np对比nx方案二线及三线治疗复发转移性乳腺癌的回顾性研究

《np对比nx方案二线及三线治疗复发转移性乳腺癌的回顾性研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、中国医科大学硕士学位论文NP对比NX方案二线及三线治疗复发转移性乳腺癌的回顾性研究姓名：时莎申请学位级别：硕士专业：肿瘤学指导教师：滕月娥201203·中文论著摘要·NP对比NX方案二线及三线治疗复发转移性乳腺癌的回顾性研究目的评价NP和NX方案二线及三线治疗复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2004年6月至2011年12月中国医科大学附属第一医院、中国医科大学附属盛京医院、鞍山四院收治的二线及三线应用NP和NX方案治疗复发转移性乳腺癌的病例，至少接受2周期化疗，有可测量病灶并进行了疗效评价。62例患者符合条件，均为女性，其中NP方案38例，NX方案24例，两组均接

2、受标准剂量化疗，3．4周化疗一周期，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。结果NP方案无CR病例，PR占47．4％，SD占39．5％，PD占13．2％，ORR为47．4％，NX方案CR占4．2％，PR占29．2％，SD占54．2％，PD占12．5％，ORR为33．3％。NP方案中位TTP为6．1个月，NX方案为6．3个月，COX回归分析后P=0．782，无统计学差异。NP方案中位OS为28．8个月，NX方案为l5．1个月，COX回归分析后P=0．045，NP组优于NX组。两组不良反应相似。结论二日◆匕NP方案二线及三线治疗复发转移性乳腺癌的OS优于NX方案，但仍需日仃瞻性的临床试验

3、进一步验证。关键词复发转移性乳腺癌；长春瑞滨：顺铂：卡培他滨：回顾性研究·英文论著摘要·AretrospectiveStudyofCisplatin／vinorelbineversusCapecitabine／vinorelbineassecond--lineandthird．-linetreatmentinadvancedbreastcancerobjectiveToevaluatetheefficacyandsafetyofcisplatinorcapecitabine，bothwithvinorelbine，assecond—lineandthird-linetreatm

4、entinadvancedbreastcancerpreviouslytreatedwithanthracyclinesand／ortaxanes．MethodFromJune2004toNovember2011，62advancedbreastcancerpatientsweretreatedwithcisplatin／vinorelbineorcapecitabine／vinorelbine，thisregimenwasrepeatedevery3-4weeks．Theeffectandadversereactionswererecorded．ResultsTheovera

5、llresponserate(ORR)ingroupNPWas47．4％，allwerepartialresponses(PRs)．IngroupNX，ORRwas33．3％，with4．2％CRs．Mediantimetoprogression(TTP)Was6．1months(range，3．2-9．0months)and6．3months(range，4．1·8．5months)，COXregressionshowednostatisticallysignificantdifference(P=0．782)．Medianoverallsurvival(OS)was28．8

6、months(range，21．6-36．0months)and15．1months(9．6—20．6months)，respectively,COXregressionshowedastatisticallysignificantdifference(P=0．045)．Treatment-relatedtoxicityinbothgroupswasmanageable．ConclusionBetterOSwasseeningroupNPthangroupNX．2KeyWordadvancedbreastcancer；cisplatin；vinorelbine；capecita

7、bine；retrospectivestudy3●英文缩略语4·论文·NP对比NX方案二线及三线治疗复发转移性乳腺癌的回顾性研究刖昌乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤，其发病率在逐年增加，化疗在晚期乳腺癌治疗中占有重要地位。长春瑞滨、卡培他滨和顺铂是治疗乳腺癌有效的药物，本临床研究回顾性分析了NP和NX方案二线及三线治疗复发转移性乳腺癌的反应率及疾病进展时间和总生存时问，同时观察方案的不良反应。116i床资料一研究对象入组标准：(1)经病理学确诊的复发转移性乳腺癌；(2)年龄>18岁，体能状况KPS