甘蓝型油菜lpat4和lpat5基因的克隆与功能分析

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4、辩日期答辩睾员会丰席奋画機论文评阅人你矣把巧醜．如如吏二〇—五年六月独创性声明本人卢明所巧交的论文是我个人在指导教师指导下进巧的研巧作及取得的研究成巧．。尽化所知除了文中巧别加Ｗ标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰巧过的妍究成巧，化不…包含为获得湖南农业人学或其它教育机构的学位或证书而使Ｗ过的材料。与巧同Ｉ．化的阿山对本研究所做的任何贡献均已化论文中作了明确的说明巧表示了谢意。；研究生签《时间：从年月扣关于论文使用授权的说明本人完全了解湖南农业乂学有关保留，：、使用学位论文的规定邮学校巧权保留送交论文的复印件－１和磁搪，允许

5、论文被裔阅和借阅，１＾１采用影印可、缩印或扫描巧复制手段保巧、汇编巧化论文。同意湖南农业乂学可不同方式在不同媒体上发表、传播学巧论文的全部或部分内巧。（保密的学位论文在解密后应遵守此协议）研究生签名：和％时间；年６片ｄ曰时间义＾月曰指导教师签名：＾；年摘要摘要油菜ｓ／ｃａｎａｗ）全球重要经济作物主要来（風ｗｐ，食用植物油及优质蛋白的源，。数据表明就单位面积产油量而论，油菜油脂含量每提高１个百分点相当于增产，２５Ｚ户菜巧．个百分点，故而提高菜特含油量是提升生产效益的有效途径。为Ｈ醜甘一油组装过程中的个关键酶，能影响脂质生物合成。提高Ｌ

6、ＰＡＴ酶活性能够降低合成抑制作用，ｉＭｒ，，。因此通过基因工程手段克隆Ｚ基因并分析其功能对研究菜梓含油量具有一定的实践价值。主要实验结论汇总如下：１．采用同源克隆方法，获得２条ｉ似巧基因全长ＣＤＳ序列，长度依次为１１４３ｂｐ和ｂＩＩ４０ｐ。生物信息学分析显示，它们都包含ＬＰＬＡＴＪＬＣＬＡＴ１样结构域，是ＵＰＬＡＴ超基因家族中的成员，命名为和２公丹，．同源克隆得到启动子序列启动子元件分析显示其可能参与光、缺氧、逆境胁迫、真苗、脱落酸、赤霉素、水杨酸、己帰等诱导和茎尖特异性表达及昼夜５执王Ａ４矜后ＧＵＳＡ基因节律调控。；２动子介导拟南芥异源表达显示，该

7、启动子介导的基因主要表达部位为幼苗，而花药及种、根、茎、叶、花瓣、花專、花托及果英子中未检测到启动子激活。３－－．满風让为普遍型表达基因，風料７和执化４巧２的最高表达分别在叶和胚中００－。逆境分析显示，ＮａＣＫＰＥＧ４０、水溃、６ＢＡ和ＡＢＡ胁迫－下，公ｒ各７和公ｗＺ／Ｍ乃２呈现不同的表达模式。极差分析表明，ＡＢＡ对公－／内Ｚ／Ｍ７Ｖ，而風化却对ＰＥＧ４０００敏感影响较大。４－７执化化４７￥，．和風让酵母异源表