+NO介导培养神经元损伤机理的实验研究

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1、法医学杂志!""#年$月第#%卷第!期·%&·低氧和氧化应激中’(介导培养神经元损伤机理的实验研究官鹏#!**+#,华西医科大学法医学院)四川成都-#"".#/!,北京医院检验科)北)艾效蔓)于如同)高立达京#""%*"/*,华西医科大学附属第一医院神经外科)四川成都-#"".#01摘要2目的探讨低氧、氧化应激中一氧化氮（’(）和氧自由基之间关系及其对培养神经元的损伤机理。方法对培养的新生大鼠神经细胞分别进行低氧、3!(!氧化应激处理和超氧化物歧化酶（4(5）抗氧化应激处理，用比色法等检测培养上清液中’(、丙二醛（657）、乳酸脱氢酶（85

2、3）和4(5含量变化指标。结果与对照组比较，低氧组和3!(!组的’(、853、657含量均显著增高，4(5含量显著降低，’(与4(5含量变化呈负相关关系。预先给予终浓度为!""9:;<的4(5处理，可使神经细胞的’(、853和657释放量明显减少。各组间’(含量与853、657含量呈正相关关系。结论低氧、氧化应激促使神经元’(产生增多，’(有增加氧自由基对神经细胞的损伤作用。4(5具有清除氧自由基和减轻’(对神经元的损伤作用。1关键词2低氧/氧化应激/一氧化氮/氧自由基/神经元损伤1中图分类号25=%&$,#1文献标识码271文章编号2#"

3、".>$-#&（!""#）"!>""%&>"*!"#$%&’"()*)+(,-./*&’+#0"#1)$-)#1&-.-2#1%*)$.,")$3%-."1.+&4.$)$#1.-5(%6&4.,,-$&4.$,".7)/"1)//)27!"#$%&’(*#+,-./01.’*3"4506/’(*&6.89:)9;/88&(&/<=/>&’?-@A&B-@-’&*C&?6;D-’."’-E&>?-F6G/.6/>G-’O&-P-’(Q/?R-6.8*O&-P-’()J

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8、应激处理，检测’(含量、氧自由基指标以及量积聚是产生继发性脑损害的重要原因1#>.2。’(是一853变化，探讨’(和氧自由基之间关系及其对神经种半衰期极短的自由基气体，对神经系统