激素诱导下人骨髓间充质干细胞成脂、成骨分化过程中Dickkopf1表达水平的实验研究

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1、内蒙古医学院学位论文原创性声明一郑重声明：本人所呈交的学位论文是在导师指导下，独立进行研究所取得的研究成果。除文中特别加以标注引用的内容外，本论文内容不包含其他个人或集体已经公开发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人学位论文与资料若有不实，愿意承担一切相关的法律责任。论文作者签名型要垒-b,olo年占月矿日学位论文版权使用授权书本人完全了解学院有关保留、使用学位论文的规定，同意学院保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版。学院享有发表、复制、查阅、借阅及申

2、请专利等权利。可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编学位论文。同时本人保证：毕业后发表、使用学位论文以及结合学位论文研究课题再撰写的文章，作者署名单位一律为内蒙古医学院。指导教师乙口卜年／月管日争⋯一名手签，o榴卟储砂文仑。●≮t目录内蒙古医学院学位论文原创性声明中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(1)英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(2)论文题目⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(3)材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(4)结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(12)讨j沧·····························································································(19)结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(24)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(24)文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(28)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(35)英文缩略语⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(39)攻读学位期间发表文章情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(40)个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(41)致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(42)I中文摘要。目的阐明Dickkopf一1(Dkk一1)是否在激素诱导下人骨髓间充质干细胞(Humanbonema

5、rrowmesenchymalstemcellshMSC)成脂、成骨反向分化中具有调节作用，为进一步研究其在糖皮质激素性骨质疏松症中的作用奠定理论基础。方法1．体外培养hM-SC，并激素诱导其向脂肪细胞和成骨细胞分化o2．运用流式细胞术鉴定hMSC，油红0染色鉴定脂肪细胞，VonKossa染色和碱性磷酸酶染色鉴定成骨细胞o3．运用Realtime—PCR检测Dkk一1在hMSC、hMSC体外诱导成脂和成骨分化过程中不同时间点(24时、5天、9天、13天、17天、21天、25天)的相对表达量。结果1．体外成功培养hMSC

6、，经流式细胞学鉴定，hMSC为纯化的细胞群体o2．激素诱导hMSC向脂肪细胞及成骨细胞分化，成脂诱导组油红O染色阳性，成骨诱导组VonKossa染色及碱性磷酸酶染色阳性o3．Dkk一1在hMSC、hMSC体外诱导成脂和成骨分化过程中不同时间点的表达量，在不同组间同时间点进行横向比较和同组间不同时点进行纵向比较，差异均无显著性(P)0．05)o结论Dkk一1可能只在hMSC向骨祖细胞谱系转化之后的早期对成骨细胞起抑制作用，而在激素诱导下hMSC向成脂、成骨反向分化中无明显调节作用。关键词人骨髓间充质干细胞脂肪细胞成骨细胞

7、Dickkopf一1骨质疏松oExperimentalstudyoftheexpressionallevelofDickkopf·—-1duringthehumanbonemarrowmesenchymalstemcellsdifferentiatedtoadipocyteandosteoblastinducedbyhormoneAbstractObjectiveToclarifywethertheDickkopf一1(Dkk一1)hadaregulatoryfunctioninhumanbonenlarrowmese

8、nchymalstemcells(HumanboneinalTowmesenchymalstemcellshMSC)differentiatedintoadipocytesandosteoblasts，inordertomakeatheoreticalfounda-tionforfurtherstudy．Method1cultur