食源性致病菌pcr检测策略的建立和优化

食源性致病菌pcr检测策略的建立和优化

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时间:2019-03-20

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1、??、'A.‘.e.、:'姨汽.,*分类号:10422:R117单位代码密级:公开学号;201213920:馈’'謂皆:,乂-户.足巧^讓蠢SHANDONGUNIVERSITY硕±学位论文ThesisfbrMasl;erDegree(专业学位)ifcit?目:食源性致病菌P抓检測策略的建立和优化THEESTABLISHMENTANDOPTIMIZATIONOFPCRDETECTIONSTRATEGYOFFOODBORNEPATHOGENS作者姓名左巧彬—培

2、养单^二公共卫生学院/fc货S专业名称公共:卫生硕±:劳指导教师巧巧民教授4霉鮮,讀讚。:M.合作导师品7;的,生數.'.f.''..V库丫.--;,山>节异冷巧''’;心?...;巧-編诉叩7V訪话句搔燦■':轉V?揖.V鞋雜議IT稽2015年5月10日提S.j;頭囊堪墅pl..晋學鱗背.户,若.;:篇'‘辟吁.撕咕''售皆每方’货片桑单位代码10422:分类号;片口*部学号:如片/列密级:么可硕±学位论文ThesisforMasterDegree(专业学位)

3、论文题目:C?論啡連主從化瓜巧巧孩麥苗p|抬却资本虜作化《PTA师講釘/WW两W了化HW鱗誠饼了W口&W鐵t撕啼P孤TI0心a作者姓名术聲^'培养单位绰,疋义重?i专业名称聲3戈系I^指导教师解新據i脅f合作导师%1反年S月口日/原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中己经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研巧做出重要贡献的个人和集体,均己在文中W明确方式标明。。本声明的法律责任由本人承担'论文

4、作者签名:9日期;兴也瓜口索岭/关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山东大学可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定):论专作者答名:尽;导师签名邊站期抑.备.各岭S目录中文摘要1英文摘要3缩写词及相关符号说明5目!J胃6材料与方法9结果18论26结论3

5、6存在问题及不足巧参考文献38i(谢46攻读学位期间发表的学术论文47CONTENTSABSTRACTOFCHINESE1ABSTRACTOFENGLISH3ABBREVIATIONSANDINTRUCTIONSOFRELATEDSYMBOLS5PREFACE6MATERIALSANDMETHODS9RESULTS18DISCUSSION26CONCLUSION36THEPROBLEMSANDDEFICIENCIES37REFERENCES38AC

6、KNOWLEDGMENTS46’PAPERSPUBLISHEDDURINGMASTERSSTUDYYEARS47山东大学硕±学位论文食源性致病菌PCR检测策略的建立和优化研究生:左慧彬导师:康殿民教授中文摘要研究背景通过该研究项目,利用PCR方法对14种引起食源性疾病(食物中毒)的致病微生物进行检测并获得其最佳PCR反应条件,根据每种食源性致病微生物PCR检测基因的引物的退火溫度的高低及扩增产物片段的大小将PCR反应条件的优化实验使多个测试项目在同一批次进斤其分组进行,PCR一。检测,从而大大

7、缩减了检测时间,给现场疫情处理赢得时间最终,建立个快速、简便、准确、敏感、特异、有效的微生物检测平台,为突发事件现场调查处理及患者的治疗提供及时准确的信息和依据。研究方法从文献中查找部分食源性致病菌的PCR扩増引物序列,同时,在GenBank数据库中查找部分食物性致病菌的特异性基因序列,再依据特异性的鞭序列使用Primer5.0软件进行引物设计。依据退火温度和扩增片段的大小对14种食物中毒致病菌进行分组,然后,对多重PCR和多项目同批次PC民的反应条件进行优化实验。研究结果本文利用多重PCR和多项目同批次PCR技术对14种食物

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