骨髓基质细胞对多发性骨髓瘤细胞增殖影响及香菇多糖干预的研究

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1、中图分类号UDCR733．361O硕士学位论文学校代码!Q§三三密级公珏骨髓基质细胞对多发性骨髓瘤细胞增殖影响及香菇多糖干预的研究Theef．fectsofbonemarrowstromalceUsontheproliferationofmultiplemyelomacelIsandinterventionwithlentinan作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：论文答辩日期加；．f．；j张丹荔临床医学内科学湘雅医学院申建凯教授答辩委员会主席中南大学2013年5月原创性声明哪舢圳㈣咖Ⅷ咖川Ⅲ咖IY2423298本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取

2、得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：i丛茎壹日期：』坦虹年』4日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向

3、社会公众提供信息服务。日期：盈!墨年上月卫日骨髓基质细胞对多发性骨髓瘤细胞增殖影响及香菇多糖干预的研究摘要研究目的：通过分离多发性骨髓瘤(溉)患者及对照者骨髓基质细胞(BMSCs)，建立BMSCs与U266细胞共培养体系，运用MTT及流式细胞术方法，检测删患者与对照者BMSCs上膜性BAFF(CD257)表达强度的差异，以及借助香菇多糖干预，分析BMSCs对多发性骨髓瘤细胞增殖的影响。研究方法：本研究从12例初治删患者及5例对照者中抽取骨髓，分离培养BMSCs，用流式细胞术检测两种BMSCs上CD257表达差异，并将这两种来源BMSCs的条件培养基培养U266细胞，通过MTT分析U266细胞的

4、存活及增殖情况。建立姗患者BMSCs与U266细胞共培养体系，予以香菇多糖干预后用流式细胞术检测BMSCs上CD257的表达强度，及用MTT检测骨髓瘤细胞的存活及增殖情况。从而探讨BMSCs对多发性骨髓瘤U266细胞增殖的影响。研究结果：埘患者较对照者来源的BMSCs上CD257的表达增高，其两种BMSCs来源的条件培养基能促进u266细胞的增殖，相对无血清培养基有统计学差异，但删患者与对照组之间无统计学差异。表明BMSCs可能通过分泌一些细胞因子促进骨髓瘤细胞的增殖。通过MTT结果发现，香菇多糖在共培养体系中对U266细胞的抑制率较对无BMSCs支持的单独培养的U266细胞抑制率高，差异有统

5、计学意义。将U266细胞与BMSCs共培养体系中加入香菇多糖，通过流式细胞术发现，香菇多糖能降低BMSCs上CD257表达强度。结论：删患者BMSCs较对照者BMSCs上CD257表达增高，姗患者的BMSCs可以促进多发性骨髓瘤U266细胞的存活及增殖。在较高浓度下，香菇多糖对多发性骨髓瘤U266细胞除较弱的直接抑制作用外，还可能通过抑制锄患者BMSCs与U266细胞间相互作用，而抑制多发性骨髓瘤U266细胞的增殖。图6幅，表5个，参考文献34篇关键词：多发性骨髓瘤；骨髓基质细胞；香菇多糖；BAFF分类号：R733．3Theef-fectsofbonemarrowstromalcellsont

6、heproliferationofmultiplemyelomacellsandinterventionwithlentinanAbstractobjectiVe：Tlu-ou曲separatingbonemarrowstromalcells仔ommultiplemyelomapatientsandcontrols，establishingtheBMSCsandU266cellsco—culturesystem，withMTTassayandflowcytometry，wedetectthedif．ferencesofmembranousBAFFfCD257)expressionintensi

7、tybetweenBMSCsf．romMMpatientsandcontr01s，analysistheeffectsofBMSCsontheproliferationofmultipleHlvelomacellswithlentinanintervention．Methods：InthisstudMweis01atedandculturedBMSCs仔ombonemarrowof12previo