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时间:2019-03-12
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1、分类号密级UDC编号讀方省抑爹博去学位论文Melatonin对巨核细胞系造血的影响及机制研究Theefectandmechanismofmelatoninin化ereg山ationofmegakaryopoiesis一巧琴李素毅导师姓名杨默教授专业名称内科学(血液病学)培养类型学术型论文提交日期2015年3月20日南方医科大学2(U2级博壬学位论文Melatonin对巨核细胞系造血的影响及奶制研究Theeffectandmechanismof
2、melatoninintheregulationofmeakarooiesisgyp学位申请入李素毅导师姓名杨默教授专业名称内科学(血液病学)培养类型学术型培养层次博去研究生所在学院第一临床医学院答辩姜员会主席陈运贤教授答辩委员会成员林东军教授王顺清教授孟凡义教授徐兵教授2015年3月20日广州博去学位论文Melatonin对巨核细胞系造血的驚响及机制研究博±研巧生:李素毅指导教师:杨默教授摘要研究背景与研究目的血小板减少症是临床常见的放疗剂
3、量、化疗药物剂量限制性毒性反应,可导致降低放疗剂量、化疗药物剂量或延迟放化疗时间,甚至终止放化巧。此外,血小板减少症还见于免疫性血小板减少、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植术后。血小板重度减少时可引起致命性出血而导致患者死亡,由此影响患者的临床疗效和生存,同时也增加了医疗费用。目前针对血小板减少症的治疗包括血小板输注和给予促血小板生长因子。促血小板生长因子包括重组人促血小板生成素(recombinanthumanthrombooietinrhTPO、重组人白细胞介素p,)---binanhumleukinrhILllllrecomtan
4、inter11和促血小板生成素受体激动剂(,)(Thrombopoietinreceptoragonists)艾曲波帕(Ehmmbopag)和罗米司汀Romilostim)。目前,仅rhTPO和加以11被国家食品药品监督管理总局(China(pFoodandDrugAdministrationCFDA批准用于治疗肿瘤相关的血小板减少症,二,)者均起效慢且价格昂贵。此外,反复的血小板输注易引起自身血小板抗体的产生,导致血小板输注无效。因此开发新的促血小板生长因子成为许多学者研究的工作重点。m---袍黑素elatonin,MLT化学名
5、为5甲氧基N乙酷色胺,是调节神经系统()一及内分泌系统的主要因子之。既往临床研究证实MLT能够降低肿瘤患者血小板减少症的发生率,然而MLT对巨核细胞/血小板形成和存活的影响及作用机制I摘要5-ero-尚未见报道。本课题组前期研究己证实哲色胺(stonin,511巧能够刺激造血5-HT的石酷化产物和巨核细胞生成。MLT是。因此,我们推测MLT可能会影响巨核细胞生成及血小板形成,因此,对血小板减少症具有治疗作用。本研究目的通过动物实验和细胞实验验证上述假说。研究内容与研究方法1.血小板减少症小鼠模型的建立及体内实验观察指标-8
6、a化取6周龄的雄性B/C小鼠24只,随机分为正常对照组(Normal组),模型对照组(Control组,生理盐水腹腔注射),MLT组(melatonin,lOmg/kg/d),TTO组TPO/k/d,每组6只,(;除正常对照组外剩余H组小鼠均给予4巧全身,叫gg)放射线照射3分钟。照射后,连续21天按照分组分别通过腹腔注射给予相应的因子。观察第0、7、14、21天各组小鼠外周血红细胞、白细胞、血小板计数水平;21天后,处死各组小贏取胸骨制作病理切片(5^1111厚度),瑞氏吉姆萨染色和HE染色法观察骨髓组织病理学改变;测量各组小鼠第0、7、14、2
7、1天体重;21天时,测量肝、肾及脾脏重量;21天后,将小鼠处死,取双侧股骨分离提取小鼠骨髓细胞-,采用甲基纤维素法培养分析粒细胞巨嗤细胞集落形成单位-ts-(colonforminunianulocytemacropheCFUGM、红细胞集落形成单位yg巧巧,)burs-form---(tingunitserythroid/colonyformingunitserthroidBFU/CFUE及粒细y,)胞、红细胞、单核细胞及巨核细胞集落形成单位(colonyforming-
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