蜘蛛香素e对人肝癌hepg2细胞增殖、侵袭和迁移的影响

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时间:2019-03-15

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1、?“灘硕士学位论文_,MASTERDISSERTATION论文题灣目:挪蛛香素E对人肝癌Hei3G2细胞增殖、侵袭和迁移的影响!?:J:R285:国内图书分类号.5密级公开国际图书分类号:615西南交通大学研宄生学位论文卿蛛香素E对人肝癌HepG2细胞增殖、侵袭和迁移的影响0—年级二二级姓名兰明申请学位级专业中药学指导教师闰智勇教授二零一五年五月ClassifiedIndex;R285.5U:.D.C615SouthwestJiaotongUnive

2、rsityMasterDegreeThesisTheeffectofValatrateEontheroliferationjp,invasionandmirationofHeG2gpClass:2012Candidate:MinLangAcademicDegreeAppliedfor:MasterofMedicineSpeciality:TraditionalChineseMedicineSupervisor:Prof.ZhiyongYan西南交通大学学位论文版权使用授权书

3、本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并。向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅本人授权西南交通大学可以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以釆用影印、缩印或扫描等复印手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于1.保密□,在年解密后适用本授权书;2.不保密5/使用本授权书。"’’(请在以上方框内打V)学位论文條魅:立々指导老陳名:--lo曰期:曰期:>iS>7|西南交通大学硕士学位论文主要工作(贡献)声明本人在学位论文中所做的主要工作或贡献如下:(

4、1)经过MTT试验检测发现,脚蛛香素E可有效抑制HepG2肝癌细胞的体外增殖,且抑制的效果随着药物浓度升高和作用时间的增加而增强。表明购I蛛香素E具有比较好的体外抗肿瘤活性一,可以成为种比较良好的抗肿瘤先导化合物。(2)经过划痕实验、Transwell小室侵袭、迁移实验、明胶酶谱实验研究发现,购1蛛香素E能明显的减少HepG2肝癌细胞的划痕愈合、侵袭及迁移率,同时也能明显降低MMP-2及MMP-9的分泌,证明购妹香素E能较明显降低HepG2肝癌细胞的侵袭和迁移的能力,为其临床应用提供了可能。(3)经过同质性、异质性粘附实验研究发现,脚蛛香素E

5、在不影响HeG2肝癌细p一胞的同质性粘附能力的同时能明显降低其异质性粘附能力,进步证明軸]蛛香素E能抑制HepG2肝癌细胞的侵袭和转移。(-24)采用免疫印迹法,检测了挪蛛香素E对HepG2肝癌细胞MMP、ERK1/2、---ERK1/2蛋白表达的影响。结果表明,細蛛香素E能降低MMP2、ERKl/2的表达Pp水平I,并且降低ERK1/2憐酸化水平,表明购蛛香素E抑制HepG2肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移可能是通过作用于MAPK/ERK信号通路实现的。本人郑重声明:所呈交的学位论文,是在导师指导下独立进行研宄工作所得的成果。除文中己经注明引

6、用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研宄成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中作了明确说明。一切法律责任将由本人承担本人完全了解违反上述声明所引起的。学位论文作者签名:?丄t曰期:西南交通大学硕士研究生学位论文第I页摘要目的:探究細殊香环稀醚蔽类化合物购I蛛香素E对HepG2肿瘤细胞的体外增殖抑制作用2一以及_妹香素E对HepG肿瘤细胞的侵袭和迁移的影响;同时进步探究_蛛香素E对MAPK/ERK信号通路的作用来说明其作用机制。方法:1.采用MTT比色法检测购I蛛香素E在12、10、8

7、、6、5、4i/mL浓度和1、12、|g24、48小时时间点对HepG2肿瘤细胞的增殖抑制情况,对以后的实验设计给予支持;2.以划痕实验、Transwell小室侵袭、迁移实验、明胶酶谱实验考察不同浓度_妹香素E对HepG2肿瘤细胞侵袭和迁移的影响;3.以同质性、异质性粘附实验考察不同浓度购)蛛香素E对HepG2肿瘤细胞粘附能力的影响;4.采用WesternBlot法考察经购蛛香素E/1]--12、6、3^1§101作用后1^6口02肿瘤细胞丘1(1/2、MMP2、pERKl/2蛋白的表达情况。结果:1.

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