基底刚度对登革病毒2型感染人原代脐静脉内皮细胞影响的初步研究

基底刚度对登革病毒2型感染人原代脐静脉内皮细胞影响的初步研究

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1、中图分类号:R363单位代码:10660UDC:616-097学号:10660S120013学科专业代码:100102密级:公开贵阳医学院.2015届硕士学位论文(科学学位)基底刚度对登革病毒2型感染人原代脐静脉内皮细胞影响的初步研究Studyoneffectofsubstratestiffnessontheprimaryhumanumbilicalveinendothelialcellsinfectedwithdenguevimsserotype2研究生:余芳芳导师:左丽教授年级:2012级专业:免疫学〇一五年五月贵阳医学院学位论文原创性

2、声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除了文中特别加以标注引用的内容外',本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对¥文A研究倐出重要贡献的个人和集体,均己在文中以明确方式标明。除与外单位合作项目将予以明确方式规定外,本研究己发表与未发表成果的知识产权均归属贵阳医学院。本人完全意识到%明的法律后果由本人承担。作者签名(手写):导师签名(手写):年」月4曰M年,V月曰学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论

3、文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权贵阳医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于(请在以下相应方框内打“v”):.1、保密□,在_年解密后适用本授权书。2、不保密*作者签名(手写):导师签名(手写):Mi年,厂月之~]日^)1____年」1月马日中图分类号:R363单位代码:10660UDC:616-097学号:10660S120013学科专业代码:100102密级:公开贵阳医学院2015届硕士学位论文(科学学位)基底刚度对登革病毒感

4、染人原代脐静脉内皮细胞影响的初步研究Studyoneffectofsubstratestiffnessduringdenguevirusinfectedtheprimaryhumanumbilicalveinendothelialcells论文作者:余芳芳指导教师:左丽教授申请学位:医学硕士培养单位:基础医学院学科专业:免疫学研究方向:抗病毒感染的分子免疫研究起止日期:2012年9月至2014年12月论文评阅人:答辩委员会主席:论文答辩日期:年月日二〇一五年三月致谢本研究是在导师左丽教授的悉心指导下完成的。三年的研究生生活转瞬即逝,在此,谨

5、向三年来给予我淳淳教诲及悉心指导的导师左丽教授表示最诚挚的感谢和最衷心的敬意,衷心感谢您在三年的学习和科研工作中对我的指导和帮助,本论文从选题、结构设计、数据收集到修改定稿,每一个环节都凝结了导师心血。论文大到篇章结构问题,小到语句格式瑕疵,导师都一一指出。课题每一步的完成和疑难问题的解决无不倾注着恩师的心血和汗水,感谢恩师在论文撰写期间给予的耐心指导。恩师严谨的治学态度、敏锐的科研思维、温和的为人作风无不令我受益终身,导师崇高的敬业精神,渊博的知识、严谨的学术作风给我留下了永生难忘的印象,将使我在以后的人生道路上终生受益!感谢贵阳医学院组

6、织工程与干细胞实验中心、基础免疫学教研室为我的课题提供了良好的实验环境。感谢各位评委和专家在百忙之中抽出宝贵的时间评阅我的论文,参加我的论文答辩并赐予谆谆教诲!感谢商正玲老师、裴华师兄、同门崔丽丽,师弟师妹:赵军、戴雪婷等同学在试验过程中的帮助。特别感谢陈晋老师在我们实验过程中给予的大力支持与无私的帮助。最后,深深感谢我的家人给予我各方面的关心、无私的支持和帮助。感谢所有给我关心、帮助和鼓励的人,谢谢!三年的硕士研究生阶段的学习即将结束,在此,谨向所有帮助和关心过我的老师、同学、家人、朋友表示衷心的感谢!I基底刚度对登革病毒感染人原代脐静脉

7、内皮细胞影响的初步研究专业:免疫学硕士研究生:余芳芳导师:左丽教授【摘要】目的探讨细胞培养基底刚度对登革病毒感染人原代脐静脉内皮细胞(HUVEC)的影响。方法利用丙烯酰胺和双丙烯酰胺制备模拟正常人血管内皮细胞基底刚度的水凝胶(0±4Kpa),采用MTS法检测细胞的增殖,流式细胞仪检测不同基底刚度上HUVEC的细胞周期和凋亡率。常规方法鉴定增殖登革II型病毒(DENV-2),利用DENV-2(MOI=10)感染人原代脐静脉内皮细胞,透射电镜观察接毒组和正常对照组细胞超微结构的变化,证实登革病毒可以引起HUVEC的改变。再通过MTS法比较种植在

8、塑料基底与水凝胶上的HUVEC经登革病毒感染后,细胞增殖率的变化,最后通过硝酸还原酶法检测两组细胞释放NO的水平以及双抗体夹心ELISA法检测ET-1的表达。结果1.采用自重弯曲

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