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时间:2019-03-05
《已酮可可碱对人黑色素瘤细胞a375增殖和迁移的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、中图分类号UDCR739.5616.006硕士学位论文学校代码10533已酮可可碱对人黑色素瘤细胞A375增殖和迁移的影响TostudytheinfluenceofPentoxifyllineonbiologicalbehaviorinmelanomaA375cells.作者姓名:学科专业:研究方向:学院(系、所):指导教师:邓法明临床医学皮肤病与性病学湘雅医院陈明亮教授论文答辩日期业!):L弋答辩委员会主席中南大学2013年5月原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
2、尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名:日期:坠Ⅱ年』月4日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所
3、将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。期:逃年j月斗已酮可可碱对人黑色素瘤细胞A375增殖和迁移的影响摘要目的探讨己酮可可碱抗A375黑色素瘤转移作用及其机制。方法细胞存活试验和克隆形成法检测亚毒性剂量的己酮可可碱对A375增殖的影响。流式细胞术检测亚毒性剂量的己酮可可碱对A375细胞周期和凋亡的影响。细胞划痕愈合实验和黏附实验分析亚毒性剂量的己酮可可碱对A375细胞迁移和侵袭能力的影响。RT.PCR和明胶酶谱实验分析亚毒性剂量的己酮可可碱对A375细胞MMP一9和^心佃一
4、2mRNA表达和活性的影响。移植瘤实验检测己酮可可碱对A375体内生长的影响。结果亚毒性剂量的己酮可可碱能够抑制A375细胞增殖。己酮可可碱干预降低-fA375细胞与基底胶和胶原酶IV的黏附能力。明胶酶谱分析表明己酮可可碱干预降低了A375细胞分泌的MMP一9和MMP.2的活性。移植瘤实验表明己酮可可碱抑制了皮下黑色素移植瘤的生长。结论亚毒性剂量的己酮可可碱抑制人类黑色素瘤体外转移及体内增殖。关键词已酮可可碱;A375黑色素瘤细胞;增殖;粘附;迁移;侵袭;凋亡TostudytheinfluenceofPentoxi
5、fyllineonbiologicalbehaviorinmelanomaA375cellsAbstractObjectivestudytheinhibitoryeffectofPentoxify‘llineonA375melanomametastasisanditsmechanism.MethodsTheeffectsofpentoxifyllineonA375melanomaproliferationweredetectedbycellviabilityassayandcolonyformationassay.
6、TheeffectsofpentoxifyllineonA375melanomaapoptosisandcellcyclesweredetectedbyFlowcytometry.TheeffectsofPentoxifyllineonA375melanomametastasisandMotilitybyadhesionassayandwoundhealingassay.TheeffectsofpentoxifyllineonA375melanomaexpressionandactivityofMMP.9andMM
7、P一2.TheeffectsofpentoxifyllineonA375xengraffgrowthinvivoweredetectedbyanimalexperimentResultsTheresultsimplicatethatPTXatsub—toxicdosesexhibitedaninhibitoryeffectontheabilitiesofcellularproliferationasshownbyMTTandcolonyformationassay.Itimpedesmigrationandalso
8、inducesapoptosis.A375cellspretreatedwithPTXshoweddecreaseinadhesiontobothmatrigelandcollagentypeIV.Further,gelatinzymographyresultrevealsthatPTXtreatmentdecreasesthesecretionofMMP2
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