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1、恩度联合顺钳治疗晚期非小细胞肺癌临床研究[摘要]目的探讨恩度联合顺钳治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年2月〜2013年2月在本院肿瘤内科治疗的中晚期非小细胞肺癌患者117例患者,随机分为单纯化疗组(对照组)58例和恩度联合顺钳组(观察组)59例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为59.32%,对照组总有效率为37.93%;两组比较,差异有统计学意义(P0.05)o结论恩度联合顺钳胸腔内注射治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,值得在临床推广应用。[关键词]恩度;顺鉗;非小细胞肺癌[中图分类号]R734
2、.2[文献标识码]B[文章编号]2095-0616(2013)20-47-02肺癌发病率和死亡率较高,在我国高居恶性肿瘤之首,对人们的生命和健康造成严重威胁。其生存率低,发现时已为肺癌晚期,5年总生存率仅为10%〜15%[1]。非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLIC)临床主要以内科治疗联合化疗为主,但治疗效果一直不理想。研究显示,作为血管生成抑制剂的恩度(血管内皮抑素)治疗作用显著,可抑制肿瘤血管生成,诱导肿瘤细胞凋亡[2]。本研究对晚期非小细胞肺癌采用恩度联合顺铠胸腔内注射治疗,获得较为满意的临
3、床效果,现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2010年2月〜2013年2月在本院肿瘤内科治疗的中晚期非小细胞肺癌患者117例患者,所有患者均经病理组织学或细胞学确诊,其中鳞癌65例,腺癌52例。排除重要器官功能障碍,血常规、肝、肾功能及心电图异常患者,所有患者预计生存期为3个月以上。临床分期采用美国癌症研究联合委员会(AJCC)TNM分期标准。117例患者随机分为单纯化疗组(对照组)58例和恩度联合顺钳组(观察组)59例。对照组,男30例,女27例,平均年龄(66.0±6.7)岁;鳞癌29例,腺癌28例。观察组男31例,
4、女28例,平均年龄(66.1±6.9)岁;鳞癌31例,腺癌28例。两组患者的年龄、病情等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法对照组:艾素,第2、9天分2次给药,65mg/m,应用多西他赛前1天22:00、当天9:00和22:00分别口服地塞米松8mg。顺铀,分4次第1、2、3、4天给药,75mg/m)o3周为1个疗程。观察组:在对照组基础上,并于第1〜14天每日给予恩度15mg静脉滴注,休息1周。连用2个周期评价疗效。化疗期间常规预防性应用止吐药物及集落细胞刺激因子升血治疗。1.3疗效评价标准参照W
5、HO关于实体瘤疗效评价标准,将肿瘤药物客观评价标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和病情进展(PD)。总有效为CR+PRo按照WHO抗癌药物不良反应分度标准评价毒性反应,分为0〜IV级,0级表示无不良反应,IV级表示最严重不良反应。1.4统计学处理应用SPSS17.0统计软件进行统计分析,计量资料用()的形式表示,采用t检验,计数资料用x2检验,检验水准P0.05)o见表2。3讨论目前,肺癌的发病率在全世界内较高,每年有超过100万的新发病例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)所占比例高达75%〜80%。中晚期非小细
6、胞肺癌目前主要以钳类为基础的化疗,患者5年存活率仍然非常低(低于10%)。因此中晚期非小细胞肺癌的治疗越来越引起人们的关注[3-4]o顺钳作为细胞周期的非特异性药物,属于广谱抗癌药,其抗癌作用显著[5]。作为多靶点血管内皮抑制剂的恩度,其本身无细胞毒效应,对肿瘤新生血管生成有抑制作用,且与化疗药物具有协同作用。恩度抗肿瘤作用的一些基本特性,主要包括:抑制多种类型恶性肿瘤的生长,不同类型的恶性肿瘤各有其最佳生物效应的剂量,持续给药能提高其抗肿瘤潜能等,这些结果对于恩度的临床研究和应用有指导作用[6]。虽然恩度反复给药没有诱导耐药,但肿
7、瘤细胞能分泌多种促血管形成因子,肿瘤血管结构也存在异质性,因此,恩度与其他治疗手段联合使用有利于提高疗效。临床试验表明,恩度耐受性良好,与细胞毒药物联合应用并不使毒性增加。本研究中,观察组总有效率为59.32%,对照组总有效率为37.93%;两组比较,差异有统计学意义(PO.05)o综上所述,恩度与化疗联合是一种安全、有效治疗晚期非小细胞肺癌的方法,恩度联合顺钳胸腔内注射治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,值得在临床推广应用。[参考文献][1]刘秀峰,秦叔逵,王琳,等•恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察[J].临床肿瘤学杂志
8、,2007,12(4):241-245.[2]韩立春,邢德君•恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察[J].中国肿瘤临床,2009,36(21):1205-1207.[3]廖洪映,冯卫能,李旳,等•恩度联合吉西他滨和顺铀治疗晚期
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