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时间:2019-03-15
《细胞缝隙连接通讯在镉致大鼠肝细胞损伤中的作用及调控机制》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、■,分巧号巧号IH:MS44*^4敏'''\N'V(i/IOlUNVISIIJIIRTi博壬学住冷文细胞缝隙连接通讯在福致大鼠肝细胞损伤中的作用及调控机制邹辉225009指导教师姓名:刘宗平教授,扬州大学,江苏扬州,申请学位级别;博去学科专业名称:临床善医学_论文提交日期:2015年4月论文答辩日期:2015年6月1学位授予单位;扬州大学学位授予日期:205年6月答辩委员会主席;___^细胞缝隙连接通巧在福致大贏肝细胞损伤中的作用及调控机制Therole
2、andmechanismofaunctionalintercellulargpjcommunicationindamageofratliverinducedbcadmiumy研究生:邹辉导师:刘宗平教授|;备学科专业|床兽医学资助项目:国家自然科学基金(31372495,31302058)扬州大学2015年6月邹辉=细胞缝隙连接通讯化福致大鼠肝细胞损伤中的作用及调控机制1_细胞缝隙连接通讯在福致大鼠肝细胞损伤中的作用及调控机制中文摘要细胞缝隙连接通讯(Ga
3、punctionalintercellularcommunication,G.TIC)是哺乳动物细j一胞间普遍存在的种通讯方式,在细胞增殖、分化、调t、死亡等生理过程中具有重要作一用种重要的工业和环境污染物,危害人和动物的健康,。福是肝脏是锡的重要祀器官之一。,福不仅引起肝细胞稠亡,还能抑制肝细胞GJIC,影响细胞缝隙连接蛋白的表达和分布但GJIC在矯暴露肝脏损伤过程中的作用机制尚不明确。本研究在体外用2.5、10miol/Li福和50胖nol/L红景天巧(Salidroside,Sal)单独或联合作用BRL
4、3A细胞6、12h;并选择一80-B10化雌性SD大鼠,50mg/L福自由饮水,35mg/kg.W.Sal每天灌胃次,单独或联合处理12周,建立动物模型。通过细胞生物学和分子生物学方法,探讨儒致大鼠肝脏损伤过程中GJIC的变化W及其在巧离子通路、MAPK通路W及自唆调控福致肝细胞毒性损伤中的作用机制,并阐明Sal在上述过程中的保护作用。为揭示領致肝脏毒性损伤的分子机制提供依据。1、铜致大鼠肝细胞损伤及Sal的保护作用为了研究福对大鼠肝细胞毒性的影响,本试验通过体内al、体外试验检测偏及S对SD大鼠细胞活力、
5、细胞形态、细胞指数、肝脏脏器指数、肝脏组织病理学变化和肝细胞超微结构的变化。体外试验结果表明,不同剂量福(2.5、5、10、20timol/L)暴露致8民1^3八细胞皱缩、死细胞増多、细胞核收缩、变形、破裂,、细胞间隙增大核染色质浓缩成点状-分布、(CI),并且呈明显的时间剂量效应。不同浓度(25、、细胞存活率下降细胞指数下降州、100^imol/L)831对0无显著影响,提示831在所选浓度范围内基本无细胞毒性。染50一m福组与nmol/L831联合处理明显减轻嬌导致的CI下降速度。这结果表明,50lol
6、/LSal^LC1nol。对2.5阵lol/d和0叫/LCd导致的细胞毒性有保护作用体内试验结果表明,染铜组(50m/kB.gg.W)大鼠肝脏脂肪变性,肝细胞排列奈乱,中央静脉游血。Cd与Sal联合处理组大鼠肝脏脂肪变性相对于染福组有明显好转。透射电镜观察肝细胞超微结构发现,染福组的肝细胞核染色质明显收缩,,线粒体崎模糊细胞核固缩、浓染;线粒体肿胀、断裂甚至崩解,部分形成空泡。Sal可明显减轻Cd对大鼠肝细胞线粒体和细胞核的损伤。n扬州大学博止学位论文2、領对大鼠GJIC的影响为了研究領对GJIC的影
7、响,通过染料划痕示踪法检测GJIC,免疫印迹法检测连接蛋白332PCR检43,RT,Cx4、Cx,实时定量测Cx、Cx32相关基因表达CA检测细胞指数免疫巧光观察Cx43在BRL3A细胞上的分布,免疫电镜观察连接蛋白在肝细胞上的分布,Transwell共培养体系观察領暴露受损肝细胞通过GJIC对正常肝细胞的影响。结果表明,Cd能下调BRL3A细胞中Cx43、Cx32的表达水平队及Cx43憐酸化水平7<化05或?<化01,动物试(/;)验也证实Cd可下调Cx32的表达。GJIC抑制剂GA与Cd联合处理加剧了Cd致CI的下
8、降,提示GACdSam及GJIC加剧了的细胞毒性。箱暴露细胞可导致与之相邻的正常细胞损伤,添加抑制剂GA可明显减轻領暴露受损细胞对正常细胞的毒性损伤作用。Sal可抑制Cd对知1C的
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