欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:35161019
大小:5.73 MB
页数:53页
时间:2019-03-20
《食源性致病菌pcr检测策略的建立和优化》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、??、'A.‘.e.、:'姨汽.,*分类号:10422:R117单位代码密级:公开学号;201213920:馈’'謂皆:,乂-户.足巧^讓蠢SHANDONGUNIVERSITY硕±学位论文ThesisfbrMasl;erDegree(专业学位)ifcit?目:食源性致病菌P抓检測策略的建立和优化THEESTABLISHMENTANDOPTIMIZATIONOFPCRDETECTIONSTRATEGYOFFOODBORNEPATHOGENS作者姓名左巧彬—培
2、养单^二公共卫生学院/fc货S专业名称公共:卫生硕±:劳指导教师巧巧民教授4霉鮮,讀讚。:M.合作导师品7;的,生數.'.f.''..V库丫.--;,山>节异冷巧''’;心?...;巧-編诉叩7V訪话句搔燦■':轉V?揖.V鞋雜議IT稽2015年5月10日提S.j;頭囊堪墅pl..晋學鱗背.户,若.;:篇'‘辟吁.撕咕''售皆每方’货片桑单位代码10422:分类号;片口*部学号:如片/列密级:么可硕±学位论文ThesisforMasterDegree(专业学位)
3、论文题目:C?論啡連主從化瓜巧巧孩麥苗p|抬却资本虜作化《PTA师講釘/WW两W了化HW鱗誠饼了W口&W鐵t撕啼P孤TI0心a作者姓名术聲^'培养单位绰,疋义重?i专业名称聲3戈系I^指导教师解新據i脅f合作导师%1反年S月口日/原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中己经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研巧做出重要贡献的个人和集体,均己在文中W明确方式标明。。本声明的法律责任由本人承担'论文
4、作者签名:9日期;兴也瓜口索岭/关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山东大学可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定):论专作者答名:尽;导师签名邊站期抑.备.各岭S目录中文摘要1英文摘要3缩写词及相关符号说明5目!J胃6材料与方法9结果18论26结论3
5、6存在问题及不足巧参考文献38i(谢46攻读学位期间发表的学术论文47CONTENTSABSTRACTOFCHINESE1ABSTRACTOFENGLISH3ABBREVIATIONSANDINTRUCTIONSOFRELATEDSYMBOLS5PREFACE6MATERIALSANDMETHODS9RESULTS18DISCUSSION26CONCLUSION36THEPROBLEMSANDDEFICIENCIES37REFERENCES38AC
6、KNOWLEDGMENTS46’PAPERSPUBLISHEDDURINGMASTERSSTUDYYEARS47山东大学硕±学位论文食源性致病菌PCR检测策略的建立和优化研究生:左慧彬导师:康殿民教授中文摘要研究背景通过该研究项目,利用PCR方法对14种引起食源性疾病(食物中毒)的致病微生物进行检测并获得其最佳PCR反应条件,根据每种食源性致病微生物PCR检测基因的引物的退火溫度的高低及扩增产物片段的大小将PCR反应条件的优化实验使多个测试项目在同一批次进斤其分组进行,PCR一。检测,从而大大
7、缩减了检测时间,给现场疫情处理赢得时间最终,建立个快速、简便、准确、敏感、特异、有效的微生物检测平台,为突发事件现场调查处理及患者的治疗提供及时准确的信息和依据。研究方法从文献中查找部分食源性致病菌的PCR扩増引物序列,同时,在GenBank数据库中查找部分食物性致病菌的特异性基因序列,再依据特异性的鞭序列使用Primer5.0软件进行引物设计。依据退火温度和扩增片段的大小对14种食物中毒致病菌进行分组,然后,对多重PCR和多项目同批次PC民的反应条件进行优化实验。研究结果本文利用多重PCR和多项目同批次PCR技术对14种食物
此文档下载收益归作者所有