喹啉衍生物的合成及其与ctDNA相互作用的研究

喹啉衍生物的合成及其与ctDNA相互作用的研究

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时间:2019-05-14

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1、华南师范大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确的方式标明。本人完全意识到此声明的法律结果由本人承担。论文作者签名:翠丽军Et期:删年移月确El学位论文使用授权声明本人完全了解华南师范大学有关收集、保留和使用学位论文的规定,即:研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属华南师范大学。学校有权保留并向国家主管部门或其指定机构送交论文的电子版和纸质版,允许学位

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3、类取代甲基.3.喹啉酸乙酯。我们采用Friedliinder缩合反应来构筑此类化合物的喹啉环体系,所合成的四个喹啉类化合物通过MS,1HNMR,IR,UV-vis进行结构鉴定和表征。另还从溶剂,催化剂,反应温度,反应时间等方面对反应的影响进行了深入的探讨。近年来,有关喹啉类化合物和DNA的相互作用成为人们的研究的热点。据此,我们在合成喹啉环的基础上,再与取代苯基哌嗪发生烷基化反应,通过修饰喹啉的母体结构,连接不同的功能取代基来实现其生物功能,从而进一步探讨其与DNA间的相互作用。本文主要采用紫外滴定光谱法以及荧光光谱法研究了喹啉衍生物7a.7d与小牛胸腺(ct.

4、DNA)的相互作用模式,结果表明,ct.DNA与7a.7d间的相互作用导致荧光的急剧猝灭,由紫外吸收光谱以及荧光光谱确定其猝灭机理可能为静态猝灭,并计算出7a.7d的Stem.Volmer猝灭常数值。此外,本文还作了离子强度对两者相互作用的影响的实验与粘度测试,结合紫外吸收光谱谱图与荧光谱图,初步证实,7a.7d与ct-DNA间的相互作用为非静电作用,可能存在沟槽和插入两种模式。关键词:Friedl/inder缩合反应,喹啉,ct.DNA,光谱分析喹啉衍生物的合成及其与ct.DNA相互作用的研究ABSTRACTStudiesontheprogressofquin

5、olinederivativesabouttheseyearswerereviewedinthispaper.Accordingtoliteratures,wedesignthesynthesisof2-(piperazinyl一1一y1)·methyl-quinoline·3-carboxylate’Sderivatives7a-7d,andthestructuresofthemwereconfirmedbyIR,ov,MS,1HNMR.Thequinolineringmoietiesofthesefourcompounds7a-7dweresynthesiz

6、edbyFriedliindercondensationreaction.ThereactionconditionsofFriedl;indercondensation,suchassolvent,catalyst,reactiontemperature,timeandSOonwerediscussedandeachkindofspectrumsoftargetcompoundswasexplainedindetails.Inordertodetectthebiologicalactivity’ofnewsyntheticquinolinederivatives

7、7a-7d.thepresentworkgavetheresultsofstudiesontheinteractionsbetweencalfthymusDNAand7a-7dbyFluorescenceemissionspectraandUVspectrometry.Researchresultshowedthattheinteractionsleadroleintherapidfluorescencequenchingof7a-7d.Thequenchingmechanismofthefluorescenceof7a-7dmighttobestaticque

8、nching,which

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