后拜,,给药后第天接种肿瘤取生长良好的加孔旋涡混匀器振荡。,,瘤株的荷瘤小鼠实体型在无菌条酶标仪测定值测定波长参考波件下取出实体瘤,无菌生理盐水配制成瘤细长。结果计算活性靶,一胞悬液然后于每只小鼠右侧腋窝皮下处接细胞对照组值实验组值一效应细胞。。种瘤细胞悬液。约含瘤细胞个对照组值靶细胞对照组值每日观察记录小鼠腋下肿瘤生长情况及小鼠统计方法。,,一体重接种瘤细胞后第处死小鼠剥取采用软件进行,,。,。分离瘤快称重并计算抑瘤率再将瘤块分析结果用‘士表示℃下干燥,记。录瘤干重同时分离小鼠胸腺、脾脏并称重,计算胸腺指数与脾指实
6、验结果。珠件多糖时仆。荷瘤数抑瘤率一一给药组瘤重模型组小鼠肿瘤生长的“,,,中。。国海洋药物杂志年月第卷第期,影响之后肉眼观察出现明显萎缩胸腺指数与脾,,表显示珠蚌多糖腹腔注射给药能明显指数亦明显降低小鼠精神状态萎靡自发活,,。抑制小鼠移植性,肿瘤的生长瘤湿重与动明显减少提示机体的免疫功能低下珠,,对照组比较有显著性差异实体瘤经干燥后蚌多搪两给药组胸腺及脾两指数明显高于模·’,,组仍表现有显著差异表明珠型组显示小鼠机体免疫功能在多糖作用下。。蚌多糖具有明显的抗肿瘤作用模型组小鼠基本保持正常,。免疫脏器脚腺及脾在接种肿瘤一定时间。衰珠蚌多粉对移植性小叹肿摘生长及脏诊指数的影晌‘王,认剂动物数
7、瘤湿重抑启率油于重组别脚腺指数脾指数正常组一士士‘模型组一土士士二士二一士丫士二士士珠蚌多特士二士二士”士’’珠蚌多格士士士士,,’·,注与正常组比较,。与模型组比较下同厂。尸。下同模型组实脸中有两只小鼠死亡‘珠件多枯对从荷瘤小鼠肿瘤生长珠纬多糖对细胞杀瘤活性的影响,·一’的影响图结果显示珠蚌多糖拜,·‘·一’,结果表明珠蚌多糖与及。拼与脾淋巴细胞共培养可以·一‘,。作用后的两组小鼠在体诱导并增强脾淋巴细胞对肿瘤细胞的,
