喹啉并杂环类衍生物的设计合成及其抗炎活性的研究

喹啉并杂环类衍生物的设计合成及其抗炎活性的研究

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1、:,-、八一.古TU.-’\餐VV.?-’、旬马、是:一這一';V’;A、:.y方\.v.;1羣;£/:'学歓饌W£分类号'^一。..‘;;.終4';v'’、.'v,-:-'-.7^,JJ记.">.'.A’'./.■-.>\'4<,.产V■"VrT:■x'’户'rrv'"r辟’:‘/^.电rV二.’.-'-学亂每;'^^;Vy.''■■-I麵餘P环麵誦合^成及幸勤腳究■':抓船漏sK^携碰證WWYg巧fE循'y歷I0Z圆W服WW

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4、LAMMATORYACTIVITYEVALUATIONOFTHEQUINOLINE4、DERIVATIVES\/温羯药物化学延边大学/分类号密级UDC学号2012010628延这大学硕女聲位论文睡嘛并杂环类衍生物的设计合成及其抗炎巧性的研究巧巧生姓名温翔巧养单化延边大学药学院巧导教师姓名职稼全哲山教授、学科专北药物化学研巧方向新药谈计与合成论文巧交日巧2015年06月01日本论文已达到医学硕±学位论文要求答辩委员

5、会主席朴虎日te0D答辩委员会委员金光决為鶴答辩委员会委员金成延边大学20巧年06月01日学位论文截领樓声巧本人郑窒声明:所呈交的学位论文系本人在导师擒导下独立完成的研究成果.尽我所知,除了文中特别加W椿记和致谢的部分外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含本人为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料一.与我同工作的同事对本研究所做的任何贡献均邑在论文中作了明确的说明并表示谢意。一切责任和后果本人如违反上述声明,愿意承担由此引发巧.日期>研究生签杂:玉瓦释:心<^月曰学化

6、论文使用本人在导巧擔导下所完成的学位论文,学校有权巧奋其电子和纸制文档,可k乂借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容,可k义向有关部口或机巧送交并授权其保存、借阅或上网公亦本学位论文的全部或部分巧容.对于保密论文,按保密的有关規定和程序处巧.本学位论文属于:1.2保密□,在年解密后适用于本声明;.不保密□.研究生签名:專师签名:/?推乂日巧:年><月种摘要本论文通过对睡嘛巧的烧基化巧根据拼合原理进行杂环拼合,设计并合成了----二*?H种类型的衍生物,哇嘛2南、1氧杂35氮蔥6巧和氮杂环戊并[句葱。目

7、,标化合物的抗炎活性通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀实验检渊。药理实验结果显示,大部分化合物在腹腔注射模型中具有较好的抗炎巧性>4-甲基节,尤其是3(-35二>6巧9-4-甲氧基苯基>5乂9-基>3,4,7,8四氨氧杂氮杂蔥㈱和10,(,^4化7--239--环戊二嫌并四氮氧杂1化四氮杂蔥6d),这两个化合物的显示最,,,[句(强的抗炎活性,抑制率分别为的.19%和68.28%,分别优于阳性对照葬布洛芬。口巧给药实验结果,化合物3g巧6d在3小时显示抗炎活性的峰值,而且在该峰值3g和6d在50m的e剂量下的抗炎活性仍然优于阳性对照

8、药布洛芬。巧后,g对巧性最强的化合物6d及其盐酸盐在二甲苯诱导小鼠耳肿胀实验中的活性进行对比?最后用脂多箱(LPS

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