pc和dc方案一线治疗晚期肺腺癌的临床观察

《pc和dc方案一线治疗晚期肺腺癌的临床观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、PC和DC方案一线治疗晚期肺腺癌的临床观察[摘要]目的比较培美曲塞(PEM)联合顺铂(DDP)与多西他赛(DOC)联合顺铂(DDP)治疗晚期肺腺癌的临床疗效及不良反应。方法将45例晚期肺腺癌（ⅢB-Ⅳ期）患者随机分为培美曲塞加顺铂组（PC组）和多西他赛加顺铂组(DC组)。治疗3个周期后评价疗效及不良反应。结果PC组疾病控制率为52%；DC组疾病控制率为50%。两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。PC组Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制及胃肠道反应显著低于DC组（p<0.05）。结论培美曲赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效与多西他赛联合顺铂的疗效相当，但不良反应发生率低，可优先考虑作为晚期肺腺癌患者的一线

2、治疗。[关键词]晚期肺腺癌一线化疗培美曲塞多西他赛顺铂肺癌的发病率和死亡率占恶性肿瘤首位[1]，且仍呈持续上升趋势，其中非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）约占肺癌的80%，其中肺腺癌约占50%。大部分肺癌患者确诊时已为ⅢB-Ⅳ期，全身化疗是晚期NSCLC的主要治疗手段。目前铂类与第三代细胞毒药物的两药联合是标准一线治疗方案[2]。本研究比较培美曲赛或多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效及不良反应。1资料与方法.1.1一般资料选择我院2012年01月-2014年06月收治的ⅢB-Ⅳ期肺腺癌患者45例,其中男26例,女19例,年龄45-70岁,平均

3、62±3岁。病理或细胞学检查证实为晚期肺腺癌，均有可客观测量的病灶（至少一个）。其中ⅢB期16例，Ⅳ期29例，均无心肝肾功能异常，无化疗禁忌，Karnofsky评分>70分，体力状况评分（ECOGPS）0-2分。预期生存期>3个月。将患者随机分为2组，培美曲塞加顺铂治疗[PC组]和多西他赛加顺铂治疗组[DC组]。两组性别年龄体力状态等一般资料比较无差异，无统计学意义（p>0.05）具有可比性。1.2方法1.2.1化疗方案两组化疗前常规给予止吐、保护胃黏膜、预防性保肝补液等处理。PC组给予PEM500mg/m2+生理盐水100ml，静滴10-30min,第1天，培美曲赛用药前予常规预处理；DC

4、组给予DOC75mg/m2+生理盐水250ml,静滴1h,第1天，多西他赛用药前予常规预处理。两组均给予DDP75mg/m2,分量予第1-3天给药；每21天重复。1.2.2剂量调整化疗毒性评定采用美国国立癌症研究所毒性判定标准（2.0版），分0-Ⅳ级。化疗前及化疗后24h予查血常规、肝肾功能。出现白细胞或血小板Ⅰº-Ⅱº化疗后骨抑髓抑制，予升白细胞、升血小板等对症处理，出现白细胞或血小板Ⅲº化疗后骨抑髓抑制，下周期PEM或DOC予用量减少25%；出现白细胞或血小板Ⅳº化疗后骨抑髓抑制，则终止化疗。1.3疗效评价标准化疗疗效的评价标准按照WHO制定的实体瘤疗效标准（RECIST）分为完全缓解（

5、CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）和疾病进展（PD）。以（CR+PR+SD）计算疾病控制率（DCR）。平均无进展时间（PFS）化疗开始至出现病情进展时间。平均生存期（OS）化疗开始至患者死亡时间或最后1次随访时间。毒副反应按WHO抗癌药物毒性反应评定标准分为0-4级。两组均治疗3个疗程后予全面检查进行评估。1.4统计学方法采用SPSS16.0统计学软件。计数资料比较采用c2检验，计量资料以均数±标准差（¯x±s）表示，采用t检验；以p<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1疗效2．1两组患者治疗效果比较全组患者均可进行疗效评价，PC组化疗后总有效率为52%；DC组总有效率为50%。

6、两组患者PR、SD、PD及PD率比较差异均无统计学意义（p>0.05）。见表1。表1两组患者疗效比较[n(%)]分组例数CRPRSDPDDCRPC组250（0.0）7（28.0）6(24.0)12(48.0)52%DC组200(0.0)4(20.0)6(30.0)10(50.0)50%c2值-0.3850.2050.0180.018P值-0.5350.6510.8940.566注“-”未进行统计计算。2.2两组患者疾病进展与生存时间的比较两组平均无进展时间及平均生存时间、1年生存率比较差异无统计学意义（p>0.05）。见表2。表2两组患者疾病进展及生存时间的比较分组PFS(月)OS（月）PC

7、组5.36±0.459.41±0.62DC组4.66±0.549.22±0.35t4.7611.227P值0.7170.2012.3两组患者不良反应的比较两组患者化疗后不良反应主要是胃肠道反应和骨髓抑制。骨髓抑制主要表现为白细胞及血小板减少，PC组的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害及皮疹、脱发的发生率明显低于DC组，两组毒性反应比较差异有统计学意义（p<0.05）。见表3。表3两组患者不良反应的比较[n(%