银杏叶提取物对体外培养大鼠肾成纤维细胞作用的实验研究

《银杏叶提取物对体外培养大鼠肾成纤维细胞作用的实验研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、2010年1月第l4[9]KanedaY，FujiA，NagamineI．Plateletsemtoninconcentrationsinmedi—nephreetomizedmice[J]．AminoAcids，2000，18(3)：265．acatedschizophrenicpatients[J]．r％gNeuropsychophannacolBidPsy·[11]AguileraA，SelgasR，CodoceoR，eta1．Uremicanol~xia：aconsequencechia

2、try，2001，25(5)：983．ofpersistentlyhighbrainscrotoninlevels[J]．Thetryptophan／semtonin[10]A1Banchaalx~ehiM，MarescauB，D’HoogeR，eta1．ConsequencesofdisorderhypothesisPetitDiallnt，2000，20(6)：810．renaln1assreductiononaminoacidandbiogenicaminelevelsin(收稿日期：20

3、08—12—05)文章编号：1007—4287(2010)01—13045—03银杏叶提取物对体外培养大鼠肾成纤维细胞作用的实验研究李相军，王丹，石艳，苗春生，孙波(吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室，吉林长春130021)摘要：目的观察银杏叶提取物(ginkgobiobaextract，GBE)对大鼠肾问贡成纤维细胞增殖能力的影响，及其对血管紧张素II(AngII)诱导肾间质成纤维细胞表达转化生长因子131(TGF-~I)和结缔组织生长因子(CrGF)表达的抑制作用。方法取sD大鼠肾问质成纤

4、维细胞进行体外培养并鉴定，以未处理细胞作为正常对照组(c)，将A．gII作为刺激因素，分别加入终浓度为0，25，50，100和200mg·L的GBE，采用M3T法检测GBE对各组细胞增殖能力的影响，RT-PCR检测各组细胞TGF-13。和CIGFmRNA表达。结果与正常对照组比较，AngⅡ刺激后使细胞增殖能力明显增强(P<0．05)，AngⅡ的这种作用可被含GBE的培养液所抑制，且与GBE的浓度和培养时间有关；RT-PCR结果显示，A．gⅡ组细胞TGV-~及CIGFrrA表达量明显高于正常对照组

5、(P<0．01)，GBE则可以抑制AngU诱导的TGV-~及CIGFmRNA表达量的上调(P<0．05，P<0．01)。结论银杏叶提取物能抑制大鼠肾成纤维细胞增殖，并且下调AngH诱导的TGF-~及CTGFmRNA的过表达，这可能是银杏叶提取物防治肾纤维化的作用机制之一。关键词：银杏叶提取物；肾间质纤维化；成纤维细胞中图分类号：R692．32文献标识码：AStudyabouttheefectofginkgobiobaextract09culturedrenalinterstitialfibrob

6、lastsofratsLIXb曾jun，WANGDan，SHIYah，eta1．(DepanmemofExperimentalPharmacolog)andToxicology，SchoolofPharmacy，]ilinUniversity，Changchun130021，China)Abstract：ObjectiveToobservetheefectsofginkgobiobaextraet(GBE)ontheproliferationoftherenalinterstitialfibro

7、blastsofrats(RFB)，andtheefectsofGBEonAngII—inducedTGF-~I1，C3GFmRNAexpression．MethodsTheratrenalfibroblastswerecultivatedinvitroandidentified，untreatedceHswereactedasnormalcontrolgroup，Ang1Iasthestimulatingfactor，theeeHsweretreatedwithGBEwithconcentra

8、tionsofO，25，50，100and200mg‘L～，CellproliferationwasobservedbyJⅥrITrassay，themRNAlev—elsofTGF-~IandCrGFweremeasuredbyRT-PCR．ResultsComparedWiththecontrolgroup．AngIIsignificantlyincreasedtheproliferationofRFB(P<0．05)，itCOilbeinhibitonbyGBE；AngⅡcallincre