山东省聋哑学校485例耳聋患者易感基因突变检测分析

山东省聋哑学校485例耳聋患者易感基因突变检测分析

ID:37375911

大小:446.36 KB

页数:7页

时间:2019-05-22

山东省聋哑学校485例耳聋患者易感基因突变检测分析_第1页
山东省聋哑学校485例耳聋患者易感基因突变检测分析_第2页
山东省聋哑学校485例耳聋患者易感基因突变检测分析_第3页
山东省聋哑学校485例耳聋患者易感基因突变检测分析_第4页
山东省聋哑学校485例耳聋患者易感基因突变检测分析_第5页
资源描述:

《山东省聋哑学校485例耳聋患者易感基因突变检测分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、万方数据生堡医堂苤盍2Q塑生2旦!!旦筮塑鲞丝堑期盟型丛鲤!!!i竖,!竖!!!逝!塑:!!塑:!丛:盟:奠垒堑山东省聋哑学校485例耳聋患者易感基因突变检测分析纪育斌韩东一王大勇周瑜赵翠王卉兰兰王秋菊·2531..耳聋的病因学研究.【摘要】目的探讨耳聋易感基因流行病学筛查过程中合理选择样本量的方法和重要性;揭示山东省聋哑学校耳聋患者线粒体DNAl2sRNAA1555G突变、GJB2和$1f26A4基因突变特征,为耳聋基因诊断方法和筛查策略提供数据基础。方法通过统计学方法确定样本量;应用聚合酶链反应对山东省485例聋哑学校

2、耳聋患者的线粒体12SrRNA基因、GJB2和SLC26A4外显子8,lo,17,19基因编码区进行扩增;限制性内切酶Alw261检测线粒体DNAA1555G突变。对酶切提示A1555G突变的病例、全部GJB2和SLC26A4基因扩增产物进行DNA测序。结果在485例患者中,27例携带A1555G突变(5.57%);167例具有GjB2已知致病突变(34.34%),其中致病突变频率为24.12%;60例携带SLC26A4已知致病突变(12.37%),致病突变率为6.60%;235delc和IVST-2A>G分别是GJB2和

3、SLC26M的突变热点;山东省聋哑患者中约有36.29%由这3种基因突变导致耳聋。结论样本量的合理选择在耳聋易感基因流行病学调查中至关重要;山东省有约2.4万聋哑患者是由这3种基因突变所导致耳聋;在新生儿中开展耳聋易感基因的筛查工作刻不容缓。【关键词】耳聋;线粒体DNAl2SrRNA;GJB2;SI.E26A4;流行病学Evaluafionofdeaf-mutepatientswithsensitivedeafnessgenescreeninginShandongprovinceJ/h—bin’,HANDong.一,删NG

4、Da-",lg,ZHOUYu,Z删0血i,删7vGHui,L州1.cat,WANGQiu-j.+脚on,删ofotolaryngology—Head&NeckSurgery,Chinese蹦GeneralHospital,BeijingJ删,ChinaCorrespondingauthor:HANDong-yi,Entail:hdy301@263.rtet;黝^临Qiu咖,Email:wqcr@269net【Abstract】ObjectiveTodiscusshowtodeterminethenumberofsample

5、sinepidemiological8tudyaboutdeafnessgenesandrevealthecharacteristicsofGJB2.SI也6A4andmitochondfialDNAA1555Gmutationsindeaf-mulepailentsinschoolsfordeaf-mutesinShandongProvince.MethcKlsAtotalof4858Ubiectswerecollectedfromthedifierentschoolsfordeaf-mutesinShandongpro

6、vince.AmplifiedtargetfragmentsinclodedGJB2codingsequence.mtDNAl2SrRNAandexon8,10,17,19ofSLc26A4gene.TheampliconsofmtDNA12SrRNAweresubjectedtorestrietionenzymeA1w261.11埒ampliconsofpatientswhoseenzymereactionhi小lyindicatingA1555Gmutation,ampliconsofGJB2andthosePXOIl

7、8PCRproductsofSLC26A4weredirectlysequenced.R髂ulbThestudyrevealedthat36.29%patientshadtwomuratedalleles(homozygote&compoundhetcrozygote)ofGJB2(24.12%)andSLC26A4(6.60%)andmtDNAl2SrRNAA1555G(5.57%).The235delCandIVs7-2A>GwerestiffthemutationalhotspotinGJB2andSI位6A4res

8、pectively.ConclusionThemethodofdeterminingthenumberofsampleisveryimporlantintheepidemiologiealstudy.ThereweTcabout24thousanddeaf-mutepatientsWhowerecaus

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。