胶原基因多态性与脑梗死和动脑粥样硬化斑块相关性研究

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1、中图分类号UDCR74610八年制学位论文学校代码!Q§33密级公珏胶原基因多态性与脑梗死和动脉粥样硬化斑块相关性研究Researchontherelationshipbetweencollagengenepolymorphismsandcerebralinfarctionandatheroscleroticplaque作者姓名：刘娜学科专业：临床医学研究方向：神经病学学院(系所)：湘雅三医院指导教师：资晓宏教授答辩委员会主席中南大学2013年5月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注

2、和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：逝日期：卫i查．年』月旦日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服

3、务。作者签名：羔掣圃导师签g蒸!主二日期：至!曼年野．亟日摘要：胶原基因多态性与脑梗死和动脉粥样硬化斑块相关性研究目的探讨胶原基因(COL3A1、C说以2)单核苷酸多态性与脑梗死及动脉粥样硬化斑块的相关性。方法采用病例对照研究设计，严格按准入及排除标准收集湘雅三医院住院脑梗死患者作为脑梗死组，并根据颈动脉彩超检查结果分为稳定斑块组和易损斑块组两个亚组，另选年龄和性别与脑梗死组匹配的健康者作为对照组，各研究对象之间无任何血缘关系。详细询问各研究对象的病史并记录其检查检验结果，抽取其清晨空腹静脉血，采用DNA提取试剂盒提取基因组DNA，运用聚合酶链反应．限制性酶切片段

4、长度多态性(PCR-RFLP)方法检测研究对象COL3A1基因rsl800255位点及COLlA2基因rs42524位点多态性，分析其与脑梗死、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、颈动脉斑块类型的相关性。结果1．COL3A1基因rsl800255位点各基因型在脑梗死组和对照组之间的分布有显著性差异(尸

5、O．05)；2．COL3A1基因rsl800255位点各基因型和等位基因频率在不同CIMT水平的分布无显著性差异(尸>0．05)；3．COL3A1基因rsl800255位点各基因型及基因频率在脑梗塞不同斑II块性质亚组及对照组间分布有显著性差异(PO．05)，且二元非条件logistic回归分析未发现任何该位点一种基因型能增加或减少脑梗死发生的风险(P>O．05)

6、；5．COLlA2基因rs42524位点各基因型和等位基因频率在不同CIMT水平的分布无显著性差异(尸>O．05)；6．COLlA2基因rs42524位点各基因型和等位基因频率在脑梗死稳定斑块亚组和易损斑块亚组及对照组问的分布不存在统计学差异(胗O．05)，二元非条件logistic回归分析未发现该位点任一种基因型增加或减少易损斑块的发生风险(P>O．05)。结论1．COL3A1基因rsl800255多态性与中国湖南地区汉族人群中脑梗死的发病相关，脑梗死发病可能与rsl800255位点AA／AG基因型有关，但rsl800255多态性不是脑梗死发生的独立危险因素，r

7、sl800255位点多态性与颈动脉内膜中层厚度水平不相关，rsl800255位点AA基因型可能是颈动脉易损斑块发生的一个危险因素；2．COLlA2基因rs42524多态性与中国湖南地区汉族人群中脑梗死的发病不相关，rs42524多态性与颈动脉内膜中层厚度水平不相关，rs42524位点多态性与颈动脉易损斑块的发生风险无关。图4幅，表15个，参考文献43篇关键词：脑梗死；胶原；单核苷酸多态性；动脉粥样硬化斑块分类号：R4；R74IIIResearchontherelationshipbetweencollagengeneoolymorohismsandcerebral

8、infar