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时间:2019-03-14
《牙鲆弹状病毒非结构蛋白(nv)的表达及抗原性初步分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号密级UDC编号硕士学位论文牙鲆弹状病毒非结构蛋白(NV)的表达及抗原性初步分析张小飞(1211032)指导教师姓名李华教授专业名称海洋生物学论文答辩日期2015年5月27日学位授予日期2015年7月MASTERDISSERTATIONProkaryoticexpressionofNon-virionproteinofHiramerhabdovirusandpreliminaryanalysisofitsantigeneicitySupervisor:Pro.LiHuaMastercandidat
2、e:ZhangXiaofeiCollegeofFisheriesandlifescience,DalianOceanUniversityJun2015摘要摘要牙鲆弹状病毒(Hiramerhabdovirus,HRV)是弹状病毒科粒外弹状病毒属新成员,具有强烈的致病性,给全球海水养殖业造成了严重的经济损失。病毒在入侵宿主细胞的过程中,宿主细胞通过模式识别受体(patternrecognitionreceptors,PRRs)监测病原相关分子模式(pathogenassociatedmolecularpa
3、tterns,PAMPs)而感知病毒的入侵,并通过信号通路的级联传递,协调病毒感染早期宿主反应,并随即激活宿主获得性免疫反应。然而,通过和宿主的相互作用,RNA病毒进化出逃逸宿主RLRs免疫监视的不同策略来干扰宿主RLRs抗病毒信号,阻断RLRs信号的传导,从而导致宿主发病。多数情况下,病毒倾向于利用非结构蛋白进行此功能。而HRV致病机制及逃逸宿主免疫监视的分子机制还没有得到明确的阐述。本研究根据GenBank中HRV中国株全长基因序列设计特异性引物,用RT-PCR方法从病毒悬液中分段扩增HRV全长基
4、因组序列,得到的基因序列拼接后,经BLAST比对发现与中国株的同源性达到99.77%,为后续获得感染性克隆奠定基础。根据GenBank中HRV中国株非结构蛋白(Non-virionperotein,NV)基因序列设计特异性引物,用RT-PCR方法扩增NV基因,鉴定无误后连接到大肠杆菌pColdⅠ载体中,构建的重组表达质粒pColdⅠ-NV在大肠杆菌BL21(T1®)宿主菌中获得高效表达,表达产物以可溶性蛋白存在。经Ni-NTA亲和层析柱纯化获得有活性的NV蛋白。以浓缩纯化的HRV作为抗原免疫Balb/
5、c小鼠,得到效价为1:51200的抗HRV多克隆抗体。Western-blot和ELISA试验结果表明,抗HRV多克隆抗体能特异性识别表达获得的HRVNV重组蛋白,证明NV重组蛋白抗原性良好。本实验成功获得有活性的NV蛋白,为研究牙鲆弹状病毒逃逸宿主免疫监视的机制奠定了实验基础。关键词:牙鲆弹状病毒;非结构蛋白;原核表达;抗原性分析IAbstractAbstractHiramerhabdovirus(HRV)isaNovirhabdovirusresultinginlethaldiseaseinwil
6、dandfarmedJapaneseounder(Paralichthysolivaceus)withasevereeconomiclossesinaquacultureindustry.Duringtheinvasionofthevirusinthehostcell,andtheperceivedinvasionofhostcellsbytheviruspatternrecognitionreceptorsmonitorpathogenassociatedmolecularpatterns,andp
7、assedthroughacascadeofsignalingpathways,coordinationviralinfectionearlyhostresponse,andthenactivatethehostacquiredimmunityreaction.However,bytheinteractionofRNAvirusesandhosts,RNAvirusesevolvedtoescapeimmunesurveillanceofthehostRLRsdifferentstrategiesto
8、interferewiththehostRLRsantiviralsignaling,blockingsignaltransductionRLRs,leadinghostdisease.Inmostcases,thevirustendedtouseNon-virionperoteintoescapeimmunesurveillanceofthehostRLRs.ButthemolecularmechanismsofHRVpathogenesisandho
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