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时间:2019-03-16
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1、硕士学位论文右美托咪定对淤胆并肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响学科专业外科学学位类型科学学位□专业学位研究生姓名邹毅导师姓名、职称孔高茵教授论文编号湖南师范大学学位评定委员会办公室二〇一五年五月硕士学位论文分类号密级学校代码学号右美托咪定对淤胆并肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响EffectsofDexmedetomidineonHepaticIschemiaReperfusionInjuryinRatswithCholestasisandLiverFibrosis研究生姓名邹毅指导教师姓名、职称孔高茵教授学科专业外科学研究方向
2、麻醉学湖南师范大学学位评定委员会办公室二〇一五年五月湖南师范大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中臣经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体&经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贾献的个人和集体,均色在文中明确方式标明。本人完全意识到本声明酌法律结果由本人承担。学位论文作者签名^;年月>少曰^湖南师范大学学位论女版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,研究生在校砍读学位期间论文工作
3、的知识产权单位属湖南师范大学。同意学校保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖亩师范大学可从将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或担描等复制手段保存和汇编本学位论文。作者签名1诗r月皆日:日期;>■一^。化导师签名:日期:2年!月>r日右美托咪定对淤胆并肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响摘要目的:探讨右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)对胆汁淤积并肝纤维化大鼠肝脏缺血再灌注损伤(IschemiaReperfusio
4、nInjury,IRI)的影响。方法:采用胆总管结扎(BileDuctLigation,BDL)法建立淤胆并肝纤维化大鼠模型,将32只雄性成模SD大鼠随机分为4组,每组8只:①假手术组(S组):开腹显露肝蒂,经腹腔注射生理盐水(NromalSaline,NS)5mL/kg,不阻断肝门,60min后关腹,术毕4h后再次开腹,取血液及肝组织标本并处死大鼠。②缺血再灌注组(IRI组):开腹显露肝蒂,经腹腔注射NS5mL/kg,30min后阻断肝门,造成肝脏缺血,30min后解除阻断并关腹,后续操作同S组。③10μg/kgDex+缺血再灌注组(
5、D10组):开腹显露肝蒂,经腹腔注射2μg/mL浓度Dex5mL/kg,30min后阻断肝门,后续操作同IRI组。④100μg/kgDex+缺血再灌注组(D100组):开腹显露肝蒂,经腹腔注射20μg/mL浓度Dex5mL/kg,30min后阻断肝门,后续操作同IRI组。检测指标:取血清检测总胆红素(TotalBillirubin,TBIL)、直接胆红素(DirectBillirubin,DBIL)、谷草转氨酶(AspertateTransaminase,AST)、谷丙转氨酶(AlanineTransaminase,ALT)及肿瘤坏死因
6、子-α(TumorNecrosisFactor-α,TNF-α)浓度,取新鲜肝组织测定超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)浓度;制作肝组织石蜡切片,行HE染色及Masson染色观察肝组织病理形态学改变。I硕士学位论文结果:①血清TBIL及DBIL水平:4组TBIL结果间差异及DBIL结果间差异均无统计学意义(P>0.05)。②血清AST及ALT浓度:IRI组、D10组及D100组AST均明显高于S组(P<0.05),D10组及D100组AST较IRI组明显下降
7、(P<0.05),且D100组AST明显低于D10组(P<0.05);IRI组ALT明显高于S组(P<0.05),D100组ALT明显低于IRI组(P<0.05)。③肝组织SOD活性及MDA浓度:IRI组、D10组及D100组SOD均明显低于S组(P<0.05),D10组及D100组SOD均明显高于IRI组(P<0.05);IRI组、D10组及D100组MDA均明显高于S组(P<0.05),D10组及D100组MDA均明显低于IRI组(P<0.05)。④血清TNF-α浓度:IRI组、D10组及D100组TNF-α均明显高于S组(P<0.
8、05),D10组及D100组TNF-α均明显低于IRI组(P<0.05)。⑤肝组织病理改变:4组肝组织病理切片均出现相同程度胆管增生及纤维化改变,IRI组肝窦内可见明显炎症细胞浸润,肝细胞肿胀,甚至出现坏死
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