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1、研究报告研究报告REPORTSREPORTS黄、东海精致真刺水蚤种群遗传结构研究谭树华,曹文清,林元烧,李少菁,郭东晖(厦门大学海洋学系,亚热带海洋研究所,福建厦门361005)摘要:采用等位酶技术分析了黄海中南部、东海陆架区3个站位的精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna)的苹果酸脱氢酶(MDH)、苹果酸酶(ME)和山梨醇脱氢酶(SDH)3个酶4个多态位点。生化遗传结构和遗传分化分析表明,3个站位样品的MDH基因型差异明显,不同站位间精致真刺水蚤平均遗传距离(D)为0.0768,平均遗传相似性(I)为0.9259。黄海南部(E3站位)
2、和东海陆架区(E7站位)的精致真刺水蚤之间的D为0.0791;黄海中部(E2站位)与南部(E3站位)之间的D为0.0671。由此推论栖息于黄海和东海的精致真刺水蚤种群之间存在一定程度的遗传分化。关键词:精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna);等位酶;地理种群;黄海;东海中图分类号:Q311;Q178.53文献标识码:A文章编号:1000-3096(2004)04-0029-05精致真刺水蚤(Euchaetaconcinna)是高温高盐的大洋暖水性广布种,具有较宽的适温适盐范围,广泛分布于东海黑潮暖流区、台湾海峡和南海外海的广大水域,数
3、量较多,太平洋和印度洋热带海区皆有分布,并常渗入外海水与沿岸水的交汇区[1],亦为南黄海、东海的浮游桡足类常见种。迄今,仅有其分布和形态研究资料,对其生物学和种群遗传的研究未见报道。作者以等位酶技术对其群体遗传结构及其遗传分化进行研究,为海洋浮游动物的种群分化机制和分布模式提供基础资料,也为东黄海生态系统动力学研究提供生化水平的遗传数据。1材料与方法1.1样品采集和处理图1黄、东海采样站位精致真刺水蚤是“东方红2号”科学考察船于Fig.1SamplinglocationintheYellowSeaandEastChinaSea2000年10~1
4、1月的秋季航次中采集,在黄、东海水域用浮游生物大型网水平拖取获得。采集站位位置及CTD资料如图1和表1所示。海上现场分离种类、收稿日期:2002-09-18;收回日期:2003-01-10挑选健康成熟个体,重蒸水洗后,置于液氮中保存基金项目:国家自然科学基础研究重大课题资助项目(G1999043708)运回实验室。而后转移至-80℃环境中保存,备用作者简介:谭树华(1972-),男,湖南相潭人,博士生,(2~3个月时间内分析完)。单只置于15µL提取研研究方向:水产动物遗传育种与生物技术,E-mail:磨液[Tris-HCl(0.05mol/L
5、,pH8.0)]中研磨,将匀浆tnna@163.net;林元烧,通信联系人,E-mail:yslin@xmu.液转移至4℃备用。edu.cnMarineSciences/Vol.28,No.4/200429研究报告REPORTS表1采集站位及CTD参数Tab.1CollectedsitesandCTDparameters站位经度纬度水深(m)表层水温(℃)表层盐度底层水温(℃)底层盐度E1121o01'00"125o04'87"37.820.3631.7720.3831.77E2123o06'00"34o30'00"71.820.1231.51
6、9.5332.85E3124o00'00"32o30'00"41.221.612.4521.6432.43E4122o30'00"31o00'00"22.321.8327.9822.8229.09E7125o04'87"29o24'84"87.023.2033.4619.6534.511.2电泳2结果与分析作者采用垂直板不连续聚丙酰胺凝胶(PAGE)2.1等位酶表达的酶谱分析电泳技术,浓缩胶和分离胶的浓度分别为4%和7%,电极缓冲液为Tris-Gly系统,对不同海区的精2.1.1苹果酸酶致真刺水蚤的苹果酸脱氢酶(MDH)(EC1.1.1.37)
7、、苹共检测到2个位点:近阳极Me-1和近阴极的Me-2,Me-1有2个等位基因编码,有aa,ab两种基果酸酶(ME)(EC1.1.1.40)、山梨醇脱氢酶(SDH)因型,未发现bb型个体。Me-2也有2等位基因编(EC1.1.1.14)进行电泳,其中ME存在2个位点Me-1和码,aa,ab,bb型均可见(图2a)。Me-2,共4个位点Mdh,Me-1,Me-2和Sdh。对该4位点进行遗传分析。染色液按吴鹤龄[2]的配方进行配制。1.3数据的分析与处理多态座位的杂合度(H):期望杂合度(H),e实际杂合度(H)oH=∑(1-∑q2)/n,eijH
8、=观察到的杂合个体数/观察的个体总数,on:所测位点总数,q:第i位点上j等位基ij因纯合基因型的频率。Hardy-Weinberg遗传偏离指数(d)
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