卡孕栓配伍缩宫素预防产后出血疗效观察

卡孕栓配伍缩宫素预防产后出血疗效观察

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1、卡孕栓配伍缩宫素预防产后出血疗效观察南京市浦口区浦厂医院210031摘要:目的:评价卡孕栓配伍缩宫素预防产后出血疗效与安全性,总结用药经验。方法:以2015年全年度,产科接产的阴道分娩产妇作为研究对象,采用宫缩素预防治疗100例纳入对照组,分娩后,立即给予缩宫素,20U肌肉注射+缩宫素20U+500ml静脉滴注,采用卡孕栓配伍缩宫素预防100例纳入实验组,给予卡孕栓,lmg,舌下含服,对比产后出血情况、不良反应发生率。结果:实验组产后2htB血量、产后24h总出血量、产后出血时间低于对照组,差异

2、具有统计学意义(PV0.05);实验组并发产后出血率3%(3/100),对照组7%(7/100),实验组不良反应发生率8%(8/100),对照组4%(4/100),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡孕栓配伍缩宫素预防产后出血效果较好,可有效降低产后2h内出血量,但可能增加不良反应发生风险,需制定用药标准,综合评价风险获益,做好用药后不良反应监护。关键词:产后出血;缩宫素;卡孕栓产后出血自古以来一直是威胁孕产妇的主要疾病,即使是在现代医学发达的现代,产后出血发生率也可达2%〜3%,死亡率达

3、到13〜25/10万,约2/3孕产妇死亡伴产后出血,直接因失血性休克等失血相关并发症死亡者占孕产妇总死亡率的1/4,其中绝大多数是可以避免的[1]。产后出血发生机制较复杂,子宫收缩乏力约占70%〜80%,产后积极促宫缩可有效预防产后出血。既往临床常用缩宫素预,但用量受饱和剂量限制[2]。卡孕栓是天然的前列腺素F2α衍生物,是一种促宫缩药物。木次研究试评价卡孕栓配伍缩宫素预防产后出血疗效。1资料及方法1.1一般资料以2015年全年度,产科接产的阴道分娩产妇作为研究对象。纳入标准:①单胎

4、,足月,分娩成功,非急诊;②未采用任何其它助产措施;③无药物禁忌症;④知情同意。排除标准:①高危产妇,如瘢痕妊娠、巨大儿等;②存在前置胎盘等可致产后岀血高危胎盘因素;③辅助生殖技术妊娠;④依从性差;⑤合并妊娠合并症、并发症,如妊娠糖尿病。入选对象200例,年龄20〜42岁、平均(26.9±2.6)岁。孕周37+5〜40+4周、平均(38.8±0.8)周。初产174例。初孕151例。有不良孕产史16例。新生儿体ffi(3491±244)go根据分娩顺序,结

5、合产妇意见,其中采用宫缩素预防治疗100例纳入对照组,采用卡孕栓配伍缩宫素预防100例纳入实验组,两组对象年龄、孕周、新生儿体重等临床资料差异无统计学意义(P>0.05)o1.2方法对照组:采用常规预防措施,包括严格按照新产程标准操作,安排助产措施。分娩后,立即给予缩宫素,20U宫体注射+缩宫索20U+500ml静脉滴注。同时落实尿潴留预防,鼓励早吸乳、母婴同室。实验组:同吋给予卡孕栓,lmg,舌下含服。出血量计算采用容积法,术中以吸引器收集出血,收集纱布,计算出血。术后2h,收集护垫,重量差&

6、times;1.05计算出血量。1.3观察指标产后出血发生率。不良反应发生率。产后2h平均出血量、产后2h〜24平均出血量、产后24h总平均出血量、产后出血持续时间。1.4统计学处理以WPSxIs数据表录入数据,转SPSS18.0软件进行数学处理,计量资料以均数±标准差()描述统计,组间比较采用t检验,计数资料以数(n)或率(%)描述统计,组间比较采用检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果实验组产后2h出血量、产后24h总岀血量、产后出血时间低于对照组,差异具有统计学意

7、义(PV0.05)。见表实验组并发产后岀血率3%(3/100),对照组7%(7/100),实验组不良反应发生率8%(8/100),对照组4%(4/100),差异无统计学意义(P>0.05)o3讨论使用宫缩乏力是预防宫缩乏力性产后岀血的有效方法,按照起效机制可分为缩宫素、前列腺素类药物。缩宫素半衰期短、疗效个体差异大,前列腺素类药物越来越受到重视[3]。卡孕栓是一种前列腺素F2α衍生物,使用3-5min后,便可起效,2〜3h后达到峰值,持续作用6〜8h,而产后2h是产后出血的高峰时期。

8、本次研究显示,采用卡孕栓联合缩宫素,可增进疗效,降低产后2h出血量、产后24h总出血量,缩短出血吋间。卡孕栓使用方便,可口服或经阴道直肠给药,舌下含服起效速度快,操作简单,可降低感染风险⑷。但需注意的是,给予卡孕栓可增加不良反应发生风险。同吋药物存在许多禁忌症,如胃肠功能紊乱、癫痫、青光眼、器官功能不全等,需做好合理用药管理。对于出血风险较高,子宫收缩功能欠佳、子宫膨人明显者,可考虑联合卡孕栓,用药需要有经验药师指导[5]。分娩后使用卡孕栓对远期预后的影响尚不清处,今后有必要开展这方面研究。鉴于

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