国产匹伐他汀钙片调脂疗效及安全性的试验研究

国产匹伐他汀钙片调脂疗效及安全性的试验研究

ID:36788462

大小:2.09 MB

页数:54页

时间:2019-05-15

国产匹伐他汀钙片调脂疗效及安全性的试验研究_第1页
国产匹伐他汀钙片调脂疗效及安全性的试验研究_第2页
国产匹伐他汀钙片调脂疗效及安全性的试验研究_第3页
国产匹伐他汀钙片调脂疗效及安全性的试验研究_第4页
国产匹伐他汀钙片调脂疗效及安全性的试验研究_第5页
资源描述:

《国产匹伐他汀钙片调脂疗效及安全性的试验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺一躲⋯嗽衔君。鬻研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。研究生签名:棼国踌导师签名√协弛弧中文摘要国产匹伐他汀钙片调脂疗效及安全性的试验研究摘目的:许多临床研究表明,用他汀类药物降低患者的血浆胆固醇水平可以预防并降低冠心病的风险及其总死亡率。这种抗动脉粥样硬化作用与他汀类药物降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL.C)的水平有关。因此,各种临床指南都明确将降K氏LDL.C水平作为

2、降脂治疗的主要目标。尽管给予他汀类药物治疗,仍有许多患者在一级和二级预防中未能达到降低LDL.C的目标。这表明现有的调脂药物仍不能满足临床的需求,因此,需要更强效更安全的他汀类药物使血脂达标。近期开发的新型他汀类药物匹伐他汀钙(PitavastatinCalcium),因其良好的降胆固醇作用而被称为“超级他汀类药物"。国外临床研究表明,匹伐他汀钙具有良好的调脂作用和耐受性,与同类调脂药物相比,其在降低总胆固醇(TC):LDL.C和甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(皿L.C)的作用优于已上市的其它他汀类药物,而国内尚未见相关报道。本课题旨在评价国产匹伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇

3、血症的临床疗效和安全性,并与辛伐他汀片进行比较,为今后调脂治疗提供一个更佳选择。方法:.·研究对象选择我院2007年1月至2007年8月来自门诊的原发性高胆固醇血症患者36例。其中男性19例,女性17例。均符合:(1)年龄18.75岁,(2)空腹血清TC>5.72mmol/L(220mg/d1)和空腹血清LDL_C>3.64mmol/L中文摘要('140mg/d1),空腹血清TG<4.52mmol/L(400mg/d1),(3)停用非试验所用的其它调脂药物及其它对试验结果有影响的药物,(4)均签署知情同意书。须排除:(1)体重指数(BM/)<19kg/m2:(2)6个月内新发生的急性

4、冠脉综合征或脑卒中;(3)ifI[压控制不良(SBP≥180mmHg,n/或DBP≥110mmHg);(4)严重心律失常患者(频发室早、室速、II度或III度房室传导阻滞等);(5)心功能NYHAIII级以上;(6)肝功能AST和/或ALT>/正常上限值2倍;(7)血清Cr>正常上限值;(8)患有肌肉疾病或血清肌酸激酶(CK)≥正常上限值2倍;(9)1型糖尿病或病情不稳定的2型糖尿病患者(有低血糖发作或空腹血糖/>9.99mmol/L)。研究方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行组间对照研究的方法,所有入选患者首先给予口服安慰剂(匹伐他汀钙模拟分散片或辛伐他汀模拟片),每日1次,每次

5、2片,连续服用4w。筛选期结束后,将筛选合格的受试者随机分为三组:匹伐他汀钙片2mg组(A组,n=12)、辛伐他汀20mg组(B组,n=12)、匹伐他汀钙片lmg组(C组,n=12),三组患者均每晚服药一次,连续服药8w。分别于服药前一4w、0w和服药后4w、8w测定血清TC、LDL-C、HDLt、TG、血糖(GLU)、CK和肝肾功能,‘并记录患者服药期间的不良反应。统计学处理所有数据经统计软件SPSS13.0处理,计量资料以均数士标准差表示,采用重复测量资料方差分析,组间两两比较采用LSD法。计数资料采用X2检验,Fisher精确概率法。P<0.05为差异有显著性。结果:中文摘要1

6、36例患者按照试验方案要求完成试验。2服药后4w和8w时,与治疗前(Ow)比较,三组患者血清TC和LDL.C水平均较0w明显下降(均P<0.05),TG和HDL.C较0w无统计学差异(均P>0.05)。服药后8w与4w比较,血清TC、LDL.C、TG和HDL.C水平均无显著差异(均P>0.05)。3服药前(0w)三组患者血清TC、LDL.C、HDL.C、TO水平均无显著差异(均P>0.05)。服药后4w、8w,A组、B组血清LDL.C水平较C组显著降低(均P<0.05),A组与B比较,血清LDL。C水平无显著性差异(P>O.05)。三组间同期比较,血清TC、TG和HDL.C水平无显著

7、性差异(均P>0.05)。4按照2007年《中国成人血脂异常防治指南》LDL.C达标标准,A组、B组及C组在服药4w后血清LDL-C水平达标率分别为83.3%、·83.3%和75.O%;服药8w后血清LDL-℃水平达标率分别为91.7%、83.3%和75.O%,同期组间比较无显著性差异(均P>0.05)。5三组患者不良反应发生率无统计学差异(P>O.05)。.结论:匹伐他汀2mg组及匹伐他汀lmg组均能明显降低血清TC、LDL—C水平。在降低LDL.C方面

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。