肝硬化患者外周血cxcr1、cxcr2及其配体il-8表达

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1、中图分类号：墅Z3：2学科分类号：31041论文编号：——密级：公珏安徽理工大学硕士学位论文肝硬化患者外周血CXCRl、CXCR2及其配体IL．8表达作者姓名：望塞娟专业名称：痘愿生物堂研究方向：痘耋丝跹塞生佥王鱼瘗导师姓名：王健熬援导师单位：塞筮堡王太堂医堂瞳答辩委员会主席：垄躯论文答辩日期：2012年j月万日安徽理工大学研究生处2012年月日ADissertationinPathogenBiolgyExpressionofCXCRl，CXCR2andtheircommonligandIL一8inpatientswithc

2、irrhosisCandidate：BinuijuanSupervisor：WangjianMedicalSchoolAnHuiUniversityofScienceandTechnologyNo．168，ShungengRoad，Huainan,232001,P．R．CHINA独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方以外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得安徽理工大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我

3、一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：—兽虮日期：超生年』月j日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解安徽理工大学有保留、使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属于安徽理工大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权安徽理工大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名

4、：毕惠娟埭蛳签字日期：弘I，年孓月菇日导师签名：王健5-也签字日期：年月E1摘要目的研究肝硬化患者外周血、肝活检组织CXCRl、CXCR2及其共同配体IL一8的表达，并进一步检测CXCRl、CXCR2及IL．8mRNA含量，分析其与病毒载量、转氨酶水平的相互关系，探讨CXCRl、CXCR2与IL一8在肝硬化致病分子机制中的作用。方法筛选典型HBV感染后肝硬化患者65例，以ELISA法检测患者血清IL．8蛋白水平；Real-timePCR检测PBMC及肝活检组织中CXCRl、CXCR2及Ⅲ-8mRNA含量，以lgeDNA／lg

5、GAPDH代表其最终mRNA水平。采用SP免疫组化法观察肝活检组织CXCRl、CXCR2及其配体几．8的表达。结果肝硬化患者血清几．8水平为(448．41±59．46)pedml，较正常组显著增高，差异有显著性(P0．05o其中，肝

6、硬化失代偿期患者血清IL．8水平为(488．19±49．44)peCml，较肝硬化代偿期显著增高，差异有统计学意义(PO．05)；肝硬化病毒复制组CXCRl及IL．8mRNA水平为(O．7498±0．1106)、(1．5676±0．1558)l

7、ogcDNA／logGAPDH，血清IL-8水平为(472．214-52．44)pg／ml，较非复制组显著升高，差异有统计学意义(P<0．01)；17例肝硬化代偿期患者IFN治疗前PBMCs及血清病毒载量分别为10(5．074-0．80)copies／ml、10(5．934-0．78)copies／ml，触』、AST水平为(84．414-30．65)U／L、(72．294-35．69)U／L，血清IL．8水平为(440．58-36．63)pg／ml，CXCRl、CXCR2及几．8mRNA表达量分别为(0．70894-0．07

8、13)、(0．4532-0．0527)、(1．5243-0．1541)logeDNA／logGAPDH。IFN治疗3个月后PBMCs及血清病毒载量分别为10(4．584-0．87)copies／ml、10(5．18±0．81)copies／ml，ALT、AST水平分别为(96．71±25．