大鼠阿霉素肾病中podocin、laminin和fibronectin的表达及意义

大鼠阿霉素肾病中podocin、laminin和fibronectin的表达及意义

ID:34004061

大小:6.38 MB

页数:39页

时间:2019-03-03

大鼠阿霉素肾病中podocin、laminin和fibronectin的表达及意义_第1页
大鼠阿霉素肾病中podocin、laminin和fibronectin的表达及意义_第2页
大鼠阿霉素肾病中podocin、laminin和fibronectin的表达及意义_第3页
大鼠阿霉素肾病中podocin、laminin和fibronectin的表达及意义_第4页
大鼠阿霉素肾病中podocin、laminin和fibronectin的表达及意义_第5页
资源描述:

《大鼠阿霉素肾病中podocin、laminin和fibronectin的表达及意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、分类号:密级:单位代码:学号:10114200910087大鼠阿霉素肾病中Podocin、Laminin和Fibronecl:in的表达及意义研究生:刘姗姗指导教师:卫建平教授申请学位门类级别:医学硕士专业名称:.疸理堂皇疸堡生理堂研究方向:竖壁痘堡堂所在学院:山西医科大学基础医学院2012年4月9同学位论文独创性声明本人声明,所呈交的学位论文系在导师刘近春教授指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任

2、何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明,愿意承担以下责任和后果:1、交回学校授予的学位证书;2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报;3、本文按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名:鱼!&垫垫丛学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保

3、存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:指导教师签名:(本声明的版权R期:乃,1/年善月y同日期:型!!年』月二匕R有,未经许可,任何单位及任何个人不得擅自使用)目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯I英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.Ⅲ缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯Ⅵ正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l刖舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”3结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·20综述⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯22正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯22参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.26个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯29致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯30山西医科大学硬士学位论文大鼠阿霉素肾病中Podocin、Laminin和Fibronectin的表达及意义中文摘要目的:大鼠阿霉素肾病模型于20世纪80年代初期由国外文献所报道,是目前公认的能较好模拟人类肾脏疾病的动物模型。大鼠阿霉素肾病具有慢性进展性肾

6、损害特点,阿霉素通过破坏肾小球滤过屏障而引起蛋白尿。Podocin、Laminin(层粘蛋白,LN)、Fibronectin(纤连蛋白,FN)均参与。肾小球滤过屏障的组成,对维持肾小球的正常滤过功能发挥着重要作用。Podocin、LN、FN在肾脏疾病发生发展过程中是如何变化的?它们与蛋白尿的产生之间有无相互作用及作用机制尚不清楚。因此本课题从大鼠阿霉素肾病模型入手,通过动态观察Podocin、LN、FN在肾组织中的表达、分布情况及其与24小时尿蛋白的关系,探讨其在蛋白尿发生发展过程中的作用机制及其相关性。方法:1、将30只雄性SpragueDawley(SD)大鼠随机分为正

7、常对照组(6只)和阿霉素肾病模型组(24只)。阿霉素肾病模型组大鼠首次尾静脉注射阿霉素(6.5mg/kg),七天后再次经尾静脉注射阿霉素(4mg/kg)的方法建立模型。模型建立后随机将阿霉素肾病模型组大鼠分为模型2周组、4周组、6周组、8周组,每组各6只。正常对照组大鼠于相应时问点尾静脉注射等剂量生理盐水。2、立春红法观察大鼠24小时尿蛋白定量(24hnp),全自动生化仪检测血浆白蛋白(Alb)、血胆固醇(Ch01)、血肌酐(Scr)和血尿素氮(BUN)的变化,并比较模型各组与正常对照组间生化指标的差别。3、光镜下

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。