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时间:2019-03-14
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1、学校代巧10602学号2012011018分类号巧46密级公开GUANGXINO口MALUNIVERSITY硕去学隹冷文淡黄金花茶种群遗传结构研究‘’ThePoulationGene化Struc化reofCVw?Wifly?aw舶Chanpg学院:生命科学学院专业:植物学研究方向:植物分子生物学年级:2012级研究生;卢永彬指导教师;唐绍清教授15完成日期;20年4月淡黄金花茶种群遗传结狗研究专业名称
2、:植物学申请人:卢永彬指导教师:唐绍清教授论文答辩委员会主席;據句姜员;是走鸣乐桃淡黄金花茶种群遗传结构研巧姓名:卢永彬年级:2012指导教师:唐绍清教授专业:植物学研巧方向:植物分子生物学摘要’T淡黄金花茶e化〇m成IChan)heaceae)山茶属(Cawe侃I),(Cam舟g属于山茶科(包括淡黄金花茶原变种(C.典ivWflvar./flvWa)和多变淡黄金花茶(CyZoW成Ivar.pate/w),分布在广西南
3、部和西南部常绿阔叶林石灰岩山地的注地或谷地。淡黄金花茶花瓣呈淡红色一、黄白至淡黄色,,,是种金花茶植物有重要的观赏与科研价值是珍贵的种质资源。本研巧利用微卫星分子标记方法对19个淡黄金花茶种群进行全面的研究。旨在揭示其遗传多样性和种群遗传结构,探讨石灰岩生境异质性及生境破碎化对淡黄金花茶影响。一为有效保护与利用淡黄金花茶珍贵的种质资源提供定的依据。主要研究结果如下:(1)分别采用454测序法和转录组测序法成功开发了21对顶生金巧茶和%对淡黄金花茶微卫星引物。其中,顶生金花
4、茶21个有效的微卫星序列在GenBank上的登录号?是:KJ670125KJ670H5。21对引物均表现出了较高的多态性。21个微卫星位点的等^3?0200?位基因数在9间变化,观测杂合度(巧))的范围在.0.963,期望杂合度(化)?在0.2460.868间变化。上述两种方法开发的微卫星引物均为深入研究淡黄金花茶种群遗传多样性和种群遗传结构提供了坚实的基础。2)4(遗传多样性研巧结果显示:1对微卫星引物在19个种群加1个个体中共检测?到112个等位基因,每个位点检测到的等
5、位基因数介于720之间,平均值为8。其中,位点TER4的等位基因数(20个)最高,位点FLA12和FLA16的等位基因数(7个)?1404110最低..672,0.563。。个位点的观测杂合(片〇)范围在间其平均值为期望杂合度?(化)在0.3500.657之间变化,平均值为0.555。(3)种群结构研巧表明淡黄金花茶两两种群间的遗传分化系数(Fst)为0.276,种?群处于较高分化的状态(Nm)的范围在0.5655.0%间I其种群间的基因流为。基因流0.732,表明种群间存
6、在低水平的基因流劝;AM0VA分析结果表明淡黄金巧茶原变种和多变淡黄金花茶的变异主要来自个体间,种群间的变异也较大,。其中淡黄金花茶原变种和多变淡黄金花茶种群间的变异为24.84%,淡黄金花茶原变种种群间的变异为25.49%,而多变淡黄金花茶种群间的变异为27.66%,表明种群间存在较高水平的遗传分化;=Mantle检验表明遗传距离与地理距离间存在极其显著的正相关性(尸0.4383p0.0030);BOTTLENECK分析可能淡黄金花茶中NF种群经历了近期的遗传瓶茹STRUC
7、TURE分析表明淡黄金花茶的19个种群可レッ严格地划分为2个大集群,其中集群I包括LS、INZ、LL等口个淡黄金花茶原变种种群,集群II则包含了5个多变淡黄金花茶种群和2个淡黄金花茶原变种种群(LN和LZ)。本研巧整体上揭示了淡黄金巧茶具有一定水平的遗传多样性,表明现阶段是保护淡黄金花茶的好时期。STRUCTURE聚类分析指导在对淡黄金花茶进行保护时可把它分为H个保护单元,针对种群较高的遗传分化和低水平的基因交流应对其进行迂地保护策略。这将为科学有效地保护淡黄金花
8、茶的珍贵种质资源提供了合理的依据。关键巧:淡黄金花茶:微卫星标记;遗传多样性;种群遗传结构IIThePop山ationGeneticstructureofCaiwe妨ayjfl地faChangMasterCandidate:YongbinLuGrade:2012Supervisor:Pro.ShaoqingTangSecialit:otanSubect:PlantmoleculroopyByjabilgyAbstrac
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