尿酸减轻鱼藤酮对pc12细胞损伤作用与机制的分析

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1、中文摘要尿酸减轻鱼藤酮对PCI2细胞损伤作用及机制的研究第二部分尿酸减轻鱼藤酮对PCI2细胞损伤作用的机制研究目的：探讨尿酸减轻鱼藤酮介导的PCI2细胞损伤作用的机制。方法：应用鱼藤酮建立PCI2细胞损伤模型，分为对照组(DMSO组)、鱼藤酮(19mol／L)组、尿酸(2009moFL)组和尿酸(2009mol／L)+鱼藤酮(19mol／L)组。鱼藤酮作用24h后，比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽(GSH)的活性变化；流式细胞仪检测线粒体膜电位变化；蛋白印迹法检测从线粒体释放到胞浆中的细胞色素c的水平。结果：l¨mol／L鱼藤酮作用于PC

2、I2细胞24h小时后，与对照组相比，SOD活性显著下降(10．40_4-0．76U／LVS20．624-0．37U／L，P<0．05)，GSH含量显著降低(1．864-O．71“mol／gprovs7．67+1．389mol／gpro，P<0．05)，线粒体的膜电位下降(O．66+0．03％VSl±0．06％，P<0．05)，线粒体内释放到胞浆中细胞色素c的水平增高(O．74±0．14vs0．1l4-0．1l，P<0．05)。2009mol／L尿酸组与对照组相比各项指标均无统计学差异(P>O．05)；2009mol／L尿酸+lgmol／L鱼藤酮组与I

3、gmol／L鱼藤酮组相比较，SOD活性升高(17．404-0．28U／LVS10．404-0．76U／L，P<0．05)，GSH活性水平增高(5．954-0．389mol／gproVs1．86±O．719mol／gpro，P<0．05)，线粒体膜电位增高(0．804-O．09％vs0．664-0．03％，P<0．05)，线粒体内释放到胞浆的细胞色素c水平减低(O．49±O．12vs0．744-0．14，P<0．05)。结论：尿酸能够明显减轻鱼藤酮介导的PCI2细胞的SOD和GSH活性及线粒体膜电位的降低，并能减轻线粒体内释放到胞浆的细胞色素c水平的增

4、高。关键词：鱼藤酮；尿酸：GSH：线粒体膜电位；细胞色素c作者：郑丽霞指导老师：罗蔚锋TheeffectsofuricacidonPC12cellsagainstthetoxicityinducedbyrotenoneAbstractPARTIProtectiveeffectsofuricacidagainstrotenone—inducedcellinjuryinPCI2cellsobjective：Toinvestigatetheeffectofuricacid(UA)ininjuryinducedbyrotenoneinPCI2cells．Me

5、thods：ThePC12cellsweredividedinto4groups：thecontrol，rotenone，UAandUA+rotenone．Allcellsweretreatedfor24hoursinvitro．Subsequently,thecontentofLactatedehydrogenas(LDH)inculturemediumwasdetectedbycolorimetricmethod，andcellsapoptosisratewasdetected、们mHoechst33342andAnnexinV-PIstaini

6、ng．Results：ThereleaseofLDHinthegrouptreated、析t11O．1-5I-tmol／Lrotenonefor24hweresignificantlyincreasedcomparedwitllthecontrolgroup(267．33±44．79U／Lvsl89．75±37．50U／L，303．04±34．01U／LVS189．75+37．50U／L，380．25±28．38U／Lvs189．75±37．50U／L，436．52+__29．32U／LVS189．75+--37．50U／L，500．19+-32．3

7、6U／LVS189．75±37．50U／L，563．35±42．33U／LVS189．75±37．50U／L，P<0．05)．However,therewasnodifferenceonthelevelsofLDH，apoptosiscellsbetweenUAgroupandthecontrolgroup(P>O．05)．WhilethereleaseofLDHweredecreased(367．02--L：15．71U／LVS464．43±20．26U／L，329．56±15．79U／LVS464．43±20．26U／L，299．65±26．37

8、U／LVS464．43±20．26U／L，284．70±21．18U／LVS464．43±20．26U／L，