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时间:2019-03-16
《喹啉并杂环类衍生物的设计合成及其抗炎活性的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、:,-、八一.古TU.-’\餐VV.?-’、旬马、是:一這一';V’;A、:.y方\.v.;1羣;£/:'学歓饌W£分类号'^一。..‘;;.終4';v'’、.'v,-:-'-.7^,JJ记.">.'.A’'./.■-.>\'4<,.产V■"VrT:■x'’户'rrv'"r辟’:‘/^.电rV二.’.-'-学亂每;'^^;Vy.''■■-I麵餘P环麵誦合^成及幸勤腳究■':抓船漏sK^携碰證WWYg巧fE循'y歷I0Z圆W服WW
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4、LAMMATORYACTIVITYEVALUATIONOFTHEQUINOLINE4、DERIVATIVES\/温羯药物化学延边大学/分类号密级UDC学号2012010628延这大学硕女聲位论文睡嘛并杂环类衍生物的设计合成及其抗炎巧性的研究巧巧生姓名温翔巧养单化延边大学药学院巧导教师姓名职稼全哲山教授、学科专北药物化学研巧方向新药谈计与合成论文巧交日巧2015年06月01日本论文已达到医学硕±学位论文要求答辩委员
5、会主席朴虎日te0D答辩委员会委员金光决為鶴答辩委员会委员金成延边大学20巧年06月01日学位论文截领樓声巧本人郑窒声明:所呈交的学位论文系本人在导师擒导下独立完成的研究成果.尽我所知,除了文中特别加W椿记和致谢的部分外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含本人为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料一.与我同工作的同事对本研究所做的任何贡献均邑在论文中作了明确的说明并表示谢意。一切责任和后果本人如违反上述声明,愿意承担由此引发巧.日期>研究生签杂:玉瓦释:心<^月曰学化
6、论文使用本人在导巧擔导下所完成的学位论文,学校有权巧奋其电子和纸制文档,可k乂借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容,可k义向有关部口或机巧送交并授权其保存、借阅或上网公亦本学位论文的全部或部分巧容.对于保密论文,按保密的有关規定和程序处巧.本学位论文属于:1.2保密□,在年解密后适用于本声明;.不保密□.研究生签名:專师签名:/?推乂日巧:年><月种摘要本论文通过对睡嘛巧的烧基化巧根据拼合原理进行杂环拼合,设计并合成了----二*?H种类型的衍生物,哇嘛2南、1氧杂35氮蔥6巧和氮杂环戊并[句葱。目
7、,标化合物的抗炎活性通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀实验检渊。药理实验结果显示,大部分化合物在腹腔注射模型中具有较好的抗炎巧性>4-甲基节,尤其是3(-35二>6巧9-4-甲氧基苯基>5乂9-基>3,4,7,8四氨氧杂氮杂蔥㈱和10,(,^4化7--239--环戊二嫌并四氮氧杂1化四氮杂蔥6d),这两个化合物的显示最,,,[句(强的抗炎活性,抑制率分别为的.19%和68.28%,分别优于阳性对照葬布洛芬。口巧给药实验结果,化合物3g巧6d在3小时显示抗炎活性的峰值,而且在该峰值3g和6d在50m的e剂量下的抗炎活性仍然优于阳性对照
8、药布洛芬。巧后,g对巧性最强的化合物6d及其盐酸盐在二甲苯诱导小鼠耳肿胀实验中的活性进行对比?最后用脂多箱(LPS
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