fgl2凝血酶原酶在重症急性胰腺炎大鼠胰腺的表达及意义

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1、温州医学院硕士学位论文论文题目：fgI2凝血酶原酶在重症急性胰腺炎大鼠胰腺的表达及意义答辩委员会主席：答辩委员会成员：吕宾教授浙江省中医院郑亮主任医师温州市人民医院金嵘教授温州医学院附属第一医院论文答辩日期：2013年5月26日2温州医学院硕士学位论文目录英文缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7前言⋯⋯⋯⋯·D010010⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10材料和方法⋯OIDQO0O·aO⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12

2、结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯29附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯DQIODOOll⋯32致谢⋯⋯⋯⋯···⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯34独创性声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯45学位论文使用授权声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯453温州医学院硕士学位论文缩略词表(按字母顺序)缩略名英文全称AMY

3、amylaseCTcloRingtimeDICdisseminatedintravascularcoagulation龟12fibrinogen-likeprotein2HEhematoxylinandeosinstainingPBMCperipheralbloodmononuclearcellPTprothrombintimeR，r-PCRReal．TimePCRSAPsevereacutepancreatitisSIRSsystemicinflammatoryresponsesyndromeSOshamo

4、peration4中文名称淀粉酶凝血时间弥漫性血管内凝血纤维蛋白原样蛋白2苏木素伊红外周血单个核细胞凝血酶原时间实时定量PCR重症急性胰腺炎全身炎症反应综合征假手术温州医学院硕士学位论文fgl2凝血酶原酶在重症急性胰腺炎大鼠胰腺的表达及意义中文摘要目的：重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis，SAP)可引起一系列复杂的免疫反应，影响疾病的发展及其预后。在此过程中，血液系统凝血功能也随着胰腺炎症反应的发生而出现重大变化。蟾12(fibrinogen—likeprotein2／fibrol

5、eukin)，即纤维蛋白原样2凝血酶原酶，是一种新近发现的凝血因子，能够通过不依赖于经典内外源凝血途径的独立途径直接产生纤维蛋白，从而在微血栓形成过程中具有重要作用。本研究通过观察在SAP大鼠胰腺及外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcell，PBMC)中龟12凝血酶原酶的表达，并与假手术组(shamoperation，SO)大鼠比较，探讨fgl2凝血酶原酶在SAP大鼠胰腺的作用及意义。方法：1．将48只体重约200—250g的雄性Sprague．Dawley大鼠随机平均分为

6、SO组和SAP组，每组24只。采用经胰管注射4％牛磺胆酸钠法诱发大鼠SAP模型，SO组仅开腹后翻动肠管即关腹，术后每只大鼠均予2mL／100g体重于背部皮下补充生理盐水。2．造模成功后，各组于术后1h，4h和8h分批处死大鼠(各时点8只)。于大鼠下腔静脉抽取5mL静脉血，其中4mL以2500xg分离血清置于一20℃保存备用：余1mL采用密度梯度离心法分离PBMC，置一80。C保存备用。留取新鲜胰腺组织，一部分固定于4％多聚甲醛液中，待行组织病理学检查；余胰腺置冻存管中于．80℃保存，待行real．timePC

7、R检测。3．全自动生化分析仪检测血清淀粉酶(amylase，AMY)含量。4．常规苏木素一伊红染色观察大鼠胰腺病理变化，并行胰腺病理学评分；Masson染色观察大鼠胰腺微血栓形成，随机计数微血管中微血栓形成的阳性血管率。采用real．timePCR、免疫组织化学法、免疫印迹法测定蜒12凝血酶原酶在大鼠胰腺及PBMC中的表达。5．采用SPSS15．0软件包进行统计学分析。所有数据以X4-SD表示，进行正态性检验和方差齐性分析，采用单因素方差分析进行组间、组内差异性检验。两连续变量关联强度使用Pearson相关系

8、数(，)表示。以P<0．05为差异有统计学意义。结果：成功诱发大鼠SAP模型。1．血清淀粉酶：SAP组血清淀粉酶较SO组在各时点均显著升高(各时点P温州医学院硕士学位论文0．05)。2．胰腺形态学观察：SO组各时点胰腺组织形态未见异常，胰腺小叶清晰；同SO组相比，SAP组胰腺组织均显示具有不同程度的病理损害。Masson染色阳性血管