大乌泡镇痛、抗炎药效物质基础研究

大乌泡镇痛、抗炎药效物质基础研究

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1、中图分类号:R944单位代码:10660UDC:615.4学号:10660S120126学科专业代码:100702密级:公开贵阳医学院2015届硕士学位论文(科学学位)大乌泡镇痛、抗炎药效物质基础研究Studiesonmaterialbasisforanalgesicandanti-inflammatoryofRubusmultibracteatusLevl&Vant.研究生:孟鑫导师:黄静副教授年级:2012级专业:药剂学〇一五年五月贵阳医学院学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除了文中特别加以标注引用的内

2、容外,本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写的成果作品。对本文的研宄做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。除与外单位合作项目将予以明确方式规定外,本研究已发表与未发表成果的知识产权均归属贵阳医学院。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名(手写):年(;「月日MS一年月4日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权贵阳医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保

3、存和汇编本学位论文。本学位论文属于(请在以下相应方框内打“v”):1、保密□,在__年解密后适用本授权书。2、不保密作者签名(手写):^叙导师签名(手写年。r月j日加r年月曰中图分类号:R944单位代码:10660UDC:615.4学号:10660S120126学科专业代码:100702密级:公开贵阳医学院2015届硕士学位论文(科学学位)大乌泡镇痛、抗炎药效物质基础研究Studiesonmaterialbasisforanalgesicandanti-inflammatoryofRubusmultibracteatusLevl&Vant.论文作者:孟鑫指导教师:黄静

4、副教授申请学位:医学硕士培养单位:药学院学科专业:药剂学研究方向:中药有效成分及其部位和制剂的研究研究起止日期:2012年09月至2015年03月论文评阅人:江帆教授李莉副教授答辩委员会主席:张丽艳教授论文答辩日期:2015年05月22日二〇一五年五月大乌泡镇痛、抗炎药效物质基础研究专业:药剂学硕士研究生:孟鑫导师:黄静副教授【摘要】目的:悬钩子植物大乌泡(RubusmultibracteatusLevl&Vant)广泛分布于中国西南地区,已被作为苗药被当地人用于治疗感冒,发热,痢疾,肠炎,鼻出血等疾病。悬钩子属植物主要含有黄酮,三萜,挥发油等化学成分,其中很多成分具

5、有镇痛,抗炎,抗氧化等药理活性。目前,对于悬钩子属大乌泡的生物活性和化学成分的研究未见报道。本课题对苗药大乌泡80%醇提物,石油醚组分,乙酸乙酯组分,正丁醇组分,剩余组分进行镇痛抗炎活性筛选,并对其活性组分进一步进行活性成分的化学分离。为进一步开发大乌泡药材提供理论依据。方法:采用醋酸致小鼠扭体法和热板法对大乌泡叶的不同萃取部位进行镇痛活性筛选;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法对大乌泡叶的不同萃取部位进行抗炎活性筛选。取昆明种小鼠70只,分为7组,试验组按照428.6mg/kg的剂量灌胃给予大乌泡不同萃取部位,阳性组各自灌胃给予10mg/kg的吲哚美辛以及肌肉注射10mg/k

6、g的盐酸吗啡。在镇痛抗炎活性筛选的基础上,确定有效活性部位。采用柱层析,SephadexLH-20,重结晶等方法对有效组分进行化学成分的分离。结果:筛选出正丁醇组分、乙酸乙酯组分为大乌泡叶镇痛活性组分,各组分镇痛活性大小:正丁醇组分>乙酸乙酯组分>石油醚组分。乙酸乙酯组分、正丁醇组分为大乌泡叶抗炎活性组分,各组分抗炎作用大小:乙酸乙酯组分>正丁醇组分>石油醚组分。通过柱层析法对乙酸乙酯层分离纯化,分离出5个化合物。根据113化合物的H-NMR、C-NMR谱图综合解析,并与文献报道数据对比,鉴定了4个化合物的结构,分别为β-谷甾醇(Rc1),齐墩果酸(Rc2),山奈酚(

7、Rc4),槲皮素(Rc5)。4个化合物均首次从大乌泡中分离得到。结论:大乌泡具有镇痛抗炎作用,其主要活性部位为乙酸乙酯部位,正丁醇部位。通过研究对其活性成分有了初步的了解,初步揭示了大乌泡的药效物质基础,为其综合开发利用提供了理论依据。【关键词】大乌泡;镇痛;抗炎;化学成分;药效物质基础IIStudiesonmaterialbasisforanalgesicandanti-inflammatoryofRubusmultibracteatusLevl&Vant.Major:PharmaceuticsPostgraduate:MengXinSupervi

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