氯诺昔康复合舒芬太尼用于术后静脉镇痛的临床观察

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1、氯诺昔康复合舒芬太尼用于术后静脉镇痛的临床观察【关键词】氯诺昔康　　氯诺昔康是一种新型非甾体类抗炎镇痛药，其生物半衰期短，耐受性好，镇痛和抗炎效果强，副作用小，可用于术后镇痛，但对大手术其单独使用镇痛效果欠佳［１］。传统的阿片类药物的镇痛效果确切，但随着使用剂量的增加其副作用也明显增加，但与舒芬太尼复合应用的研究报道较少。作者以单纯使用氯诺昔康镇痛为对照，比较观察氯诺昔康复合舒芬太尼应用于术后静脉镇痛的效果及不良反应。现报道如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料　　2006年6月至2007年6月，选取骨科、上腹部手术后自愿要

2、求术后静脉镇痛的患者共120例，男63例，女57例；年龄25～65岁；体重45～60kg；ASAI～II级；术后镇痛随机分为I组(氯诺昔康组)、II组(氯诺昔康、舒芬太尼组)，每组60例。排除标准：近期有消化性溃疡史、消化道出血、凝血功能障碍等氯诺昔康使用禁忌证的患者。6　　1.2麻醉方法　　两组患者术前半小时均肌肉注射苯巴比妥钠100mg，阿托品0.5mg。麻醉选择采用气管插管静-吸复合麻醉。麻醉诱导：咪唑安定0.05～0.1mg/kg，丙泊酚2mg/kg、维库溴铵0.1～0.15mg/kg、芬太尼3μg/kg。术中七氟烷吸

3、入，丙泊酚，维库溴铵间断静脉注射维持麻醉，术中机械通气。术毕两组患者均静脉注射格拉司琼3mg，清醒后拔管。回病房后常规鼻吸给氧，脉搏血氧饱和度均＞95％。　　1.3镇痛方法　　I组：氯诺昔康48mg；II组：氯诺昔康48mg、舒芬太尼60μg。各组均用生理盐水稀释至100ml，背景剂量为2ml/h，PCA为每次0.5ml，锁定时间为15min。负荷剂量I组为氯诺昔康8mg，II组为氯诺昔康8mg、舒芬太尼4μg。　　1.4观察指标　　采用视觉模拟评分法（VAS）评价疼痛程度：0分为无痛，10分为最痛。分别记录术后4、8、12、

4、24、48h6各组的VAS评分。镇静评分采用Ramsay评分法，0分为完全清醒，1分为偶有睡意、易于唤醒，2分为经常瞌睡但易于唤醒，3分为嗜睡、难以唤醒。并记录镇痛期间各组发生的头晕、恶心等不良反应。　　1.5统计学处理　　采用SPSS软件包，数据以均数±标准差(x±s)表示，计数资料用卡方检验，计量资料用t检验。　　2结果两组患者术后PCA期间在不同时段的VAS评分见表1。各时段Ramsay镇静情况见表2；治疗期间发生的不良反应见表3。表1两组患者术后PCA期间在不同时段的VAS评分(略)表2各时段Ramsay镇静情况（略）

5、表3治疗期间发生的不良反应（略）　　3讨论　　6　　术后镇痛治疗的主要目标是为患者提供舒适的恢复环境和较少的副作用，阿片类镇痛药一直被认为是最有效的治疗药物之一，但也存在副作用，如恶心、呕吐、皮肤瘙痒甚至呼吸抑制。口服非甾体类抗炎镇痛药（NSAIDs）具有抗炎、解热、镇痛作用，一直被用于非手术或院外疼痛的治疗，随着NSAIDs胃肠外剂型如氯诺昔康的出现，这些药物被广泛应用于急性围术期疼痛治疗。非甾体类抗炎镇痛药氯诺昔康通过抑制前列腺素的合成及激活神经内啡肽系统而发挥镇痛作用［２］，其镇痛作用强、副作用小，因而备受推崇。有研究报

6、道，NSAIDs类药物酮洛酸与芬太尼术后镇痛效果相似，而前者较少出现恶心、嗜睡，并且肠道功能更快恢复［３］。在I组术后4、8、12h的镇痛评分明显高于II组，并且有2例出现明显疼痛，证实单独使用氯诺昔康并不能有效的控制大手术之后的早期剧烈疼痛，必须联合其他镇痛方法。　　事实上由小剂量阿片类镇痛药辅以非阿片类镇痛药如局麻药、氯胺酮、非甾体类抗炎药（NSAIDs）组成的多模式或“平衡”术后镇痛技术较受欢迎［４］。舒芬太尼是芬太尼的衍生物，对μ受体的亲和力是芬太尼的7～10倍，镇痛作用约为芬太尼的5～10倍。II组加用舒芬太尼60μ

7、g作为氯诺昔康镇痛复合药，在术后各时段观测到的VAS评分均＜3分，并且在术后4、8、12h的VAS评分明显低于I组（P<0.05）。　　氯诺昔康作为术后镇痛治疗药物副作用小，极少引起呼吸抑制。而舒芬太尼有抑制呼吸的风险，经反复注射或大剂量注射后可出现迟发性呼吸抑制。II组未发生明显副作用，可能与多模式镇痛使用较小剂量舒芬太尼有关。在等效剂量下，舒芬太尼的镇静效果强于芬太尼，而呼吸抑制效应比芬太尼弱。加用舒芬太尼60μ6g后，在术后初期的镇静程度明显高于氯诺昔康组，但未引起呼吸抑制。恶心、呕吐是术后镇痛最常见的不良反应，为

8、了减少其发生率，两组患者术毕均静脉注射强效止吐剂格拉司琼效果满意。通过观察，舒芬太尼与氯诺昔康联合使用的镇痛模式，可以有效的减轻手术后的疼痛并不增加副作用，效果比单纯使用氯诺昔康确切。用于术后静脉镇痛是一种最安全有效的镇痛方法，值得推广。【参考文献】　　1KehletH,Da