结直肠癌相关蛋白研究

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1、南京医科大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名：导师签名：斧椰乇雄t刈日期：土，l’年驴6月口舌日日期：-c午年，6月06日，。学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构

2、送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权南京医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复青4手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于(请在以下相应方框内打“4”)：1、保密口，在一年解密后适用本授权书。2、不保密口。作者签名：铲松日期：山f￥年矿6月·6日翎签名：伊弘嗍山c《i}年。6月。5日目录㈣㈣0Ⅷ㈣㈣㈣Y2611624中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯lAbstract⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1／行U百⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·第一部分PCBPl的表达对结直肠癌细胞奥沙利铂敏感性的影响．11引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1l材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．1l结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯22讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯29参考文献⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．3l第二部分干扰素诱导的跨膜蛋白l在结直肠癌组织中的表达与临床意义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．33结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯47参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．49综j态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．5l附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯60发表文章情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．6l致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯62南京医科大学硕士学位论文结直肠癌相关蛋白研究中文摘要第一部分PCBPl表达对结直肠癌奥沙利铂敏感性的影晌目的：探讨多聚胞嘧啶结合蛋自l(PCBPl)对结直肠癌细胞奥沙利铂敏感性的影响，为预测结直肠癌奥沙利铂耐药性提供分子标志物。方法：(I)PCBPl．siRNA转染

6、HT-29／L．OHP细胞，沉默PCBPl表达，westernblot、实时荧光定量PCR技术检测基因沉默效果，筛选出干扰效率最高的siRNA序列。(2)CCK8法检测PCBPl沉默前后HT-29／L．OHP对奥沙利铂的IC50。(3)PCBPl．siRNA转染HT-29细胞，沉默PCBPl表达，CCK8法检测PCBPl表达沉默前后HT-29细胞对奥沙利铂的IC50。(4)PCBPl质粒转染HCT-116细胞。增强PCBPl表达，CCK8法检测PCBPl表达增加后HCT-116细胞对奥沙利铂的IC50

7、。结果：(1)PCBPl．siRNA转染后细胞PCBPl表达水平下降。干扰序列PCBP1一siRNA(Sense：GAGUGUGUCAAGCAGAUUUTT：Antisense：A从UCUGCUUGACACACUCTT)的蛋白抑制率为(74．33+1．52)％；基因沉默效率为(58。77：t：0，48)％。(2)HT-29／L—OHP对奥沙利铂的IC50为(26．57士1．25)ug／ml；沉默PCBPl表达后，HT-29／L．OHP对奥沙利铂的IC50降至(16．93+0．96)ug／ml，差异统计

8、学意义(t----55．56，P