泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌.doc

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1、泽菲联合顺钳治疗晚期非小细胞肺癌［摘要］目的观察泽菲联合顺钳治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法对39例经病理证实的非小细胞肺癌患者均给予泽菲1.0/m²,静滴30min,第1,8天；顺钳40mg静滴，第1〜3天。每3周重复。至少治疗2个周期。结果本组39例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)16例，稳定(SD)17例,疾病进展(PD)6例，总有效率41.0%。其中,鳞癌有效率为46.2%(6/13)，腺癌有效率47.1%(8/17),腺鳞癌为22.2%(2/9)。本组病例的中位疾病进展时间(TTP)为11.8个月。本组病

2、例的主要毒性反应是骨髓抑制。结论泽菲联合顺钳治疗晚期菲小细胞肺癌疗效肯定，毒副作用轻微，是治疗对恵环类耐药的NSCLC的较好方案。［关键词］非小细胞肺癌；泽菲；顺钳［屮图分类号］R734.2［文献标识码］A［文章编号］1673-9701(2009)12-87-02GereitabineHydrochlozideandCisplatinCombinedChemotherapyinAdvancedNSCLCSUNZhichangSUNDewenTheSecondPeople"sHospitalofPanjin,Liaoning124000［Abstract］Objec

3、tiveToobservethecurativeeffectandtoxicityofgercitabinehydrochlozidepluscisplatininadvaneednon-small-celllungcancer(NSCLC)patients.Methods39patientsreceivedgercitabinehydrochlozide1.0g/m²ondlandd8,andcisplatin40mg/m〈sup>2〈/sup>ondl"cl3ofevery21days.Everypatientwasadmimistere

4、dnotless2cycles.ResultsInallpatients,therewas0caseCR,16casescurativeeffectsreachedtoPR,17casescurativeeffectsreachedtoSDand6casescurativeeffectsreachedtoPD.Thetotalresponsiveratewas41.0%,including46.2%forsquamous-cellepitheliomapatients,47.1%foradenocarcinomapatientsand22.2%foradeno-s

5、qiimnous-cellepithelomapatients.Inallpatients,themediansurvivaltimewas11.8inonths.Themainsideeffectwasmarrowsuppress.ConclusionCombinationchemotherapyofgercitabinchydrochlozideandcisplatinhasagoodanti-tumoractivityandtolerabletoxicityonadvaneedNSCLCpatients.［KeyWords］Non-small-celllun

6、gcancer(NSCLC):Gereitabinehydrochlozide；Cisplatin肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤，其屮非小细胞肺癌(NSCLC)占-全部肺癌的80%左右，严重威胁着肺癌患者的健康和生命安全。鉴于NSCLC常常发病隐匿，一经发现多已为IIIb〜IV期，失去手术机会，因此，对于此类晚期NSCLC患者，静脉化疗常作为治疗的首选。顺铀作为NSCLC治疗的经典药物，至今仍在此治疗领域广泛应用。近年来，以吉西他滨为代表的抗代谢类新药因较高的疗效和较低的毒副作用而广泛应用于恶性肿瘤的治疗，因此，笔者1'12007年7月起，应用国产吉西他滨(泽菲)联

7、合顺钳对39例NSCLC患者进行了静脉化疗，以探讨该化疗方案的临床应用价值。1材料与方法1.1—*般资料选择2007年7月〜2008年6月间盘锦市第二人民医院肿瘤科收治并经病理组织学或细胞学检查确诊的39例NSCLC患者，其屮，鳞癌13例，腺癌17例，腺鳞癌9例；肺癌分期为IIIb期23例，IV期16例。木组病例屮，男性26例，女性13例，屮位年龄58岁(49〜73岁)。本组病例依据Karnofsky评分均大于70分,预计生存时间均大于3个月;同时,本组患者在化疗前肝功能、肾功能、血象均在正常范围内，符合静脉化疗标准。1.2治疗方法化疗方案：泽菲1.0g/m

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