卡马西平及七十味珍珠丸对大鼠海马ca1区、顶叶皮质区神经细胞凋亡的影响

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2、不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。研究生签名:毒翮彬嚣葫b哆年/弓月矽日o/j一一了∥。、,.一日.I,一誊。谚,签月导广、,\领院年学■夕目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5研究论文卡马西平及七十味珍珠丸对大鼠海马CAl区、顶叶皮质区神经细胞凋亡的影响—1.£一—.1一刖『吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.11材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.18附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..21附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯34讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.36结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.41参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..42综述第三代抗癫痫药物作用机制及应用的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯46致{射⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯61个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..62中文摘要卡马西平及七十味珍珠丸对大鼠海马CAl区、顶叶皮质区神经细胞凋亡的影响摘要目的:卡马西平(Carbamazepine,CBZ)又称为酰胺咪嗪。与三环类抗抑郁药结构相似,但没有抗抑郁的活性。于二十世纪七十年代应用于临床,作为广谱抗癫痫药物之一,是精神运动性癫痫发作的首选用药,对其他全身阵挛一强直型发作、混合型发作的癫痫也有一定疗效。由于其价格低廉,疗效显著,临床应用非常广泛。但是卡马西平口服易发生药物的不良反

5、应,且个体间不良反应差异较大,可累及多个系统及器官,临床表现多种多样,其中神经系统不良反应的发生率较高,出现嗜睡、构音不良、步态不稳、语言障碍、意识障碍、小脑性共济失调、头晕、中毒至癫痫持续状态、偏身抽搐—偏瘫综合征等;此外,该药对心血管系统、血液系统、消化系统、肝胆、泌尿系统、呼吸系统也产生影响,严重时造成死亡。七十味珍珠丸(Rannasangpei,RNSP),是具有代表性的名贵珍宝藏药之一,是在二十五味珍珠方基础上制成的。该药由佐台、九眼石、玛瑙、珊瑚、西红花、天竺黄、甘草、降香、檀香、珍珠等70味草药炮制而成。具有醒脑开窍,调和气血

6、,通经活络,安神、镇静之功效。是癫痫、小儿抽搐、植物神经功能紊乱等神经系统病症及中风、脑溢血、半身不遂等急慢性脑血管病的常用藏药之一,疗效显著,且没有明显的不良反应,具有一定程度的神经保护作用。本实验主要通过观察卡马西平及七十味珍珠丸常规剂量对大鼠海马CAl区、顶叶皮质区神经细胞凋亡的影响,探讨卡马西平对神经系统毒副作用以及七十味珍珠丸治疗神经系统病症的可能作用机制,为更好地指导临床用药,减少药物不良反应的发生提供理论依据。方法:1实验动物及分组:健康雄性(10周龄)SPF级Sprague.Dawley(SD)大鼠40只,体重(200-士2

7、0)g。按照随机方法平均分成4组,每组分为2个亚组,每个亚组5只。分组如下:①生理盐水组(NS组):生理盐水短疗程组(N1组);生理盐水长疗程组(N2组);②cBz组:CBZ短疗程组(C1中文摘要组);CBZ长疗程组(C2组);(查)RNSP组:RNSP短疗程组(Rl组);RNSP长疗程组(R2组);④CBZ+RNSP组:CBZ+RNSP短疗程组(M1组);CBZ+RNSP长疗程组(M2组)。2药物干预:CBZ组以CBZ400mg/kg/d溶于生理盐水(1ml/1009)分别灌胃15天和30天;RNSP组以RNSP250mg/kg/d溶于生

8、理盐水(1ml/1009)分别灌胃15天和30天;CBZ+RNSP组以CBZ400mg/kg/d和RNSP250mg/kg/d溶于生理盐水(1ml/1009)分别灌胃15天和30

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