氨肽酶n抑制剂与5-fu及其衍生物联合抗肿瘤活性研究

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1、'■'--^:S■?-.-'一:.v成分类号f:R9单位代码:10422苗密级’:公开学号:201214140二静M硕±学位论文ThesisforMasterDereeg(专业学位)论文题目-FU及;氨化酪N抑制剂与5其衍生物联合抗脚痛活性研究The-ndvatstudyonanticanceractivitof5FUaitsderiivesyincombinationwithAPN/CD13inhibitors作者姓名李津培养单位

2、药学院W#专业名称药学"海鸿^二.■■i'^指导教师徐文方教授山吟一.―一r合作导师v'’'’‘''..-’'..六‘:v。:,.女?火■:记巧.2015523年月日厶巧产t議-r.,.户-r分类号;R9单位代码:10422密级:公开学号:201214140SHANDONGUNIVERSITY硕±学位论文ThesisforMasterDereeg(专业学位)论文题目-FU及其衍生物:氨肋酶N抑制剂与

3、5联合抗肿瘤活性研究-vaThestudyonanticanceractivitof5FUanditsderitivesyincombina村onwithAPN/CD13inhibi化rs作者姓名李津培养单位药学院专业名称药学指导教师徐文方教授合作导师2015年5月23日I原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容夕h,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研。对本文的

4、研究作出重要贡献的个人和集体成果,均已在文中明确方式标明。。本声明的法律责任由本人承担如至论文作者签名:如日期;驴^关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山东大学可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)-^^日期论文作者签名:4导师签名苗;皆尘尘i目录摘要1AB

5、STRACTS3符号说明6一第章前言71.1联合用药71丄1抗菌药物的联合用药91丄2抗高血压药物的联合应用9U3抗肿瘤药物的联合应用10.1.2APN/CD13121.2.1APN/CD13结构1212.2.氨肤酶N的组织分布161..23氨狀酪N的生物功能171.2.4氨狀酶N与肿瘤的关系191.2.5氨狀酶N抑制剂22-41.35氣尿略巧2-1.3.15氣尿嚼晚的理化性质24-n1.3.25氣尿喀定的抗肿瘤机制24-1335氣尿唾巧

6、的研究进展25..-第二章氨狀酶N抑制剂乌苯美司联合5氣尿嘘晚酶活评价272.1引S272.2实验材料与仪器272.2127.材料2.2.2仪器282.3联合用药体外抑酶实验282.3.1实验原理282.3.2实验方法292.3.3实验结果292.4氨狀酶N的表达302.4.1实验原理302.4.2实验方法302.4.3实验结果3125-2细1.ES胞酶活32.5.1实验原理3122.5.2实验方法32.5.3实验结果322.6

7、小结33H章N抑制estatn联合5-第氨肤酶剂BiFU细胞活性评价343.1引言343.2实验材料与仪器343.2.1材料343.2.2仪器353.3细胞系353.3.1脚瘤细胞系353.3.2正常细胞系%3.4MTT验36实3.4.1实验原理%3.4.2实验方法%3.4.3实验结果373.5正常细胞毒性实验373.5.1实验原理;383.5.2实验方法扣3.5.3实验结果383.6集落生成实验393.6.1实验原理393.6

8、.2实验方法393.6.3实验结果403.7小结41Bestat-第四章氨狀酶N抑制剂in联合5FU体内活性评价42

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