试析碳酸二苯酯相关合成体系高压相平衡研究

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1、天津大学博士学位论文碳酸二苯酯相关合成体系高压相平衡研究姓名：宣爱国申请学位级别：博士专业：化学工艺指导教师：马沛生;吴元欣20061201摘要摘要碳酸二苯酯是一种重要的有机碳酸酯。本课题选择合成碳酸二苯酯相关物系即选择一氧化碳、氧气、苯酚、碳酸二甲酯、甲醇、乙醇等物料作为研究对象，进行高压气液相平衡基础研究。利用一套测定高压气液相平衡的实验装置，采用循环法测定了一氧化碳和氧气在2．¨9．Oma压力范围内、在各种纯溶剂和混合溶剂中的溶解度数据。实验结果表明，一氧化碳和氧气在单一溶剂和混合溶剂中溶解度均随

2、压力的升高而增大，而随温度的变化不大。用各种不同的立方型状态方程如SRK、PR和PRSV方程，加上几种不同形式的混合规则如传统的二次型混合规则、Wbng．Sandler混合规则、M日Ⅳ1混合规则、NRTI．混合规则以及v明Laar混合规则，对实验的三元体系进行了关联。计算了一氧化碳、氧气在单一溶剂和混合溶剂中的亨利系数。由一氧化碳．苯酚．乙醇、一氧化碳．碳酸二甲酯．甲醇、氧气．苯酚．乙醇、氧气．碳酸二甲酯一甲醇三元体系的实验溶解度数据，回归出相应的二元交互作用参数拓和二元交互作用能量参数△勖。关联结果表

3、明，改进的计算模型(方法八)与实验值有较好的吻合，平均误差小于2％。一氧化碳、氧气在溶剂中的逸度．Z‘与压力呈线性关系。关联得到了恒温恒压条件下穗与混合溶剂浓度玉的模型。进一步选用UNm～C法对苯酚．乙醇、氧气．碳酸二甲酯等二元体系研究组分的活度系数。定义了新的基团．碳酸基团，利用实验数据关联出碳酸基团的UN姒C参数，补充了文献中这个基团所缺少的数据。计算结果表明用活度系数法研究高压气液相平衡，对苯酚．乙醇、氧气．碳酸二甲酯二元体系的估算与实验值能很好地吻合。关联的平均误差为O．675％。对氧气在碳酸二

4、甲酯．甲醇、苯酚．乙醇混合溶剂溶解度的预测也有较好的结果。利用DA一505U型振动管密度仪测定了苯酚．乙醇体系在五个不同温度下的密度。通过对Redich．硒ster方程进行修正，得出了过剩摩尔体积的计算模型，同时回归出苯酚．乙醇体系在298．15K~348．15K温度范围内的模型参数。为了能预测苯酚．乙醇体系的热力学性质，选用SRK方程和HvOS混合规则计算了该体系的彳E，为进一步地研究该溶液的活度系数奠定了一些基础。总而言之，论文所测定的一氧化碳和氧气在高压下于纯溶剂和混合溶剂中的溶解度和提供的计算模

5、型，是碳酸二苯酯的合成、分离等工程化应用所必需的数据。碳酸基团的定义及其回归的参数，将使得用基团贡献法的对该体系的计算更为可能。苯酚一乙醇体系过剩体积、过剩彳E自由能研究以及活度系数的估算，摘要也提供一批热力学数据。关键词：气液平衡，一氧化碳，氧，苯酚，碳酸二苯酯，碳酸二甲酯，碳酸基团ⅡABSTRACTDiphenylcarbonateisaniⅡlportantaromaticcarbonate．Itsrelatedreactantssuchascarbonatemonoxide，oxygen，phe

6、nol，d血etllylcarbonate，methanolandethanolandsoon，wereChosenas也esystenlsthatwerestudiedonphaseequilibriumathighpressure·’I’hesohlbilitiesofCOand02insomeabovesolventsandt11eirnlixedsolVents‘weredetemlinedatthepressure啪ge盘om2．OMPat09．0MPabyasctoftheexperimen

7、talapparatIlsthrou曲cyclemethodforgas1iquidequilibriasystematically．TheexperinlentalresultsshowthataUt11esolubilitiesofCOand02in血tqsolVentSandttleirm政edsolV伽雌areincreaSedalongwith也eriseofpressure．Thecalculationofgasliquidequilibriumfor也etema巧systeⅡ1scanbe

8、figuredupuSingV撕ollscubice删ionofstate，ieSRK，PRandPRSVEOSetc．Att11es锄e石me，thediVersi锣lIlixingmles，forexanlple，the仃aditionalquadraticf0皿mi)【ingmles，Wbng—Sandlermixingmles，MHVlmixingmles，N【玎Lm政ingmlesandVadL砚rmixingnnes，werec