原发性胆汁性肝硬化患者外周血IL-8及其受体CXCR1、CXCR2的表达及临床意义-论文.pdf

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1、·362·临床检验杂志2014年5月第32卷第5期ChinJClinLabSci，May．2014，Vo1．32，No．5DOI：10．13602／j．cnki．jcls．2014．05．11·临床实验诊断研究·原发性胆汁性肝硬化患者外周血IL一8及其受体CXCR1、CXCR2的表达及临床意义杨敏，黄凤楼，傅海涛，秦保东，姚定康，杨再兴，仲人前(第二军医大学长征医院a．实验诊断科，b．消化科，上海200003)摘要：目的探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者血浆白介素一8(IL一8)和外周血单个核细胞(PBMC)中IL一8、白介素一8受体1(CXCR1)、白

2、介素一8受体2(CXCR2)、G蛋白耦联受体激酶5(Gprotein·coupledreceptorkinase5，GRK5)的表达变化及其{临床意义。方法用实时荧光定量PCR(qRT—PCR)法检测25例PBC患者和25例健康人对照组PBMCs中儿一8、CXCR1、CXCR2、GRK5的mRNA水平，westernblot检测CXCR1、CXCR2蛋白表达水平，ELISA法检测血浆IL一8的含量，连续监测法测定血清碱性磷酸酶(ALP)、,y-谷氨酰基转移酶(GGT)含量，并对各指标进行相关性分析。结果PBC组血浆中IL一8浓度[(73．43±13．24)

3、pg／mL]明显高于对照组[(34．76±10．12)pg／mL](P<0．01)。PBC组见一8、CXCR1、CXCR2、GRK5的mRNA相对表达水平[M(P25，P75)]为2．17(0．96，2．84)、1．71(0．97，3．26)、1．64(0．95，2．56)、1．86(1．34，2．30)，高于对照组的0．99(0．48，1．35)、0．99(0．39，1．24)、1．06(0．56，1．32)、0．99(0．53，1．28)，差异有统计学意义(P均<0．05)。westernblot结果提示，CXCR1、CXCR2的蛋白质水平也较对照组升

4、高。PBC组血清ALP活性为128．0(99．5，164．5)IU／mL，对照组为51．0(42．3，62．0)IU／mL，P<0．01；PBC组GGT活性为85．0(43．5，138．0)IU／mL，对照组为14．0(12．0，16．8)IU／mL，P<0．O1。PBMC中见8mRNA表达水平与CXCR1存在正相关，相关系数(r)=0．420，P<0．05；CXCR1与CXCR2呈正相关(r=0．441，P<0．05)；CXCR2与GRK5呈正相关(r=0．515，P<0．01)；血清ALP与GGT呈正相关(r=0．702，P<0．01)，其他指标之间无

5、相关关系。结论PBC患者外周血IL一8及其受体水平升高，推测IL一8及其受体信号转导过程可能在PBC的发病过程中起重要作用，为PBC的免疫干预治疗途径提供新的方向，但其与PBC的严重程度并无明显相关关系。关键词：原发性胆汁性肝硬化；白介素一8；白介素一8受体1／2；G蛋白耦联受体激酶5中图分类号：R392．3文献标志码：AExpressionsandclinicalsignifieancesofIL-8anditsreceptors(CXCR1／2)inperipheralbloodfromthepatientswithprima-rybfliarycir

6、rhosisYANGMin。，HUANGFeng—lou。，FUHai—tao。，QINBao—dong。，YAODing—kang。，YANGZai—ying。，ZHONGRen—qian(a．Depart—mentofLaboratoryMedicine，b．DepartmentofDigestion，ShanghaiChangzhengHospital，theSecondMilitaryMedicalUniversity，Shanghai200003，China)Abstract：ObjectiveToinvestigatetheexpression

7、levelsofIL一8inplasma，andIL一8，itsreceptors(CXCR1／CXCR2)andGpro—tein—coupledreceptorkinase5(GRK5)inperipheralbloodmononuclearcells(PBMC)fromthepatientswithprimarybiliarycirrhosis(PBC)andtheirclinicalsignificances．MethodsThemRNAlevelsof／L一8，CXCR1，CXCR2andGRK5andtheproteinlevelsofCXCR

8、1andCXCR2inPBMCsfrom25PBCpatients