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时间:2019-05-07
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1、规格图片200mg200mg威凡[Vfend]相关信息常用缩写符号制造商辉瑞投资(PfizerInv)成份伏立康唑Voriconazole适应症本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病;治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症;治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌);治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。用法用量伏立康唑薄膜衣片应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如
2、存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正(参见【注意事项】)。成人用药:静脉滴注和口服的互换用法:无论是静脉滴注或口服给药,首次给药时第1天均应给予首次负荷剂量,以使其血药浓度在给药第1天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%,参见【药代动力学】),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。注射剂:本品在静脉滴注前先溶解成10mg/mL,再稀释至0.5-5mg/mL的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,稀释后每瓶滴注时间须1-2小时。伏立康唑粉针剂不可用于静脉推
3、注。本品禁止和其它静脉药物在同一输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。详细剂量如下:静脉滴注:先给予负荷剂量(第1个24小时)-每12小时给药1次,每次6mg/kg(适用于第1个24小时);然后给予维持剂量(开始用药24小时以后)-每日给药2次,每次4mg/kg。口服:先给予负荷剂量(第1个24小时)-患者体重≥40kg:每12小时给药1次,每次400mg(适用于第1个24小时);患者体重<40
4、kg:每12小时给药1次,每次200mg(适用于第1个24小时)。然后给予维持剂量(开始用药24小时以后)-患者体重≥40kg:每日给药2次,每次200mg;患者体重<40kg:每日给药2次,每次100mg。序贯疗法:静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗,此时口服给药无需给予负荷剂量,因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下:先给予负荷剂量-每12小时静脉滴注1次,每次6mg/kg(适用于第1个24小时),然后给予维持剂量-静脉滴注4mg/kg,每12小时给药1次;或口服维持剂量:体重≥40k
5、g者,每12小时1次,每次200mg;体重<40kg的成年患者,每12小时1次,每次100mg。疗程:疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。静脉用药的疗程不宜超过6个月。剂量调整:在使用本品治疗过程中,医生应当严密监测其潜在的不良反应,并根据患者具体情况及时调整药物方案,参见【不良反应】和【注意事项】。静脉给药:如果患者不能耐受每日2次,每次4mg/kg静脉滴注,可减为每日2次,每次3mg/kg。与苯妥因或利福平合用时,建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注2次,每次5mg/kg,参见【注意事项】和【药物
6、相互作用】。伏立康唑与依非韦伦合用时,伏立康唑的维持剂量应当增加到400mg,每12小时次,依非韦伦的剂量应当减少50%,即减少到300mg,每日1次。停用伏立康唑治疗的时候,依非韦伦应当恢复到其最初的剂量。参见【注意事项】和【药物相互作用】。口服给药:如果患者治疗反应欠佳,口服给药的维持剂量可以增加到每日2次,每次300mg;体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次,每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量,口服给药的维持剂量可以每次减50mg,逐渐减到每日2次,每次200mg(体重小于40kg的患者减到每
7、日2次,每次100mg)。与苯妥英合用时,伏立康唑的口服维持剂量应从200mg,每日2次,增加到400mg,每日2次(体重小于40kg的患者剂量应从100mg,每日2次,增加到200mg,每日2次)。参见【注意事项】和【药物相互作用】。与利福布汀合用时,伏立康唑的口服维持剂量应从200mg,每日2次,增加到350mg,每日2次(体重小于40kg的患者剂量应从100mg,每日2次,增加到200mg,每日2次)。参见【注意事项】和【药物相互作用】。老年人用药:老年人应用本品时无需调整剂量。参见【药代动力学】。肾功能损害
8、者用药:肾功能障碍对本品口服给药的药代动力学没有影响。因此,肾功能轻度减退至重度减退的患者应用本品均无需调整剂量。参见【药代动力学】。中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50mL/分)的患者应用本品时,可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)蓄积。此种患者宜选用口服给药,除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平,如有异常增高应考
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